超旱生灌木红砂和沙拐枣组培快繁研究

超旱生灌木红砂和沙拐枣组培快繁研究

论文摘要

本文以红砂和沙拐枣一年生实生苗为研究对象,研究不同培养阶段最佳培养基及激素配比,以及影响快速繁殖的关键性因素,初步建立了一套较为完善的适合红砂和沙拐枣组培快繁的技术路线,为干旱地区植被恢复和种质资源离体保存提供技术支持。研究主要结果为:1外植体选取以一年生5cm以下实生苗为佳,部位以茎尖为佳,茎中部次之,茎基部最差。2外植体消毒用10%的84消毒液浸泡30min后用75%酒精消毒4s、0.15%升汞消毒10min搭配为佳,可以有效降低污染,提高灭菌效率。3在红砂组织培养阶段,最佳初代培养基为MS+6-BA0.05 mg·L-1+IAA0.01mg·L-1+AC1.0g·L -1;继代培养基为1/2MS+6-BA0.01mg·L-1+2,4-D0.05mg·L-1,蓝光培养;生根培养基为1/2MSG+IAA0.01 mg·L-1+蔗糖20g·L-1;愈伤组织诱导培养基为H+6-BA0.05 mg·L-1;愈伤组织增殖培养基为1/2MS+6-BA0.4mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1;愈伤组织分化培养基为H+6-BA0.1mg·L-1+2,4-D0.4mg·L-1。4在红砂和沙拐枣炼苗移栽过程中,移栽基质以腐质土为最佳,红砂苗成活率可达89.23%,沙拐枣苗成活率可达到90.73%。5在红砂初代培养中褐化程度比较严重,在培养基中添加1.0g·L-1的活性炭可以有效降低培养物褐化;在继代培养中,不同的光质对丛芽分化有明显的作用,蓝光最好,荧光最差。6在沙拐枣组织培养阶段,最佳初代培养基为MS+IAA0.1mg·L-1+6-BA0.02mg·L-1;继代培养基为MS+IAA0.1mg·L-1+6-BA0.05mg·L-1;生根培养基为MS+IAA0.1mg·L-1;愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA0.05mg·L-1;愈伤组织增殖培养基为MS+6-BA0.4mg·L-1;愈伤组织分化培养基为MS+6-BA0.4 mg·L-1+2,4-D0.5 mg·L-1。

论文目录

  • 中文摘要
  • Summary
  • 前言
  • 第一章 文献综述
  • 1 我国红砂和沙拐枣资源的分布概况
  • 2 植物组织培养的发展简史及应用
  • 2.1 植物组织培养的发展简史
  • 2.2 植物组织培养在林业生产中的应用
  • 2.2.1 林木品种改良及良种繁育
  • 2.2.2 快速繁殖大量种苗
  • 2.2.3 种质资源的保存
  • 2.2.4 次生代谢物的生产
  • 2.3 国内外关于红砂和沙拐枣的研究进展
  • 2.3.1 国内外红砂属植物繁殖特性方面的研究进展
  • 2.3.2 国内外沙拐枣属植物繁殖特性方面的研究进展
  • 3 本研究的目的、主要内容和意义
  • 第二章 实验材料及实验设计
  • 1 试验材料及药品
  • 1.1 试验材料
  • 1.2 基本培养基
  • 1.3 试验所用激素
  • 2 试验设计
  • 2.1 技术路线
  • 2.2 培养条件
  • 2.3 试验结果评价指数
  • 2.4 数据的收集
  • 2.4.1 不同灭菌方法对材料污染的影响
  • 2.4.2 初代培养
  • 2.4.3 继代培养
  • 2.4.4 生根培养
  • 2.4.5 愈伤组织诱导
  • 2.4.6 愈伤组织增殖
  • 2.4.7 愈伤组织分化
  • 2.4.8 炼苗移栽
  • 2.5 数据分析方法
  • 第三章 红砂组织培养
  • 1 灭菌效果
  • 2 初代培养
  • 3 继代培养
  • 4 生根培养
  • 5 愈伤组织诱导
  • 6 愈伤组织增殖
  • 7 愈伤组织分化
  • 8 炼苗移栽
  • 第四章 沙拐枣组织培养结果与分析
  • 1 初代培养
  • 2 继代培养
  • 3 生根培养
  • 4 愈伤组织诱导
  • 5 愈伤组织增殖
  • 6 愈伤组织分化
  • 7 炼苗移栽
  • 第五章 结论与讨论
  • 1 结论
  • 1.1 外植体的消毒
  • 1.2 培养基的选择
  • 1.3 初代培养
  • 1.4 继代培养
  • 1.5 生根培养
  • 1.6 愈伤组织诱导
  • 1.7 愈伤组织增殖
  • 1.8 愈伤组织分化
  • 1.9 移栽基质的选择
  • 2 讨论
  • 2.1 外植体灭菌措施
  • 2.2 外植体的影响
  • 2.3 培养基的影响
  • 2.4 生长调节剂的影响
  • 2.5 防止外植体褐变的措施
  • 致谢
  • 参考文献
  • 附图
  • 个人简介
  • 导师简介
  • 相关论文文献

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