多钒氧酸盐论文-班冉,孙肖朋,梁艳丽,牛景杨

多钒氧酸盐论文-班冉,孙肖朋,梁艳丽,牛景杨

导读:本文包含了多钒氧酸盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:有机膦酸,多钒氧酸盐,晶体结构

多钒氧酸盐论文文献综述

班冉,孙肖朋,梁艳丽,牛景杨[1](2015)在《有机膦酸构筑的多钒氧酸盐》一文中研究指出在多酸化学中,有机膦酸修饰的多钒氧酸盐在医药、催化和材料等领域的应用逐渐引起人们的关注~([1-2])。本文采用常规水溶液法合成了一例羟基乙叉二膦酸(HEDP)构筑的多钒氧酸盐Cs_(1.5)Na_(3.5)H[{V_3(H_2O)O_3}{PO_3(OH)C(CH_3)PO_3}_3]·15H_2O(1),并对该化合物进行了系统表征。结构分析表明,在化合物1的阴离子中,叁个HEDP与叁个钒原子通过桥氧交替连接,形成一个环状结构(Fig.1)。其中,叁个钒原子构成一个等腰叁角形,V1与V2和V3的间距均为3.9 A,而V2和V3之间的间距为4.6 A。叁个钒原子存在两种配位构型,V2和V3均是{VO_5}四方锥配位构型,而V1是{VO_6}八面体配位构型。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18)

李杰,郭继鹏,王敬平[2](2015)在《一维链状多钒氧酸盐羰基金属衍生物[Mn(CO)_3(C_3H_3N_2)_3]_2[V_2O_6]·4H_2O的合成、结构及表征》一文中研究指出多钒氧酸盐具有多样化的结构,在催化、医药、光电材料、生化材料等方面具有重要的研究前景和开发价值,受到人们越来越多的关注[1-2]。金属羰基化合物作为有机金属配合物的重要一类,中心原子呈现较低的氧化态,且大多数服从有效原子序数规则,具有较高的催化活性和选择性[3]。因此,本文尝试将二者结合起来,采用常温水溶液法成功合成一例一维链状多钒氧酸盐羰基金属衍生物[Mn(CO)3(C3H3N2)3]2[V2O6]·4H2O(1)。该化合物的结构单元包含两个[Mn(CO)3(C3H3N2)3]+阳离子、一个[V2O6]2-阴离子和四个结晶水,其中,阴离子由VO4四面体通过共顶点相连形成一维链。并对该化合物进行了IR光谱、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射等表征,而且该化合物在催化CO2环加成反应中表现出了很高的催化活性。晶体结构解析表明,该化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=16.1422(17),b=28.785(3),c=8.4175(9),β=99.216(2)°,Z=4,V=3860.7(7)3,R1=0.0404,w R2=0.1154。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——A元素无机化学》期刊2015-07-25)

郭九玉,张志斌,颜大伟,朱敦如,许岩[3](2011)在《具有经典ACO拓扑开放结构的叁维多孔多钒氧酸盐的水热合成和晶体结构(英文)》一文中研究指出本文采用水热技术合成了一种具有经典ACO拓扑结构的多钒氧酸盐{[Cu4(VⅣ11VⅤ7O42(PO4))(C3H10N2)8].4H2O}n(1,C3H10N2=1,2-丙二胺),并且通过元素分析、红外、热重、单晶X-射线衍射对化合物1进行了表征。晶体学分析表明,阴离子簇[VⅣ11VⅤ7O42(PO4)]8-与8个过渡金属配合物阳离子[Cu(C3H10N2)2]2+相连而产生具有经典ACO拓扑结构的叁维孔道结构。化合物1为四方晶系,P4/nnc空间群,a=b=1.50591(10)nm,c=1.8713(3)nm,V=4.2438(7)nm3,Z=2。化合物1沿c轴方向具有0.753 nm×0.753 nm孔道。(本文来源于《无机化学学报》期刊2011年10期)

卢文贯,刘宏文,王小兵,姜隆,鲁统部[4](2011)在《pH值对多钒氧酸盐结构的影响》一文中研究指出多金属氧酸盐型化合物主要研究以钼(Mo)、钨(W)和钒(V)为主体的金属含氧酸及其盐,包括同多酸型和杂多酸型,其中钼和钨的多酸化学研究得比较透彻,而钒的多酸化学的研究比较少。但是,近年来,钒的多酸化合物具有比钼、钨的多酸化合物更为有效的氧化催化性能,并且钒在地球化学(本文来源于《中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2011-07-18)

张志斌,郑磊,许岩[5](2011)在《新颖的纳米尺寸的水杯状多钒氧酸盐阳离子》一文中研究指出通过水热技术合成了有机-无机混合固态材料(C_4N_3H_(16))_2{[V~Ⅳ(14)V~Ⅴ_4O_(42)(H_2O)][Ni(C_4N_3H_(13))(C_4N_3H_(14))]_4(H_2O)_6}[HV~Ⅳ_(14)Vv_4O_(42)(PO_4)](1)。晶胞参数:四方晶系,P4/n,a=b=18.8231(7)A,c=20.3320(15)A,α=β=γ=90°,V=7203.8(7)A~3,Z=2.单晶X射线衍射解析表明:化合物(1)由新颖的(本文来源于《中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2011-07-18)

张春华,范丽华,许林[6](2011)在《2种同多钒氧酸盐的合成与磁性研究》一文中研究指出在常规水溶液中合成了2种同多钒氧簇合物十钒酸盐[Na3(H2O)12][Ni(H2O)6].[HV10O28](1)和[Na10(H2O)6][Co(H2O)6].[V4ⅤV6ⅣO28](2).通过X射线单晶衍射对合成的化合物进行了表征.晶体结构分析表明:2种化合物均属单斜晶系,P2(1)群;化合物1晶胞参数a=0.902 04nm,b=1.129 99nm,c=1.175 15nm,α=105.185 0°,β=97.327 0°,γ=100.838 0(10)°,V=1.114 15nm3,Z=1;化合物2晶胞参数a=0.904 14nm,b=1.130 84nm,c=1.175 15nm,α=105.18°,β=97.516 0°,γ=100.956 0(10)°,V=1.117 59nm3,Z=1.并对2种化合物进行了磁性研究,表明磁性中心之间存在弱的反铁磁相互作用.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2011年01期)

聂林波[7](2008)在《新型多钒氧酸盐的水热合成、晶体结构与性质表征》一文中研究指出本文从水热合成方法入手,开展了对钒、钒钨同多及杂多金属氧酸盐化合物的合成、结构和性质研究,合成了七个未见文献报道的V-O簇合物,完成了X-线单晶结构解析,并以IR、DTA-TG、粉末XRD、EPR等手段对化合物的性质进行了表征。1.水热合成和结构解析了一个新的钒钨杂多金属氧酸盐化合物, [Co_4(HPO_3)_2(C_(12)H_8N_2)_8(H_2O)_2(H_3O)[PW_9~ⅥV_3~ⅣO_(40)(V~ⅣO)_2]·H_2O(1),在化合物(1)中有一个新型的二帽假Keggin结构的杂多阴离子[PW_9~ⅥV_3~ⅣO_(40)(V~ⅣO)_2]~(5-)和一个新的四核阳离子[Co_4(HPO_3)_2(C_(12)H_8N_2)_8(H_2O)_2]~(4+),它们通过氢键相互作用形成具有叁维超分子结构的化合物。化合物(1)是单斜晶系、空间群是P2(1)/c,a=13.321(3)(?),b=23.351(4)(?),c=18.877(4)(?),β=94.858(2)°,V= 5850.7(19)(?),Z=2。2.水热合成和结构解析了叁个具有叁维孔道结构的多钒氧酸盐化合物([Cu_4V_(13)~ⅣV_5~ⅤO_(42)(NO_3)(C_3H_(10)N_2)_8]·10H_2O)_n(2) , {[Cu_4V_(12)~ⅣV_6~ⅤO_(42)(SO_4) (C_3H_(10)N_2)_8]·10H_2O}_n(3)和{[Cu_4V_(18)O_(42)(HCOO)(H_2O)_8]·12H_2O}_n(4)。结构分析表明化合物(2)和(3)是同构的,他们都是由钒氧簇阴离子[V_(18)O_(42)(XO_y)]~(8-)(X =N,y=3或X=S,y=4)和μ_2-[Cu(C_3H_(10)N_2)_2]~(2+)阳离子连接形成的具有经典ACO拓扑结构的化合物。化合物(2)是四方晶系、空问群是P4/nnc,a=b= 15.1128(12)(?),c=18.670(3)(?),V=4264.1(9)(?),Z=2;化合物(3)是四方晶系、空间群是P4/nnc,a=b=15.1131(10)(?),c=18.588(10)(?),V=4245.5(7) (?),Z=2。这两个化合物在[001]方向上的孔道尺寸约为(?)。化合物(4)是四方晶系、空间群是14/m,a=15.151(4)(?),b:15.151(4)(?),c= 18.607(10)(?),V=4271(3)(?),Z=2。3.水热合成和结构解析了一种含有{V_(16)O_(32)Cl)钒氧簇阴离子结构的化合物(C_6H_(13)N_2)_4V_(16)O_(32)Cl·2H_2O(5)。它是由一个独立的{V_(16)O_(32)Cl)阴离子和一个游离的质子化的叁乙烯二胺构成,质子化的叁乙烯二胺起到了平衡电荷的作用,使其成为一个稳定的化合物。化合物(5)是立方晶系、空间群是F-43m,a =18.6284(17)(?),V=6464.4(10)(?),Z=2。4.水热合成和结构解析一种磷钒酸盐化合物Na_4P_2V_5O_(17)·7.67H_2O(6),同时进行了性质表征。它是由PO_4四面体作为桥连接着{V_(10)O_(26)}的建筑单元形成的一个叁维的孔道结构,其中{V_(10)O_(26))的建筑单元与{Na_6O_(13)P_6}簇在空间位置上交替出现。PO_4四面体作为桥是这个化合物的一个结构特点,在磷钒酸盐化合物结构中是第一次报道。化合物(6)是立方晶系、空间群C2/m,a= 15.9953(9)(?),V=4092.4(4)(?),Z=6。5.水热合成和结构解析一种新的一维链状结构的钒氧酸盐化合物Cu(phen)_2V_2O_6(H_2O)·H_2O(7),在这个化合物中的钒原子是四配位的四面体结构,相邻的四面体共顶点进一步形成具有一维链状结构的化合物。化合物(7)是单斜晶系、空间群是P2(1)/c,a=16.644(4)(?),b=14.226(4)(?),c= 10.254(3)(?), B=97.339(3)°, V=2407.8(11)(?),Z=4。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2008-05-08)

解庆范,陈延民[8](2007)在《一种新的多钒氧酸盐的水热合成及其晶体结构表征》一文中研究指出A mixed-valence polyoxovanadate(DienH3)2(DienH2)[(VⅣ8VⅤ10)O42(PO4)](PO4)·H2O has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis,TAG,IR, ESR and X-ray diffraction.Crystal data:monoclinic, space group C2/c,a=23.728(4),b=12.998(2) ,c=20.089(4) ,β=106.072(3)°,V=5953.4(18)3,Z=4,Dc=2.516g/cm3,C12H52N9O51P2V18,Mr=2116.99,R=0.0974,wR=0.2107(Dien=diethylenetriamine).(本文来源于《化学研究与应用》期刊2007年07期)

多钒氧酸盐论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

多钒氧酸盐具有多样化的结构,在催化、医药、光电材料、生化材料等方面具有重要的研究前景和开发价值,受到人们越来越多的关注[1-2]。金属羰基化合物作为有机金属配合物的重要一类,中心原子呈现较低的氧化态,且大多数服从有效原子序数规则,具有较高的催化活性和选择性[3]。因此,本文尝试将二者结合起来,采用常温水溶液法成功合成一例一维链状多钒氧酸盐羰基金属衍生物[Mn(CO)3(C3H3N2)3]2[V2O6]·4H2O(1)。该化合物的结构单元包含两个[Mn(CO)3(C3H3N2)3]+阳离子、一个[V2O6]2-阴离子和四个结晶水,其中,阴离子由VO4四面体通过共顶点相连形成一维链。并对该化合物进行了IR光谱、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射等表征,而且该化合物在催化CO2环加成反应中表现出了很高的催化活性。晶体结构解析表明,该化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=16.1422(17),b=28.785(3),c=8.4175(9),β=99.216(2)°,Z=4,V=3860.7(7)3,R1=0.0404,w R2=0.1154。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

多钒氧酸盐论文参考文献

[1].班冉,孙肖朋,梁艳丽,牛景杨.有机膦酸构筑的多钒氧酸盐[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015

[2].李杰,郭继鹏,王敬平.一维链状多钒氧酸盐羰基金属衍生物[Mn(CO)_3(C_3H_3N_2)_3]_2[V_2O_6]·4H_2O的合成、结构及表征[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——A元素无机化学.2015

[3].郭九玉,张志斌,颜大伟,朱敦如,许岩.具有经典ACO拓扑开放结构的叁维多孔多钒氧酸盐的水热合成和晶体结构(英文)[J].无机化学学报.2011

[4].卢文贯,刘宏文,王小兵,姜隆,鲁统部.pH值对多钒氧酸盐结构的影响[C].中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2011

[5].张志斌,郑磊,许岩.新颖的纳米尺寸的水杯状多钒氧酸盐阳离子[C].中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2011

[6].张春华,范丽华,许林.2种同多钒氧酸盐的合成与磁性研究[J].东北师大学报(自然科学版).2011

[7].聂林波.新型多钒氧酸盐的水热合成、晶体结构与性质表征[D].辽宁师范大学.2008

[8].解庆范,陈延民.一种新的多钒氧酸盐的水热合成及其晶体结构表征[J].化学研究与应用.2007

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