导读:本文包含了苯氧基苯甲酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸,高效液相色谱,检测
苯氧基苯甲酸论文文献综述
赵艳芳,赵鹏,常超,孔繁蕾[1]（2019）在《3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸的高效液相色谱分析研究》一文中研究指出3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸是生产含氟二苯醚类除草剂的重要中间体,建立了一种高效液相色谱检测3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸的新方法。使用Hypersil ODS柱和二极管阵列检测器,以V(乙腈)∶V(0. 2%磷酸水溶液)=70∶30为流动相,在214 nm波长下对3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸进行了外标法定量分析。在1. 0～20. 0 mg/L范围内,3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸的峰面积与进样浓度呈线性关系,线性相关系数为0. 999 4,加标回收率在98. 0%～103%之间,相对标准偏差(RSD)<1. 2%。所建立的液相色谱方法简便、准确,适用于3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸的定量分析与质量控制。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年10期）
李铮,李睿,李夏[2]（2018）在《2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸和含氮配体构筑的过渡金属配合物的合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出选用2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸(2,3'-H2oba)、1,3-双(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-叁氮唑-1-)丁烷(BTB)为配体,采用水热法得到了过渡金属配合物Cd (2,3'-oba)(DPP)(1)和Zn(2,3'-oba)(BTB)0. 5(2).配合物1为二维网状结构,中心Cd~(2+)的配位环境为{Cd O4N2},双齿螯合配位的2,3'-oba和单齿桥联配位的DPP将Cd~(2+)连接成Cd~(2+)-2,3'-oba-Cd~(2+)-DPP两条螺旋链.配合物1由分子间氢键连接并自组装为叁维超分子结构.配合物2为叁维框架结构,中心Zn~(2+)采取五配位的畸变四方锥构型{Zn O4N}. 2,3'-oba配体以双齿螯合与双齿桥联的配位方式连接相邻Zn~(2+)并形成二维网层,BTB分子桥联Zn~(2+)并连接相邻网层进而形成叁维结构.荧光光谱表明配合物1和2分别在437和359 nm存在最大发射,均来源于配体的π*-π跃迁.广谱型农药甲基磺草酮对配合物2的荧光强度具有明显的猝灭作用,据此配合物2可作为荧光探针检测甲基磺草酮.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年11期）
胡琼,唐洁,刘波,陈廷廷,孙擎[3]（2019）在《一株3-苯氧基苯甲酸降解菌的筛选及其协同Bacillus licheniformis G-04降解高效氯氰菊酯的研究》一文中研究指出【目的】从长期受拟除虫菊酯类农药污染的白菜根系土壤分离1株3-苯氧基苯甲酸(3-phenoxybenzoic acid, 3-PBA)降解菌,并探究其与Bacillus licheniformis G-04协同作用对高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin,Beta-CP)的降解及污染土壤的生物修复,为土壤农药残留危害处理提供优良菌种。【方法】采用富集驯化、筛选纯化方法,筛选3-PBA降解菌,并通过形态和生理生化特征以及16S rRNA序列分析进行鉴定。利用Origin 8.0分析3-PBA降解菌与B. licheniformis G-04的生长降解动力学过程。同时,采用高效液相色谱法评估两菌株协同降解Beta-CP的能力及其对受Beta-CP污染土壤的修复作用。【结果】筛选得到1株3-PBA高效降解菌HA516,48 h对3-PBA (100 mg/L)的降解率达到87.73%,经鉴定为皮特不动杆菌(Acinetobacter pittii);构建了该菌株和B. licheniformis G-04的生长降解动力学方程,结果表明模型与实验数据能较好拟合;以6.7∶3.3的接种比例先接种B. licheniformis G-04,24 h后再接入A. pittii HA516协同作用,在48 h,Beta-CP (50 mg/L)的降解率达78.37%,较单菌株(B. licheniformisG-04)的降解率(40.47%)提高了37.90%,半衰期从58.39h缩短为24.51h。土壤修复实验表明,第7天协同组对Beta-CP(30mg/kg)的降解率较单菌株提高了33.26%,达到79.27%。【结论】A.pittiiHA516是1株3-PBA高效降解菌,能与B. licheniformis G-04协同增效降解Beta-CP,可作为修复3-PBA或拟除虫菊酯类农药污染的优良微生物资源。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年01期）
陈会存,李树柏,单宝龙,刘谦[4]（2017）在《3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸的合成》一文中研究指出3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸为除草剂氟磺胺草醚合成路线中的关键中间体。传统合成路线以3,4-二氯叁氟甲苯为起始原料,本研究以3-硝基-4-氯叁氟甲苯为原料,经缩合醚化、加氢还原、重氮化等步骤合成上述中间体,增强了反应活性,提高了反应选择性,避免副产物的产生,提高了终产品的纯度和收率,操作简便,易于工业化生产。(本文来源于《世界农药》期刊2017年06期）
罗李林,王秋爽,谢美婷,席宇新,李夏[5]（2017）在《2-(3’,4’-二羧基苯氧基)苯甲酸配体桥联的锌(Ⅱ)配合物的合成、结构及荧光性质》一文中研究指出以2-(3’,4’-二羧基苯氧基)苯甲酸(H3DPBA)和1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为配体,与Zn(Ac)2通过水热反应,获得了一维链状配合物Zn(DPBA)(bpp)。该配合物的一个不对称单元包括一个Zn(Ⅱ)离子,一个DPBA配体和一个bpp配体。Zn(Ⅱ)离子与四个氧原子及一个氮原子配位,其配位数为5。固态配合物在375nm处出现强的发射峰,来自于配体的π~*—π跃迁。与配体的荧光发射光谱比较,配合物的荧光发射峰发生了蓝移,而且配合物的荧光发射强度有大幅度增强。讨论了配合物在常见溶剂中和金属阳离子中的荧光性质。实验结果表明不同有机小分子或不同金属阳离子对配合物的荧光强度有不同程度的影响,有机小分子硝基苯和Fe~(3+)使配合物荧光猝灭,该Zn(Ⅱ)-配合物可用于硝基苯的检测以及水和乙醇体系中Fe~(3+)的检测。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2017年09期）
刘波,唐洁,陈廷廷,曾林,曾朝懿[6]（2018）在《一株路德维希肠杆菌的筛选及其对3-苯氧基苯甲酸的降解特性分析》一文中研究指出【目的】3-苯氧基苯甲酸(3-phenoxybenzoic acid,3-PBA)的消除是解决拟除虫菊酯类农药污染的关键,目的是从受拟除虫菊酯类农药污染植物根系土壤中分离出3-PBA高效降解菌株。【方法】采用富集驯化、筛选纯化方法,以3-PBA为唯一碳源、能源筛选3-PBA降解菌株;菌株鉴定采用形态、生理生化和16S r RNA序列分析法;并研究其生长降解动力学特性,最后采用Box-Behnken响应面分析确定最佳降解条件。【结果】从川北地区大豆根系土壤中筛选得到1株高效降解菌BPBA031,经鉴定为路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii);该菌株耐3-PBA浓度达1600 mg/L,其生长降解过程分别符合Logistic生长动力学(μm=0.09149 h~(–1),X_m=1.1145)和一级降解动力学模型(k=0.02085,t_(1/2)=33.24 h);对3-PBA降解的最适条件为34–37°C、3-PBA浓度25–200 mg/L和p H 7.5–8.5;在35.19°C、30.0 mg/L 3-PBA和p H 7.58条件下,该菌株48 h对3-PBA的降解率达83.75%。【结论】路德维希肠杆菌BPBA031是1株高效3-PBA降解菌,可作为生物修复受3-PBA或拟除虫菊酯类农药污染环境的潜在菌株资源。(本文来源于《微生物学报》期刊2018年05期）
马瑞宝[7]（2016）在《5-(2-氯-4-叁氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸的合成工艺研究》一文中研究指出5-(2-氯-4-叁氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸,又称叁氟羧草醚,是含氟二苯醚类除草剂,为接触性的选择性芽后除草剂。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等的其它杂草。同时是制备农药,乳氟禾草灵及氟磺胺草醚的重要中间体。因此市场上对5-(2-氯-4-叁氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸的需求量非常大。本公司现有生产装置使用间羟基苯甲酸经过成盐、醚化等一系列反应合成原药。传统的氟磺胺草醚生产工艺是使用间羟基苯甲酸、3,4—二氯叁氟甲苯和甲基磺酰胺为主要原料,经过成盐、缩合、硝化、酰胺化反应得到目标产物,国内生产企业主要使用该工艺进行生产,但是生产成本高,产生叁废较多,对环境影响较大。本文主要研究了制备高含量叁氟羧草醚,然后生成高含量氟磺胺草醚的工艺。首先使用间甲基苯酚为主要原料经过成盐、醚化、氧化,制备3-(2-氯-4-叁氟甲基苯氧基)苯甲酸,然后经过硝化制备5-(2-氯-4-叁氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸。通过实验对比可以得到较高含量的叁氟羧草醚,而且可以降低生产过程中的废弃物。通过中试放大生产,并对成本进行核算,较原有工艺可以明显降低生产成本。使用间甲基苯酚和氢氧化钾成盐,然后加入3,4-二氯叁氟甲苯,合成出3-(2-氯-4-叁氟甲基-苯氧基)甲苯。然后在氯苯体系中加入溴化钠、偶氮二异丁腈、四丁基溴化铵以及醋酸,并使用氧气氧化,最后得到5-(2-氯-4-叁氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸。3-(2-氯-4-叁氟甲基苯氧基)苯甲酸在氯仿体系中使用硝酸铜硝化,得到高含量的5-(2-氯-4-叁氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸。本文主要研究了各步中间体的制备,并通过实验参数的调整和实验条件的优化,实现了反应操作相对简单,最终合成出目标产物,并通过实验室中试放大,极大的降低了原料成本。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-12-05）
苏宏南,喻志强,黄紫霖,迟原龙,贾冬英[8]（2016）在《碳源对米曲霉M-4共代谢降解3-苯氧基苯甲酸的影响》一文中研究指出以通过共代谢方式对3-苯氧基苯甲酸具有较强生物降解能力的米曲霉M-4为实验菌株,考察了碳源对该菌株降解3-苯氧基苯甲酸的影响,分析了该菌株降解3-苯氧基苯甲酸的动力学特征。结果表明,淀粉、葡萄糖、果糖、核糖和琥珀酸均利于共代谢过程中米曲霉M-4的生长;当适宜碳源葡萄糖的添加量为5.0 g/L时,该菌株在4 d时可完全降解含量为100μg/mL的3-苯氧基苯甲酸,其降解速率常数(k)和半衰期(T_(1/2))分别为6.13 d~(-1)和2.32 d。(本文来源于《食品科技》期刊2016年08期）
赵仑,陈瑞战,王子忱[9]（2016）在《3,5-双(4-羧基-苯氧基)苯甲酸与1,3-双(咪唑基)丙烷构筑的两个Cd(Ⅱ)金属有机骨架材料的合成、结构及荧光性质（英文）》一文中研究指出以3,5-双(4-羧基-苯氧基)苯甲酸(H_3BCPBA)、1,3-双(咪唑基)丙烷(bip)与硝酸镉为反应物,在水热、溶剂热条件下以不同的反应温度和不同的降温速率,分别合成出了2种金属-有机骨架(MOF)化合物:{[Cd_(1.5)(BCPBA)(bip)]·H_2O·DMF}_n(1)和[Cd_(1.5)[BCPBA)(bip)_(0.5)(H_2O)]_n(2)。通过X射线单晶衍射(XRD)确定其结构,并用红外光谱(IR)、元素分析、热重(TG)和粉末X射线衍射仪(PXRD)等对其进行表征,并测试了2种化合物的荧光属性。结构表明化合物1中Cd1原子先与3个BCPBA~(3-)配体配位,形成一个一维链结构,2个相邻的一维链通过Cd2原子由羧基氧桥接在一起。然后由含氮配体将一维的双链连结成一个二维的层结构。化合物2是一个由新颖的篮子型六连结的叁核Cd(Ⅱ)二级结构单元(SBUs)构筑的二维层结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年07期）
韩新锋,王志龙,李建龙,姚开,何利[10]（2016）在《鞘氨醇单胞菌产3-苯氧基苯甲酸降解酶固定化条件及其酶学性质研究》一文中研究指出以海藻酸钠为载体,对鞘氨醇单胞菌SC-1产3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)降解酶进行固定化,探讨酶的固定化条件及固定化酶的酶学性质。结果表明,当酶液与海藻酸钠体积比为1∶5、海藻酸钠质量分数2%、氯化钙质量分数1%时,固定化酶的酶活较高,固定化时间对酶活影响不显着,而固定化酶凝珠直径对其酶活影响较大,在最优条件下固定化酶的酶活达223.1 U/g,酶活回收率为86%。在30℃,p H 7.0时固定化酶的酶活达到最高值;Mg2+,Mn2+及较高浓度Ba2+,低浓度Cu2+,10-2~10-6mol/L EDTA,0.01%BSA,10-6mol/L邻菲罗啉,0.1%VC对固定化酶的酶活有促进作用。固定化酶的米氏常数(Km)为46.63×106nmol/L,最大反应速率(Vmax)为3.70×103U/g。固定化3-PBA降解酶在最适条件下连续反应900 min,对5μg/m L的3-PBA降解率为26.14%。(本文来源于《中国食品学报》期刊2016年02期）
苯氧基苯甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸(2,3'-H2oba)、1,3-双(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-叁氮唑-1-)丁烷(BTB)为配体,采用水热法得到了过渡金属配合物Cd (2,3'-oba)(DPP)(1)和Zn(2,3'-oba)(BTB)0. 5(2).配合物1为二维网状结构,中心Cd~(2+)的配位环境为{Cd O4N2},双齿螯合配位的2,3'-oba和单齿桥联配位的DPP将Cd~(2+)连接成Cd~(2+)-2,3'-oba-Cd~(2+)-DPP两条螺旋链.配合物1由分子间氢键连接并自组装为叁维超分子结构.配合物2为叁维框架结构,中心Zn~(2+)采取五配位的畸变四方锥构型{Zn O4N}. 2,3'-oba配体以双齿螯合与双齿桥联的配位方式连接相邻Zn~(2+)并形成二维网层,BTB分子桥联Zn~(2+)并连接相邻网层进而形成叁维结构.荧光光谱表明配合物1和2分别在437和359 nm存在最大发射,均来源于配体的π*-π跃迁.广谱型农药甲基磺草酮对配合物2的荧光强度具有明显的猝灭作用,据此配合物2可作为荧光探针检测甲基磺草酮.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯氧基苯甲酸论文参考文献
[1].赵艳芳,赵鹏,常超,孔繁蕾.3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸的高效液相色谱分析研究[J].化学试剂.2019
[2].李铮,李睿,李夏.2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸和含氮配体构筑的过渡金属配合物的合成、晶体结构及荧光性质[J].高等学校化学学报.2018
[3].胡琼,唐洁,刘波,陈廷廷,孙擎.一株3-苯氧基苯甲酸降解菌的筛选及其协同BacilluslicheniformisG-04降解高效氯氰菊酯的研究[J].微生物学报.2019
[4].陈会存,李树柏,单宝龙,刘谦.3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸的合成[J].世界农药.2017
[5].罗李林,王秋爽,谢美婷,席宇新,李夏.2-(3’,4’-二羧基苯氧基)苯甲酸配体桥联的锌(Ⅱ)配合物的合成、结构及荧光性质[J].光谱学与光谱分析.2017
[6].刘波,唐洁,陈廷廷,曾林,曾朝懿.一株路德维希肠杆菌的筛选及其对3-苯氧基苯甲酸的降解特性分析[J].微生物学报.2018
[7].马瑞宝.5-(2-氯-4-叁氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸的合成工艺研究[D].大连理工大学.2016
[8].苏宏南,喻志强,黄紫霖,迟原龙,贾冬英.碳源对米曲霉M-4共代谢降解3-苯氧基苯甲酸的影响[J].食品科技.2016
[9].赵仑,陈瑞战,王子忱.3,5-双(4-羧基-苯氧基)苯甲酸与1,3-双(咪唑基)丙烷构筑的两个Cd(Ⅱ)金属有机骨架材料的合成、结构及荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2016
[10].韩新锋,王志龙,李建龙,姚开,何利.鞘氨醇单胞菌产3-苯氧基苯甲酸降解酶固定化条件及其酶学性质研究[J].中国食品学报.2016
标签：3-[2-氯-4-(叁氟甲基)苯氧基]苯甲酸; 高效液相色谱; 检测;