铵离子对中国红豆杉细胞中紫杉烷生物合成的影响及其信号转导机理研究

铵离子对中国红豆杉细胞中紫杉烷生物合成的影响及其信号转导机理研究

论文摘要

前人研究表明优化氮源浓度可以提高植物次级代谢物的产量,比如,改变硝酸根浓度可影响基因转录从而促进次级代谢物合成,但是,有关铵离子浓度对植物次级代谢物合成中基因转录和信号转导的影响及其调控机制,尚未见报道。红豆杉(Taxus spp.)细胞培养是目前工业化生产抗癌物质紫杉醇的一个重要来源,然而紫杉烷类(包括紫杉醇)代谢物的生产率仍不高,其次级代谢调控机制尚有进一步深入研究的必要和空间,这关系到植物细胞培养技术的产业化前景以及生化工程学科基础研究水准的提升。本学位论文以中国红豆杉(Taxus chinensis)悬浮细胞为对象,研究了铵离子浓度对其中云南紫杉烷Tc生物合成及其相关基因表达的影响,并探索了改变铵离子浓度诱导Tc合成中的信号分子响应及细胞内信号分子与次级代谢物积累之间的定量关系。这些结果不仅为解决植物次级代谢产物的低产问题提供有用信息,也有助于加深对低氮调控植物次级代谢规律的认识。首先,本论文研究了培养基中初始铵离子浓度对红豆杉细胞中紫杉烷Tc合成的影响。实验结果表明,当培养基初始铵离子浓度在0到20 mM范围内时,2 mM初始铵离子浓度条件下红豆杉细胞中Tc的最高含量可比对照提高50%,达到8.07 mg/gDW。为进一步探索培养基铵离子浓度对Tc合成的诱导机理,我们对2 mM铵离子浓度下紫杉烷合成相关基因的转录水平进行了检测。荧光定量PCR结果显示,2 mM初始铵使基因转录水平得到显著上调,其中紫杉烷合成关键基因牦牛儿基牦牛儿基焦磷酸合酶基因(GGPPs)和紫杉二烯合酶基因(TS)的转录水平最高可达到对照的47倍和37倍,其他紫杉烷合成相关基因(T5αH, TDAT, T10βH和TaHH)的转录水平也得到不同程度(3-9倍)的提高。以上结果表明改变初始铵离子浓度可以通过提高紫杉烷合成相关基因的转录来诱导Tc的生物合成。由于2 mM初始铵离子浓度不利于红豆杉细胞的生长,为进一步提高Tc产量,我们采用了将细胞在2 mM和20 mM铵培养基中转换的两阶段培养策略。其中,先在2mM铵培养基中培养24小时后转入20 mM铵培养基的Tc产量可以达到154.8 mg/L。这一培养策略使得紫杉烷合成相关基因转录在整个培养周期内一直处于较高水平,说明次级代谢物合成相关基因的高表达与其产量提高有密切关系。在确定改变培养基初始铵离子浓度对Tc积累具有促进作用的基础上,我们探索了其诱导Tc合成的信号转导机制。以2 mM初始铵离子浓度作为典型条件,考察了红豆杉细胞防卫信号H202、水杨酸(SA)和苯丙氨酸氨裂解酶(PAL)的响应情况。结果表明2 mM初始铵刺激了H202和SA信号的合成,并诱导了苯丙氨酸氨裂解酶酶活的增强。使用H202产生的抑制剂二亚苯基碘(DPI)和SA合成途径抑制剂多效唑(Paclobutrazol)都能显著抑制2 mM初始铵诱导的GGPPs和TS等紫杉烷合成相关基因转录水平的上调以及紫杉烷Tc的合成。同时,DPI处理能明显降低2 mM初始铵诱导的细胞内SA水平的增加,而添加Paclobutrazol对H202产生却没有抑制作用。这些结果表明H202和SA信号介导了2mM初始铵诱导紫杉烷的生物合成,而且在信号转导过程中,H202位于SA信号的上游,SA信号通过影响紫杉烷合成相关基因的转录,从而影响紫杉烷的生物合成。至今有关植物细胞内SA作为信号分子参与低氮处理调控植物次级代谢物的合成还未见报道,以上信息为深入研究低氮诱导次级代谢物合成的调控机制提供了一定的基础。为进一步探索植物细胞内信号分子水平与次级代谢物积累之间的关系,我们根据以上获得的SA参与调控Tc合成的信息,通过外源添加不同浓度的SA调节细胞内SA水平,并定量考察了Tc积累的响应。结果表明,随着外源SA浓度的升高,内源SA水平也随之升高。外源添加100μM SA可使细胞内SA含量达到97.1μg/gDW,大约是对照的20倍。同时,Tc合成随内源SA水平升高而增强,外源添加100μM SA时,紫杉烷的最高含量达到10.3 mg/gDW,大约是对照的2倍。在外源添加SA的同时,加入SA合成抑制剂多效唑或氨氧基乙酸(AOA)可部分抑制内源SA水平的升高,而且抑制剂处理也部分降低了紫杉烷合成的升高,暗示胞内SA信号与Tc合成可能存在定量关系。为了揭示两者可能的定量关系,在外源添加不同浓度SA及SA生物合成途径的抑制剂情况下,对胞内SA与紫杉烷两者含量的最大值进行回归分析,结果表明,胞内SA与紫杉烷两者含量的最大值之间存在线性关系(r2=0.8426,p<0.05)。分析胞内SA含量的最大值与紫杉烷合成关键基因GGPPs和TS转录水平的最大值之间的关系,GGPPs转录的最大值与SA含量存在良好的线性关系(r2=0.9574,p<0.05)而TS转录的最大值与SA含量的线性趋势较弱(r2=0.8091)。这些信息对基于信号转导提高植物细胞中次级代谢物合成的策略设计具有借鉴作用。总之,本论文获得的关于初始铵离子浓度对红豆杉细胞紫杉烷合成的影响,特别是其对紫杉烷合成途径基因转录的诱导以及对红豆杉细胞信号传导途径影响的信息,对于深入研究低氮诱导植物细胞次级代谢物合成的作用机制,以便于今后有目的地调节次级代谢物合成奠定了一定的基础。本论文提出的通过调节细胞内源信号分子水平来提高次级代谢物产量的策略,对其它细胞大规模培养高效生产有用代谢物也具有一定的借鉴作用。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 绪论
  • 1.1 植物细胞培养法生产次级代谢产物的研究现状
  • 1.2 培养基营养成分影响植物次级代谢物合成的研究现状
  • 1.2.1 碳源
  • 1.2.2 氮源
  • 1.2.3 微量元素
  • 1.3 诱导剂诱导植物次级代谢物合成的研究现状
  • 1.3.1 诱导剂的分类
  • 1.3.2 诱导剂在植物细胞培养中的应用
  • 1.3.3 促进植物细胞次级代谢物合成的机理研究
  • 1.4 红豆杉细胞培养代谢调控的研究现状
  • 1.4.1 紫杉烷类化合物生物合成途径与基因工程
  • 1.4.2 促进红豆杉细胞中次级代谢物合成的策略
  • 1.5 立题意义
  • 1.6 本论文主要研究内容
  • 第二章 铵离子浓度对中国红豆杉细胞生物合成紫杉烷及其相关基因转录的影响
  • 2.1 前言
  • 2.2 材料与方法
  • 2.2.1 实验材料
  • 2.2.2 实验仪器
  • 2.2.3 实验方法
  • 2.2.4 分析方法
  • 2.2.5 红豆杉细胞RNA提取及紫杉烷合成相关基因转录水平的检测
  • 2.2.6 统计学处理
  • 2.3 结果与讨论
  • 2.3.1 培养基初始铵离子浓度对红豆杉细胞生长和紫杉烷合成的影响
  • 2.3.2 培养基初始铵离子浓度对红豆杉细胞主要营养成分消耗的影响
  • 2.3.3 培养基初始铵离子浓度对红豆杉细胞紫杉烷合成相关基因转录的影响
  • 2.3.4 不同铵离子浓度培养基转换对紫杉烷产量的影响
  • 2.3.5 不同铵离子浓度培养基转换对紫杉烷合成相关基因转录的影响
  • 2.4 小结
  • 第三章 低初始铵诱导中国红豆杉细胞中紫杉烷合成的信号通路研究
  • 3.1 前言
  • 3.2 材料与方法
  • 3.2.1 实验试剂
  • 3.2.2 实验仪器
  • 3.2.3 实验条件
  • 3.2.4 实验方法
  • 3.3 结果与讨论
  • 3.3.1 红豆杉细胞在低初始铵培养基中的信号分子响应
  • 3.3.2 信号分子抑制剂对红豆杉细胞在低初始铵培养基中信号分子响应的影响
  • 2O2和SA参与低初始铵诱导红豆杉细胞的次级代谢调控'>3.3.3 信号分子H2O2和SA参与低初始铵诱导红豆杉细胞的次级代谢调控
  • 2O2和SA促进红豆杉细胞中紫杉烷的合成'>3.3.4 外源添加H2O2和SA促进红豆杉细胞中紫杉烷的合成
  • 3.4 小结
  • 第四章 调节中国红豆杉细胞内水杨酸水平对提高紫杉烷产量的影响
  • 4.1 前言
  • 4.2 材料与方法
  • 4.2.1 实验试剂
  • 4.2.2 实验仪器
  • 4.2.3 实验条件
  • 4.2.4 实验方法
  • 4.3 结果与讨论
  • 4.3.1 外源添加SA及SA合成抑制剂对红豆杉细胞内SA水平的影响
  • 4.3.2 外源添加SA及SA合成抑制剂对SA合成关键酶及SA合成前体的影响
  • 4.3.3 外源SA吸收对红豆杉细胞内SA水平的影响
  • 4.3.4 外源添加SA合成抑制剂对紫杉烷合成的影响
  • 4.3.5 外源添加SA合成抑制剂对紫杉烷合成关键基因转录水平的影响
  • 4.3.6 细胞内SA水平对红豆杉细胞紫杉烷合成的定量影响
  • 4.3.7 提高红豆杉细胞内SA水平提高紫杉烷产量
  • 4.4 小结
  • 第五章 结论,创新点与展望
  • 5.1 主要结论
  • 5.2 论文创新点
  • 5.3 展望
  • 参考文献
  • 攻读博士期间发表论文等情况
  • 致谢
  • 附录
  • 相关论文文献

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