论文摘要
沸石是硅氧四面体和铝氧四面体为基本结构单元形成的天然微孔晶体材料,沸石分子筛是自然界对无机孔材料的选择。本文以模拟沸石分子筛的拓扑为出发点,实现将无机沸石分子筛的微孔扩展,以获得具有沸石型拓扑结构的金属咪唑配位聚合物为目的。通过大量的实验发现,有机碱的模板或结构导向作用是影响沸石型金属咪唑配位聚合物拓扑结构的主导因素,尤其是N,N-二烷基酰胺及N-烷基-2-吡咯烷酮类有机碱的模板或结构导向作用最为显著。为此我们合成了一系列酰胺及吡咯烷酮类有机化合物做为结构导向剂,在非溶剂热和溶剂热条件下,合成了几种具有不同沸石型拓扑结构的金属咪唑配位聚合物,并对它们的性质进行了表征,它们分别是:[Zn（im）2]-14[Zn（im）2]-17、[Co（mim）2]。[Zn（im）2]-17:单斜晶系,空间群P21/n,a = 20.9429（18） （?）, b = 9.9019（17） （?）, c = 20.9429（28） （?）,β= 90.790（2）°; [Co（mim）2]:立方晶系,空间群I-43m,a = b = c = 17.0473 （?）; [ （PZ）（CH3COO）2]∞:单斜晶系,空间群C2/m,a = 13.1794（25） （?）, b = 7.2026（17） （?）, c = 5.8029（18）（?）,β= 101.902（5）°; [Cd（PZ）（CH3COO）2]∞:单斜晶系,空间群Cc,a = 19.038（6） （?）, b = 5.4694（17） （?）, c = 12.177（4）（?）,β= 111.746（5）°。另外,[Zn（im）2]-14、[Zn（im）2]-15、[Zn（im）2]-16这三种配位聚合物的单晶解析不是很理想,我们利用X-射线粉末衍射法确定了它们的结构。