麦冬皂苷D的分离纯化和麦冬多糖的研究

论文摘要

本论文研究了麦冬中两种主要的活性成分麦冬皂苷和麦冬多糖。通过对麦冬皂苷的分离提纯获得高纯度的麦冬皂苷D和其它麦冬皂苷;为获得低分子量的麦冬多糖,对其进行了碱解和生物酶解,并对生物酶法水解麦冬多糖的发酵条件和酶反应条件等方面进行了的研究。利用甲醇浸提法提取麦冬总皂苷,提取10kg麦冬,得麦冬总皂苷18g,得率为0.18%;其麦冬总皂苷18g经硅胶柱分离提纯得到2.31g的麦冬皂苷D,麦冬总皂苷中麦冬皂苷D的含量为12.8%,经高效液相色谱检测其纯度为91.2%。通过对生物酶法水解麦冬多糖的发酵条件和酶反应条件的研究,确定产酶微生物为Absidia sp.o84s菌株;最佳产酶发酵条件为:产酶诱导物为麦冬浸出液,液体发酵培养中麦冬浸出液占有的体积分数为20%,发酵温度为30℃。确定最佳酶反应条件为:酶反应底物浓度为1%,pH5.0,反应温度为40℃,反应时间是60min。粘度法测定麦冬多糖及其水解产物分子量的研究,得到麦冬多糖的平均分子量为62000;弱碱法提取的麦冬多糖的平均分子量为41000;碱解后麦冬多糖的平均分子量为35000;产酶发酵条件确定后其水解产物的的平均分子量为32000;酶反应条件确定后其水解产物的平均分子量为28000,经验常数为K=1.34×10-3。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 文献综述
• 1.1 麦冬的植物资源概况、分类
• 1.1.1 麦冬的植物的资源概况
• 1.1.2 麦冬的分类
• 1.2 麦冬的化学成分
• 1.3 麦冬药理作用
• 1.4 麦冬皂苷的提取及分离纯化的研究
• 1.4.1 麦冬皂苷提取方法的研究
• 1.4.2 麦冬皂苷分离纯化的研究
• 1.5 麦冬皂苷有效成分分析方法
• 1.5.1 薄层层析
• 1.5.2 高效液相色谱法
• 1.5.3 紫外分光光度法
• 1.5.4 等吸收双波长消去法
• 1.6 关于多糖的提取纯化及分子量的测定
• 1.6.1 关于多糖提取的研究
• 1.6.2 多糖脱色的研究
• 1.6.3 多糖分子量测定方法
• 1.7 麦冬多糖提取及分析方法的研究
• 1.7.1 麦冬多糖提取方法的研究
• 1.7.2 粘度法测定麦冬多糖分子量
• 1.7.3 麦冬多糖水解方法的研究进展
• 1.8 本论文主要研究内容
• 第二章 材料与方法
• 2.1 试验材料
• 2.1.1 菌种
• 2.1.2 试剂
• 2.2 实验方法
• 2.2.1 菌种的液体培养
• 2.2.2 麦冬皂苷的研究
• 2.2.2.1 麦冬皂苷的提取、分离和纯化
• 2.2.2.2 麦冬皂苷的酶解反应
• 2.2.2.3 麦冬皂苷的检测方法
• 2.2.3 麦冬多糖的研究
• 2.2.3.1 粘度法测定不同物质分子量
• 2.2.3.2 麦冬多糖的提取
• 2.2.3.3 麦冬多糖的水解
• 第三章 结果与讨论
• 3.1 麦冬皂苷提取、分离纯化及检测
• 3.1.1 麦冬皂苷的提取
• 3.1.2 麦冬皂苷的分离、纯化
• 3.1.2.1 第一次麦冬皂苷的分离纯化及检测
• 3.1.2.2 第二次麦冬皂苷的分离纯化及检测
• 3.1.2.3 第三次麦冬皂苷的分离纯化及检测
• 3.2 麦冬皂苷酶解的探讨
• 3.3 麦冬多糖的研究
• 3.3.1 麦冬多糖的提取
• 3.3.1.1 经验常数K的校正
• 3.3.1.2 水提法与弱碱法提取麦冬粗多糖得率及平均分子量的测定
• 3.3.1.3 乙醇提取法提取麦冬多糖得率及平均分子量的测定
• 3.3.1.4 甲醇提取法提取麦冬多糖得率及分子量的测定
• 3.3.2 麦冬多糖的水解
• 3.3.2.1 碱解后麦冬多糖的平均分子量
• 3.3.2.2 麦冬多糖的酶解
• 第四章 结论
• 参考文献
• 致谢