拟南芥MPK17基因的生物信息学分析及功能的初探

拟南芥MPK17基因的生物信息学分析及功能的初探

论文摘要

拟南芥具有基因组小、结构简单、形体小、生长周期短、繁殖系数高等优点,且其基因组全序列测定工作已于2000年12月完成。为此以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料来研究MPK17基因的功能。MPK(Mitogen activatedprotein kinases MPKs)是一类广泛存在于各种真核生物体中的丝氨酸/苏氨酸型蛋白激酶。MPK与其他一系列激酶组成MPK级联信号通路,接受外界刺激信号,并将信号转入细胞内,直接调控特定基因的表达,进而控制细胞生物学反应,如细胞增殖、分化、转化及凋亡等。目前拟南芥中已知的有20个MPK基因,根据其中保守的TxY模体内氨基酸序列比较,将其分成TEY和TDY两个亚型,又可以将TEY类激酶分为A、B、C三组,TDY类激酶则单独列为D组。目前知道得研究最多的是A、B、C亚族的成员,如拟南芥中的MPK3,MPK4,MPK6、MPK7。D亚族成员在拟南芥中还没有见到报道,我们实验室前人从拟南芥转座子突变体库中,分离出一个MPK17的转座子插入突变株系MPK17,属于TDY族。因此通过研究,揭示含TDY这一保守结构的MPK17基因的功能以及在适应环境与植物激素等信号转导中的作用。首先利用NCBI(美国国立生物技术信息中心)提供的拟南芥MPK17基因的核酸序列和利用在线和本地的一些生物信息学软件对拟南芥MPK17基因的序列进行生物信息学的分析,主要内容包括:核酸序列开放阅读框分析、蛋白质结构分析、二级结构预测以及该序列的进化关系分析,初步结果它位于拟南芥2号染色体199510 bp—203 125 bp处,在芽、花的分裂组织、花、叶、根等多种组织和细胞中表达,在生长初期和末期基因的表达量最大。结合实验室前人工作,她们已经初步鉴定MPK17基因对环境因子,尤其是植物生长物质IAA及2,4-D有明显的应激反应。该转座子所携带的GUS报道基因在根系及幼叶组织中有特异表达。在此基础上我通过大量的实验在IAA、NAA、TIBA、2,4-D四种植物生长物质不同浓度条件下,观察拟南芥mpk17突变体与野生型之间主根长的差异,通过数据处理分析发现同一植物生长物质同一浓度处理下野生型与mpk17突变体之间主根长都没有明显的差异,表明MPK17基因功能缺陷植株在表型上与野生型没有差异,这就说明拟南芥MPK17基因的功能有可能是冗余的,与其他同源基因之间存在相互功能的替代的可能性,为了探明MPK17的功能,有必要进一步通过构建亲缘关系近基因的双突变体来研究。根据第二章的序列分析表明MPK9与MPK17亲缘关系最接近,通过PCR、抗性筛选、RT-PCR筛选出纯合的mpk17与mpk9单突变体,然后经过人工杂交,产生成功的F1代杂交种。近年来,在植物中分离到大量MPK,并在其作用机理研究方面取得了长足进展。植物中MPK的研究主要集中在双子叶模式植物(如拟南芥、烟草和紫花苜蓿等),关于玉米MPK方面的研究很少。因此利用生物信息学方法在玉米中发现和电子克隆了玉米的MPK17基因并对其核酸和蛋白序列进行了初步分析,表明单子叶植物玉米中也存在MPK17基因,对开展玉米中MPK种类和其作用机制的研究,对人为控制其生长发育和增强抗逆性进而增加产量具有重要的指导意义,为更好的研究MPK17提供了丰富的理论基础。

论文目录

  • 目录
  • CONCENTS
  • 中文摘要
  • ABSTRACT
  • 第一章 引言
  • 1 模式植物拟南芥研究进展
  • 1.1 拟南芥的生物学特性
  • 1.2 拟南芥的遗传学特性
  • 1.3 拟南芥的分子生物学特性
  • 1.4 拟南芥研究的主要策略
  • 2 细胞信号转导与蛋白激酶的研究进展
  • 2.1 植物的细胞信号转导与蛋白激酶
  • 2.2 植物中的促分裂原活化蛋白激酶
  • 3 序列分析及基因电子克隆研究进展
  • 4 本研究的目的与意义
  • 5 本文的研究路线
  • 第二章 拟南芥MPK17基因的生物信息学分析
  • 1 研究材料及其方法
  • 1.1 拟南芥MPK17基因序列的组成和特征
  • 1.2 核酸开放阅读框架(ORF)分析
  • 1.3 氨基酸序列的翻译
  • 1.4 基因的电子表达图谱分析
  • 1.5 基因的染色体定位
  • 1.6 基因的酶切图谱分析
  • 1.7 基因编码蛋白的物理化学性质分析
  • 1.8 基因编码蛋白结构分析和折叠类型预测
  • 1.9 基因编码蛋白的功能预测
  • 1.10 拟南芥MPK17基因的同源性分析
  • 1.11 拟南芥MPK17基因的进化分析
  • 2 结果与分析
  • 2.1 基因序列的组成和特征
  • 2.2 核酸开放阅读框的分析
  • 2.3 氨基酸序列的翻译
  • 2.4 基因的染色体定位
  • 2.5 基因的酶切图谱分析
  • 2.6 基因的电子表达谱分析
  • 2.7 基因编码蛋白的物理化学性质分析
  • 2.8 蛋白序列的理化性质曲线图
  • 2.9 蛋白酶消化后的模拟SDS-PAGE电泳图
  • 2.10 蛋白质带电荷分析
  • 2.11 蛋白质低复杂度分析
  • 2.12 蛋白质二级结构预测
  • 2.13 蛋白质卷曲螺旋分析
  • 2.14 拟南芥MPK17蛋白信号肽分析
  • 2.15 基因的细胞定位
  • 2.16 蛋白质结构与分析
  • 2.17 蛋白质三级结构分析
  • 2.18 基因同源进化分析
  • 3 本章小结
  • 第三章 拟南芥MPK17基因功能的实验研究
  • 1 拟南芥MPK17基因突变体与野生型之间表型差异的分析
  • 1.1 材料与方法
  • 1.2 结果与分析
  • 2 双突变体的构建
  • 2.1 材料与方法
  • 2.2 纯合的单突变体的鉴定方法
  • 2.3 结果
  • 3 本章小结
  • 第四章 拟南芥MPK17基因在玉米中的电子克隆及序列分析
  • 1 方法与材料
  • 1.1 玉米中MPK17基因的电子克隆
  • 1.2 玉米新蛋白激酶的生物信息学分析
  • 2 结果与分析
  • 2.1 主要步骤
  • 2.2 玉米新蛋白激酶基因的开放阅读框分析
  • 2.3 玉米新蛋白激酶基因的启动子预测
  • 2.4 氨基酸序列分析
  • 2.5 蛋白质的特点及功能区的预测
  • 2.6 跨膜区和疏水性分析
  • 2.7 电荷分布分析
  • 2.8 结构域的分析
  • 2.9 蛋白质二级结构的预测
  • 2.10 蛋白质三级结构的预测
  • 3 本章小结
  • 第五章 讨论
  • 参考文献
  • 在读期间取得的研究成果
  • 致谢
  • 个人简况及联系方式
  • 相关论文文献

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