论文摘要
目的:正畸牙齿移动是伴有压力侧骨吸收和张力侧骨形成,从而使错位牙移动的一个骨改建过程,目前骨代谢研究认为转录因子NFKB 受体活化剂配体（receptor activator of NF-kB ligand /RANKL）是调节骨组织代谢参与骨改建过程的一个重要细胞因子。本实验的目的在于探讨实验性正畸牙齿移动过程中,牙周组织中RANKL 分布及其表达量的变化,进一步了解RANKL 与正畸牙齿移动时骨改建的关系,探索RANKL 参与骨改建的机制。方法:选取Wistar 大鼠42 只,雄性,体重225±25 克,随机分成正常对照组、实验组（1 天组、3 天组、5 天组、7 天组、14 天组、21 天组）,共7 组,每组6 只。实验组以大鼠的上颌切牙为支抗牙,50g 力拉上颌第一磨牙向近中移动。于实验第1、3、5、7、14、21 天处死动物。取上颌第一磨牙及其牙周组织,制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片,行HE 染色及RANKL 免疫组化染色。分别检测第一磨牙近中、远中的牙槽骨表面和牙周膜中RANKL 的表达,结合正畸力作用时间将得到的组织切片进行半定量分析,在组织学观察及图像分析的基础上,对图像分析的灰度积分进行统计学处理。结果:在正常大鼠的牙周组织中,RANKL 呈弱阳性表达,主要表达于牙槽骨表面的成骨细胞和少量牙周膜成纤维细胞胞浆中,分布比较均匀。加力第1 天,张力区及压力区牙周组织未见明显变化,仅是牙周膜纤维排列略紊乱,RANKL 的染色略强于对照组的正常状态。加力第3 天,压力侧牙槽骨表面可见大量多核破骨细胞和骨吸收陷窝,RANKL 的表达显著增强,RANKL阳性细胞数量显著增多,主要分布于牙槽骨表面的成骨细胞和
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标签：口腔正畸学论文; 转录因子受体活化剂配体论文; 骨改建论文; 免疫组织化学染色论文; 牙齿移动论文;