rVisfatin干预人脂肪细胞的功能研究

论文摘要

肥胖和糖尿病的发病率越来越高,已成为严重影响人类健康的世界公共卫生问题。两者均是遗传和环境等多因素共同作用的结果,属于多基因多因素的慢性代谢性疾病。目前研究表明,在肥胖相关的众多代谢紊乱中,胰岛素抵抗是其中心环节,也是肥胖和2型糖尿病共同的发病基础,因此改善胰岛素抵抗是肥胖和2型糖尿病治疗的关键之一。近年来发现的脂联素,作为目前唯一经研究证实对人体具有保护作用的脂肪细胞因子,对改善胰岛素抵抗具有不可低估的关键作用。脂联素与胰岛素敏感性存在密切联系,对其深入研究可能为控制肥胖患者的代谢紊乱提供新的治疗靶点。内脏脂肪素（Visfatin）是新发现的由内脏脂肪细胞分泌的一种脂肪细胞因子,可结合并激活胰岛素受体,模拟胰岛素作用,从而降低血糖;还能够促进脂肪组织的分化、合成及积聚。而对于Visfafin与胰岛素抵抗之间的关系目前仍不清楚。现有研究表明Visfafin可能是联系肥胖和糖尿病之间的未知环节,它的发现为研究肥胖和糖尿病的发病机制增加了新内容,可能为糖尿病治疗提供一个新的思路。第一部分rVisfatin对人前体脂肪细胞增殖和分化的影响目的:探讨人重组Visfatin蛋白（rVisfatin）对人前体脂肪细胞增殖和分化的影响。方法:取外科手术病人腹部网膜脂肪组织,进行人前体脂肪细胞的原代培养并于培养24h后诱导其分化。适时用不同浓度（1ng/ml、50ng/ml）的rVisfatin进行干预,分设对照组和药物干预组,干预48h以四甲基偶氮唑盐（Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）法检测人前体脂肪细胞的增殖,分化10d以油红O染色法检测人脂肪细胞的分化程度。结果:1ng/ml rVisfatin使人前体脂肪细胞MTT值增加14.3%（P＜0.05）,50ng/ml增加17.5%（P＜0.05）,经rVisfatin干预的人脂肪细胞胞浆中,脂滴的堆积多于对照组。结论:rVisfatin能促进人前体脂肪细胞的增殖和分化。第二部分rVisfatin对人脂肪细胞中脂联素mRNA表达的影响目的:探讨rVisfatin对人脂肪细胞中脂联素mRNA表达的影响。方法:取外科手术病人腹部网膜脂肪组织,进行人前体脂肪细胞的原代培养并于培养24h后诱导其分化。适时用不同浓度（1ng/ml、50ng/ml）的rVisfatin进行干预,分设对照组和药物干预组,提取分化第10d的脂肪细胞RNA,逆转录聚合酶链反应（Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR）方法检测脂联素mRNA的表达,比较其差异。结果:rVisfatin干预组人脂肪细胞脂联素mRNA的表达量高于不加rVisfatin的对照组,1ng/ml组使脂联素的mRNA表达量增加31%,50ng/ml组增加55%。结论:rVisfatin能增加人脂肪细胞中脂联素mRNA的表达。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 序言
• 第一部分 rVisfatin对人前体脂肪细胞增殖和分化的影响
• 材料与方法
• 结果
• 分析与讨论
• 第二部分 rVisfatin对人脂肪细胞中脂联素mRNA表达的影响
• 材料与方法
• 结果
• 分析与讨论
• 全文小结
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 综述及参考文献