KLF4对C2C12肌原细胞分化的影响及机制研究

论文摘要

[目的]探讨KLF4对C2C12肌原细胞分化的影响,并初步探讨其可能机制。[方法]①建立稳定表达KLF4和空载体的C2C12细胞株,采用含有10%小牛血清的DMEM培养基在37。C 5%二氧化碳的环境下培养,待细胞进入融合期,采用含有5%灭活马血清的DMEM培基促进细胞分化。在不同时间点观察C2C12细胞中肌管的形成情况,同时采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测C2C12细胞心型肌酸激酶(CKM,一种骨骼肌分化标志物)的含量。②采用cDNA芯片检测KLF4过表达的C2C12细胞中基因表达谱的改变(以空载体细胞为对照)；③用MEDLINE、Genomatix等生物信息学数据库和分析软件对在KLF4过表达的C2C12细胞中表达发生改变的已命名基因进行功能和细胞信号通路分析。[结果]①在马血清刺激下,空载体和KLF4过表达的C2C12细胞均出现明显的肌管形成,但KLF4过表达的C2C12细胞肌管出现时间较转空载体的细胞早,同一时间点形成多核肌管的细胞数目较多,相应的,KLF4过表达的C2C12细胞内心型肌酸激酶(CKM)的含量升高较明显。②KLF4过表达的C2C12细胞中表达发生改变的基因605个；其中下调的基因为250个,已命名基因为155个；上调的基因为355个,已命名基因为255个；其中包含24个细胞周期相关基因。③上述细胞周期相关基因属于5条细胞信号通路。其中最值得关注的是Cdknla、Trp53/p53基因和细胞周期相关的p53信号通路。[结论]KLF4过表达可以促进C2C12肌原细胞的分化。这种促进作用很可能是通过调控下游细胞周期相关基因的表达来实现的。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 前言
• 第二章 材料与方法
• 2.1 实验材料
• 2.2 实验方法
• 第三章 结果
• 第四章 讨论
• 第五章 结论
• 参考文献
• 综述
• 攻读硕士学位期间的学术成绩
• 致谢