病理性瘢痕组织IL-8 mRNA、MCP-1 mRNA、MIP-1α mRNA的表达和MV计数及意义研究

病理性瘢痕组织IL-8 mRNA、MCP-1 mRNA、MIP-1α mRNA的表达和MV计数及意义研究

论文题目: 病理性瘢痕组织IL-8 mRNA、MCP-1 mRNA、MIP-1α mRNA的表达和MV计数及意义研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 外科学

作者: 钱利

导师: 李永国,赵柏程

关键词: 增生性瘢痕,瘢痕疙瘩,微血管,血管生成,化学趋化因子类,原位杂交,免疫组织化学,逆转录聚合酶链反应

文献来源: 中南大学

发表年度: 2005

论文摘要: 研究背景:增生性瘢痕和瘢痕疙瘩是机体创伤后组织过度愈合反应的结果,是两种常见的病理性瘢痕,往往造成局部畸形和功能障碍,给患者带来极大的痛苦。临床表现为瘢痕组织向创面表面膨胀性生长甚至超过原创伤面向周围侵袭性生长,同时伴有明显的血管增生。目前有研究发现病理性瘢痕组织中的血流量高于正常皮肤和外科瘢痕,且活跃表达胶原基因的成纤维细胞多聚集在微血管周围,提示血管增生可能与病理性瘢痕的形成机制密切相关。瘢痕组织的微血管计数(MVC)可以直接反应瘢痕组织血管生成的程度。 任何组织都有其复杂的血管生成调控因素,即由促进与抑制血管生成的因子所调控。近年来研究发现IL-8、MCP-1、MIP-1α在血管生成过程中发挥重要作用,IL-8、MCP-1、MIP-1α都是重要的促血管生成的趋化因子。成纤维细胞和血管内皮细胞可分泌IL-8,MCP-1和MIP-1,同时内皮细胞自身存在IL-8,MCP-1和MIP-1的受体,IL-8,MCP-1和MIP-1通过与内皮细胞上相应受体结合促进内皮细胞增殖和迁移。 目的:研究增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中IL-8、MCP-1、MIP-1α mRNA的表达水平及其分别与MV计数的关系,探讨趋化因子在病理性瘢痕组织发病机制中的作用及其临床意义。 方法:增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、正常皮肤和普通外科瘢痕标本分别采用原位杂交法和逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测IL-8、MCP-1和MIP-1α mRNA的表达水平,MV染色采用常规ABC免疫组化法。。 结果:(1)增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中IL-8、MCP-1和MIP-1α mRNA表达水平明显高于正常皮肤和普通外科瘢痕组织(P<0.05);(2)增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、正常皮肤和外科瘢痕组织IL-8、MCP-1和MIP-1α mRNA表达阳性病例MVC明显高于表达阴性病例

论文目录:

中文摘要

英文摘要

中英文缩略词

论文正文

前言

第一章 材料与方法

1.1 标本收集

1.2 试剂

1.3 仪器

1.4 方法

1.5 统计方法

第二章 结果

2.1 增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、正常皮肤、外科瘢痕IL-8、MCP-1和MIP-1αmRNA的表达

2.2 微血管(MV)计数

2.3 增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、正常皮肤及外科瘢痕中IL-8、MCP-1、MIP-1α mRNA表达与MV计数的关系

2.4 IL-8、MCP-1、MIP-1α mRNA表达及MVC与增生性瘢痕病程的关系

第三章 分析与讨论

3.1 增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的血管生成

3.2 趋化因子的种类及生物学特性

3.3 IL-8、MCP-1、MIP-1α mRNA在病理性瘢痕表达的意义

3.4 病理性瘢痕组织成纤维细胞和血管内皮细胞的相互调节作用

3.5 病理性瘢痕组织IL-8 mRNA,MCP-1 mRNA及MIP-1α mRNA表达之间的相互关系

第四章 结论

参考文献

附图

综述 趋化因子与创面愈合

病理性瘢痕的动物模型

致谢

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发布时间: 2006-11-27

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