导读:本文包含了特异性抗体分泌细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:AVA(炭疽无菌培养滤液佐剂吸附苗),ELISPOT(酶联免疫斑点),ASC(抗体分泌细胞),SFC(斑点形成细胞)
特异性抗体分泌细胞论文文献综述
吕进,张松乐,董梅,何蕊,江海燕[1]（2007）在《炭疽AVA疫苗特异性抗体分泌细胞检测方法的建立》一文中研究指出目的应用酶联免疫斑点(ELISPOT)技术,建立一种检测炭疽AVA免疫后特异性抗体分泌细胞的方法,用于检测和评价炭疽无菌培养滤液抗原特异性抗体形成细胞的功能。方法无菌分离小鼠脾细胞,建立一系列特异性ELISPOT检测炭疽无菌培养滤液抗原特异性抗体分泌细胞的参数:包括抗原最佳包被浓度、细胞最适孵育时间、反应体系中细胞浓度以及亲和素抗体工作浓度的确定,同时检测上清中抗体效价,并以不相关抗原包被,检验方法的敏感性和特异性。结果当抗原包被浓度为7.5μg/mL时,不同细胞浓度反应曲线最稳定;细胞数为5×106/mL时,不同包被浓度形成的斑点数适量,易于计数;且在抗体稀释度相同情况下,脾细胞孵育时间为3~6 h所获得的斑点数最清晰,背景着色最浅,容易被仪器识别;同时,特异性抗原包被组所获得的斑点频数高于无关抗原包被组(P<0.01);反应体系上清中未检测到抗原特异性抗体。结论该方法敏感、特异,可用于AVA抗原免疫后体液免疫评价。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2007年04期）
焦新安,Hirano,Takashi[2]（2004）在《LOS诱导的特异性抗体分泌细胞的ELISPOT法检测》一文中研究指出目的 :动态测定卡他性莫拉氏菌 (Moraxellacatarrhalis,M .cat)脱毒脂寡糖 (dLOS)蛋白质结合疫苗诱导的抗体分泌细胞的应答状态。方法 :以M .catdLOS蛋白质结合疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠。应用酶联免疫斑点试验 (ELISPOT)检测免疫小鼠不同免疫诱导部位和免疫效应部位 ,包括 :鼻相关淋巴组织 (NALT)、脾脏、颈部淋巴结、鼻内容物、肺脏和派伊尔氏结的特异性抗体分泌细胞 ,并同时测定血清、鼻冲洗液、肺泡灌洗液、唾液及粪便提取液中特异性IgA、IgG和IgM的水平。结果 :M .catdLOS蛋白质结合疫苗免疫小鼠的NALT、脾脏、颈部淋巴结、鼻内容物、肺脏和派伊尔氏结中 ,均测出分泌LOS特异抗体的抗体分泌细胞 ,以鼻内容物中IgA分泌细胞的数目最多 ,其次是在NALT和肺脏中 ,这与特异性抗体测定的结果相一致。结论 :M .catdLOS蛋白质结合疫苗经滴鼻免疫 ,能刺激产生LOS特异的黏膜和全身抗体分泌细胞的应答。ELISPOT试验具有快速、灵敏、特异的优点 ,为动态分析单个抗体分泌细胞应答规律提供了新方法。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2004年03期）
焦新安,Takashi,Hirano,Xin-Xing,Gu[3]（2003）在《ELISPOT法检测特异性抗体分泌细胞的研究》一文中研究指出机体获得性免疫应答包括体液免疫、细胞免疫和局部粘膜免疫,免疫应答水平的准确测定是免疫预防、免疫监测、新型疫苗评价以及免疫学基础研究中的重要工作。数十年来,各种测定抗体、细胞因子或其他免疫效应分子的技术层出不穷,总体上讲,可分为经典的试管内测定方法(主要是血清学试验)、免疫细胞的单个细胞分析测定手段和免疫相关分子的分子生物学分析技术等。近年来,酶联免疫班点试验(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集（下）》期刊2003-10-01）
王胜军,许化溪,李良菊,刘恭植[4]（1996）在《ELISA测定特异性抗体分泌细胞》一文中研究指出依据固相ＥＬＩＳＡ的基本原理，设计了一种体外检测特异性抗体分泌细胞（ＡＳＣ）的方法，用以取代常规应用的空斑形成细胞试验。并初步探讨了温度、时间及细胞数目对实验的影响，选择３７℃、２ｈ、２×１０６个细胞作为最适反应条件。本法简便、特异。(本文来源于《临床检验杂志》期刊1996年01期）
赖燕来,高杰英[5]（1995）在《用BA－ELISA斑点法检测痢疾杆菌免疫小鼠GALT中的特异性抗体分泌细胞（ASC）》一文中研究指出改进的ＢＡ－ＥＬＩＳＰＯＴ法使免疫酶斑更为清晰，保存时间延长。用此法检测了痢疾杆菌福氏２ａ经口及腹腔免疫后，小鼠派伊尔氏（ＰＰ）淋巴结、肠系膜淋巴结（ＭＬＮ）及脾脏（ＳＰＬ）中特异性ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体分泌细胞（ＡｎｔｉｂｏｄｙＳｅｃｒｅｔｉｎｇｃｅｌｌ，ＡＳＣ）的动态变化，得到有规律的结果：两种免疫途径均能在ＰＰ及ＭＬＮ中诱导出３类特异ＡＳＣ的显着升高，但口服导致的升高其持续时间较腹腔途径为短。此外，腹腔途径还能诱导ＳＰＬ中３种ＡＳＣ升高。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊1995年05期）
王炜,肖保国,吕传真[6]（1995）在《β-BGT结合蛋白免疫的小鼠脾脏中特异性抗体分泌细胞与血清抗体的观察》一文中研究指出用β-ＢＧＴ结合蛋白兔疫Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠、以免疫酶点技术（ＥＬＩＳＰＯＴ）和ＥＬＩＳＡ方法观察免疫后１～８周小鼠脾脏中特异性抗体分泌细胞和相应时期血清抗体的产生情况。结果免疫后２周小鼠脾脏中即产生特异性ＩｇＧ型抗体分泌细胞，７周以后渐趋消失；血清中ＩｇＧ抗体滴度则在第５周以后才开始增高，并持续在恒定水平至８周以后；实验观察期间仅见小鼠毛发枯干、活动少现象，但未见明显肌无力症状出现。上述结果提示：β-ＢＧＴ结合蛋白具有较好的免疫原性，但在重症肌无力（ＭＧ）发病中的致病作用则有待进一步研究。(本文来源于《上海免疫学杂志》期刊1995年03期）
王维治,王跃红,梁庆成[7]（1995）在《多发性硬化症髓鞘素组分特异性抗体分泌细胞》一文中研究指出本文用酶联免疫班点法(Elispot)检测了23例临床确诊多发性硬化症(MS)和12例无菌性脑膜炎(AM)患者外周血(PB)和脑脊液(CSF)中髓鞘素碱性蛋白(MBP)、髓鞘素结合糖蛋白(MAG)和含脂质蛋白(PLP)特异性IgG抗体分泌细胞。两组患者CSF中该3种抗体分泌细胞均呈明显增多趋势,MS组尤着,但两组PB中该类细胞数均很少。指示对髓鞘素组分的B细胞免疫应答主要局限于与中枢神经系统(CNS)近邻的CSF中,可能是鞘内合成IgG抗体的重要来源。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊1995年02期）
谢贵林,田玉珍,杨吉明,王秉瑞[8]（1994）在《检测特异性抗体分泌细胞(ASCs)的固相酶联免疫斑(ELISPOT)技术的建立》一文中研究指出ＥＬＩＳＰＯＴ技术是目前国外评价疫苗免疫原性和免疫应答机理研究中最常使用的方法。本文用自制的ＮＣ膜２４孔板为固相支持物，建立了检测小鼠脾细胞中特异性ＡＳＣｓ的ＥＬＩＳＰＯＴ技术，在检测方法的特异性、结果的稳定性上均取得了满意的效果。并对该方法的某些实验条件进行了摸索。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊1994年01期）
邓瑞堂,徐亚芬,俞乃勋[9]（1989）在《一种新的特异性抗体分泌细胞测定方法——单层液相凝集技术》一文中研究指出根据兔出血症病毒(RHDV)对人“O”型红血球的凝集特性,制备了RHDV包被的红血球单细胞悬液。结合单层液相空斑形成技术,成功地建立了一种简便、敏感、快速的非补体依赖的特异性抗体分泌细胞测定方法——单层液相凝集技术。(本文来源于《上海农业学报》期刊1989年03期）
特异性抗体分泌细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :动态测定卡他性莫拉氏菌 (Moraxellacatarrhalis,M .cat)脱毒脂寡糖 (dLOS)蛋白质结合疫苗诱导的抗体分泌细胞的应答状态。方法 :以M .catdLOS蛋白质结合疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠。应用酶联免疫斑点试验 (ELISPOT)检测免疫小鼠不同免疫诱导部位和免疫效应部位 ,包括 :鼻相关淋巴组织 (NALT)、脾脏、颈部淋巴结、鼻内容物、肺脏和派伊尔氏结的特异性抗体分泌细胞 ,并同时测定血清、鼻冲洗液、肺泡灌洗液、唾液及粪便提取液中特异性IgA、IgG和IgM的水平。结果 :M .catdLOS蛋白质结合疫苗免疫小鼠的NALT、脾脏、颈部淋巴结、鼻内容物、肺脏和派伊尔氏结中 ,均测出分泌LOS特异抗体的抗体分泌细胞 ,以鼻内容物中IgA分泌细胞的数目最多 ,其次是在NALT和肺脏中 ,这与特异性抗体测定的结果相一致。结论 :M .catdLOS蛋白质结合疫苗经滴鼻免疫 ,能刺激产生LOS特异的黏膜和全身抗体分泌细胞的应答。ELISPOT试验具有快速、灵敏、特异的优点 ,为动态分析单个抗体分泌细胞应答规律提供了新方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特异性抗体分泌细胞论文参考文献
[1].吕进,张松乐,董梅,何蕊,江海燕.炭疽AVA疫苗特异性抗体分泌细胞检测方法的建立[J].免疫学杂志.2007
[2].焦新安,Hirano,Takashi.LOS诱导的特异性抗体分泌细胞的ELISPOT法检测[J].细胞与分子免疫学杂志.2004
[3].焦新安,Takashi,Hirano,Xin-Xing,Gu.ELISPOT法检测特异性抗体分泌细胞的研究[C].中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集（下）.2003
[4].王胜军,许化溪,李良菊,刘恭植.ELISA测定特异性抗体分泌细胞[J].临床检验杂志.1996
[5].赖燕来,高杰英.用BA－ELISA斑点法检测痢疾杆菌免疫小鼠GALT中的特异性抗体分泌细胞（ASC）[J].中国免疫学杂志.1995
[6].王炜,肖保国,吕传真.β-BGT结合蛋白免疫的小鼠脾脏中特异性抗体分泌细胞与血清抗体的观察[J].上海免疫学杂志.1995
[7].王维治,王跃红,梁庆成.多发性硬化症髓鞘素组分特异性抗体分泌细胞[J].中风与神经疾病杂志.1995
[8].谢贵林,田玉珍,杨吉明,王秉瑞.检测特异性抗体分泌细胞(ASCs)的固相酶联免疫斑(ELISPOT)技术的建立[J].微生物学免疫学进展.1994
[9].邓瑞堂,徐亚芬,俞乃勋.一种新的特异性抗体分泌细胞测定方法——单层液相凝集技术[J].上海农业学报.1989
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