眼内组织分布论文-曾华平,陈红,陈丹,黄庆德,马国萍

眼内组织分布论文-曾华平,陈红,陈丹,黄庆德,马国萍

导读:本文包含了眼内组织分布论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:玳玳果黄酮降脂提取物,新橙皮苷,柚皮苷,组织分布

眼内组织分布论文文献综述

曾华平,陈红,陈丹,黄庆德,马国萍[1](2019)在《玳玳果黄酮降脂提取物体内组织分布规律及特征研究》一文中研究指出目的:建立UPLC-MS/MS分析方法同时测定玳玳果黄酮降脂提取物效应组分新橙皮苷和柚皮苷在大鼠10种脏器组织中含量,分布规律及特征。方法:采用UPLC-MS/MS技术建立提取物效应组分新橙皮苷及柚皮苷在大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、小肠、脂质、肌肉组织中的定量分析方法;大鼠给药后分别于0.33,0.67,1,4,8 h的5个时间点,分别摘取以上10种脏器组织,测定脏器组织及血液中效应组分的质量浓度,采用DAS(V 2.0)药动学软件对各样本的药物浓度-时间数据进行房室拟合,并计算不同组织效应组分的药-时曲线下面积(AUC)及平均滞留时间(MRT)。结果:所建立的UPLC-MS/MS定量分析方法具备良好的专属性、标准曲线及线性范围良好、方法准确度与精密度、定量下限均符合有关规定;玳玳果黄酮降脂提取物效应组分在血液中的分布符合一室模型,除肾脏及脑组织外,其余脏器中提取物效应组分的房室特征多为静脉注射的二室模型,柚皮苷在肾脏中的拟合结果为非静脉注射的二室模型,新橙皮苷在脑组织拟合结果为静脉注射的叁室模型,给药后8 h各组织中效应组分新橙皮苷及柚皮苷AUC值大小顺序均为小肠>胃>肾>脂质≈脾脏>肺>肌肉>肝>心>脑,效应组分在各脏器中均无明显蓄积;效应组分在血液、肾脏、肝脏中的滞留时间较长,MRT均大于2 h,脂质最短,MRT不足1 h;各脏器中新橙皮苷的药-时曲线下面积约是柚皮苷的3倍,而心、肝、肾中则是3.5,2.1和3.4倍。结论:玳玳果黄酮降脂提取物效应组分在大鼠组织中分布迅速,达峰时间早于血液;效应组分在肠道内消除缓慢,给药8 h后在各脏器中的含量均显着下降且无特异的蓄积部位。研究结果揭示玳玳果黄酮降脂提取物效应组分在大鼠体内的分布特征及规律,为进一步理解玳玳果黄酮降脂提取物在体内的作用靶点及机制奠定了基础。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年11期)

王延东,黄楚龙,曾夏芸,叶成添[2](2013)在《利奈唑胺滴眼液兔眼内组织分布及其药动学》一文中研究指出目的探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在眼组织中的药动学特征。方法 40只新西兰大白兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50μL,采用高效液相色谱法测定兔眼泪液、房水、角膜和结膜中利奈唑胺的药物浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数。结果给药后0~120 h,利奈唑胺在兔眼泪液、房水、角膜和结膜中的达峰浓度(cmax)分别为(2 861.15±669.43)μg·g-1、(165.71±115.04)μg·mL-1、(58.62±15.48)μg·g-1、(305.02±287.64)μg·g-1,消除半衰期t1/2分别为(60.67±25.59)、(36.81±37.39)、(38.09±11.59)、(19.85±7.06)h,药-时曲线下面积AUC0~∞为(4 211.92±806.09)μg·h·g-1、(1 634.65±1 174.85)μg·h·mL-1、(2 834.13±578.96)μg·h·g-1、(3 883.84±1 846.13)μg·h·g-1。空白泪液、房水、角膜和结膜中的内源性物质不干扰利奈唑胺的含量测定。结论利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在兔眼组织中具有良好的药动学特征和组织通透性。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年05期)

邹泽,李飞,黄晓宏,谢飞,袁建平[3](2013)在《家兔静脉注射左氧氟沙星后的眼内组织分布及其药动学研究》一文中研究指出目的:研究家兔静脉注射左氧氟沙星后的眼内组织分布及药动学。方法:27只家兔单剂量静脉注射左氧氟沙星(24mg/kg)后0.125、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0h处死并取眼球各组织制备成匀浆,以高效液相色谱法测定眼内各组织中的药物浓度,3p97软件计算药动学参数。结果:给药后房水、角膜、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织中药物cmax分别为(4.93±0.83)μg/ml,(6.12±0.71)、(6.02±0.55)、(1.98±0.28)、(1.38±0.12)μg/g;tmax分别为(0.50±0.00)、(0.83±0.26)、(0.71±0.71)、(0.52±0.28)、(0.67±0.26)h;t1/2β分别为(2.53±0.65)、(3.20±0.32)、(3.34±0.46)、(2.74±0.78),(2.49±0.45)h;AUC0-12h分别为(11.46±1.42)μg·h/ml,(28.01±1.59)、(26.01±2.34)、(8.16±0.85)、(5.23±0.89)μg·h/g。除房水为二室模型外,其余均呈一室模型分布。结论:家兔单剂量静脉注射左氧氟沙星后在眼内各组织中分布浓度较高,达峰时间较快,但保留时间相对较短。(本文来源于《中国药房》期刊2013年01期)

邹泽,岳建农,苏学勤[4](2012)在《家兔灌服左氧氟沙星后眼内组织分布及其药动学研究》一文中研究指出目的:研究家兔单剂量灌服左氧氟沙星后的眼内组织分布及药动学。方法:27只家兔单剂量灌服左氧氟沙星(24mg·kg-1)后0.125、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12h处死并取眼球各组织制备成匀浆,高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度,3p97软件计算药动学参数。结果:给药后房水、角膜、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织中cmax分别为(1.59±0.38)、(8.51±2.72)、(10.58±1.17)、(1.17±0.19)、(1.28±0.39)μg·g-1/μg·mL-1;tmax分别为(0.67±0.24)、(1.00±0.55)、(1.83±0.41)、(0.60±0.34)、(0.75±0.27)h;t1/2β分别为(2.68±0.70)、(3.87±1.24)、(5.73±1.66)、(4.44±1.53)、(4.43±1.78)h;AUC0~12h分别为(4.56±1.32)、(20.90±2.63)、(40.25±3.42)、(4.11±0.60)、(3.28±0.90)μg·h·g-1/μg·h·mL-1。药动学分布呈二室模型。结论:家兔单剂量灌服左氧氟沙星后在眼内各组织中分布较快,且有较高的药物浓度,消除较慢,维持时间较长。(本文来源于《中国药房》期刊2012年37期)

汤成泳,李卿,周远大,何海霞[5](2011)在《麝香滴眼液在家兔眼内组织中的分布及药代动力学研究》一文中研究指出中成药2010,32(4):581-585目的:研究麝香滴眼液家兔点眼后的眼内组织分布及药代动力学。方法:27只家兔给药后0.083、0.167、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0和12h安乐处死取出眼球,分离出房水、玻璃体(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2011年01期)

黄永平,李成,熊毅,周远大,何海霞[6](2010)在《家兔静注加替沙星后眼内组织分布及其药代动力学研究》一文中研究指出目的探讨家兔静注加替沙星后的眼内组织分布及药代动力学参数的变化。方法 30只家兔静注给药,不同时间采集标本,以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度,3p97计算药动学参数。结果给药后泪液、房水、玻璃体、角膜、虹膜-睫状体和晶体组织中最高药物浓度分别为(110.13±17.22)μg/g、(0.72±0.089)mg/L、(0.67±0.059)mg/L、(4.95±1.27)μg/g、(6.6.9±0.57)μg/g和(0.39±0.11)μg/g;消除半衰期分别为(4.14±0.94)h、(3.39±1.10)h、(3.29±0.67)h、(2.98±1.70)h、(4.77±1.03)h和(9.15±2.88)h;AUC(0→T)分别为(514.68±112.20)μg.h/g、(2.34±0.14)mg.h/g、(3.26±0.25)mg.h/L、(18.49±1.68)μg.h/g、(36.09±2.05)μg.h/g和(1.71±0.13)μg.h/g。结论家兔静注加替沙星后眼内各组织中有较高的药物浓度,可维持较长时间。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2010年33期)

李琦,张成志,周远大,何海霞[7](2010)在《兔静脉注射及灌服莫昔沙星后眼内组织分布及其药动学比较研究》一文中研究指出目的:比较莫昔沙星治疗眼内感染的2种给药途径的眼内组织分布及药动学情况。方法:选取54只家兔,分为静脉注射组和灌服组各27只,每组再随机分为9个亚组、每亚组3兔6眼,各组相应给予莫昔沙星24mg·kg-1后,用高效液相色谱法测定兔眼内各组织中的药物浓度,以3p97软件计算药动学参数。结果:灌服和静脉注射给药后在角膜、房水、虹膜-睫状体、晶体和玻璃体内Cmax分别为(7.09±4.708)、(2.55±0.382),(3.84±1.217)、(3.71±0.54),(5.87±1.93)、(2.72±0.662),(1.36±0.176)、(0.74±0.396),(1.87±0.586)、(0.87±0.073)μg·g-1,AUC0~t分别为(12.24±1.112)、(9.27±0.559),(4.71±0.082)、(2.33±0.399),(13.79±0.814)、(8.04±2.045),(5.83±0.309)、(3.61±0.41),(3.45±0.064)、(3.09±0.539)μg·h·g-1,灌服组均显着高于静脉注射组(P<0.05或P<0.01)。结论:兔莫昔沙星单剂量灌服给药后在眼内各组织吸收较静脉注射给药更好,并能达到更高的药物浓度。(本文来源于《中国药房》期刊2010年17期)

汤成泳,李卿,周远大,何海霞[8](2010)在《麝香滴眼液在家兔眼内组织中的分布及药代动力学研究》一文中研究指出目的:研究麝香滴眼液家兔点眼后的眼内组织分布及药代动力学。方法:27只家兔给药后0.083、0.167、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0和12 h安乐处死取出眼球,分离出房水、玻璃体、角膜和虹膜睫状体,以气相色谱法测定眼内各组织中药物浓度,用3p97计算药动学参数。结果:泪液、角膜、房水、虹膜睫状体和玻璃体组织中最高药物浓度分别为(107.52±67.07)、(2.15±1.49)、(0.034±0.007 6)、(2.87±1.50)和(0.013±0.004 5)μg/g或μg/mL;各组织中药物t1/2分别为(8.08±3.08)、(2.87±2.24)、(3.37±0.68)、(4.69±1.32)和(8.37±2.70)h;AUC(0→t)分别为(114.57±37.41)、(11.57±7.16)、(0.18±0.056)、(2.86±0.42)和(0.079±0.017)μg/(h.g)或μg/(h.mL)。结论:麝香滴兔眼后易于渗透到眼内各组织,且浓度较高。(本文来源于《中成药》期刊2010年04期)

张乐施,刘启发,吴秀丽,张钰[9](2009)在《MSCs在正常与免疫缺陷受体内组织器官分布的差异研究》一文中研究指出目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)在正常与免疫缺陷受体中的分布、定居及迁移方面是否存在差异。方法:构建同基因小鼠及裸鼠模型;分别于输注MSCs后24h、72h、1w、2w及1w、2w、4w、6w分批处死雌性BALB/c同基因小鼠及裸鼠,并依次留取肺脏、肝脏、脾(本文来源于《第12届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2009-11-05)

汪华蓉,蒲刚,张斌,何海霞[10](2009)在《兔单剂量灌服莫昔沙星眼内组织分布及其药动学研究》一文中研究指出目的:探讨兔单剂量灌服莫昔沙星后的眼内组织分布及药动学参数。方法:30只兔,随机分为10组(各组3只6眼),灌服莫昔沙星24mg·kg-1后0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0h取泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织,高效液相色谱法测定各组织中药物浓度,3p97计算药动学参数。结果:给药后泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织中Cmax分别为(84.32±54.83)、(20.03±3.48)、(8.98±1.73)、(19.59±2.59)、(7.12±0.72)、(2.77±0.18)μg.g-1/μg.mL-1;t1/2β分别为(4.03±1.16)、(4.32±0.77)、(3.92±0.41)、(4.80±0.57)、(7.02±1.15)、(7.51±0.55)h;AUC0~t分别为(306.87±69.76)、(43.74±3.98)、(18.18±0.29)、(49.25±2.90)、(18.82±0.34)、(12.96±0.67)μg.h.g-1/μg.h.mL-1。结论:兔单剂量灌服莫昔沙星后在眼内各组织中有较高的药物浓度,且维持时间较长。(本文来源于《中国药房》期刊2009年16期)

眼内组织分布论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在眼组织中的药动学特征。方法 40只新西兰大白兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50μL,采用高效液相色谱法测定兔眼泪液、房水、角膜和结膜中利奈唑胺的药物浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数。结果给药后0~120 h,利奈唑胺在兔眼泪液、房水、角膜和结膜中的达峰浓度(cmax)分别为(2 861.15±669.43)μg·g-1、(165.71±115.04)μg·mL-1、(58.62±15.48)μg·g-1、(305.02±287.64)μg·g-1,消除半衰期t1/2分别为(60.67±25.59)、(36.81±37.39)、(38.09±11.59)、(19.85±7.06)h,药-时曲线下面积AUC0~∞为(4 211.92±806.09)μg·h·g-1、(1 634.65±1 174.85)μg·h·mL-1、(2 834.13±578.96)μg·h·g-1、(3 883.84±1 846.13)μg·h·g-1。空白泪液、房水、角膜和结膜中的内源性物质不干扰利奈唑胺的含量测定。结论利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在兔眼组织中具有良好的药动学特征和组织通透性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

眼内组织分布论文参考文献

[1].曾华平,陈红,陈丹,黄庆德,马国萍.玳玳果黄酮降脂提取物体内组织分布规律及特征研究[J].中国医院药学杂志.2019

[2].王延东,黄楚龙,曾夏芸,叶成添.利奈唑胺滴眼液兔眼内组织分布及其药动学[J].中国药学杂志.2013

[3].邹泽,李飞,黄晓宏,谢飞,袁建平.家兔静脉注射左氧氟沙星后的眼内组织分布及其药动学研究[J].中国药房.2013

[4].邹泽,岳建农,苏学勤.家兔灌服左氧氟沙星后眼内组织分布及其药动学研究[J].中国药房.2012

[5].汤成泳,李卿,周远大,何海霞.麝香滴眼液在家兔眼内组织中的分布及药代动力学研究[J].重庆中草药研究.2011

[6].黄永平,李成,熊毅,周远大,何海霞.家兔静注加替沙星后眼内组织分布及其药代动力学研究[J].现代中西医结合杂志.2010

[7].李琦,张成志,周远大,何海霞.兔静脉注射及灌服莫昔沙星后眼内组织分布及其药动学比较研究[J].中国药房.2010

[8].汤成泳,李卿,周远大,何海霞.麝香滴眼液在家兔眼内组织中的分布及药代动力学研究[J].中成药.2010

[9].张乐施,刘启发,吴秀丽,张钰.MSCs在正常与免疫缺陷受体内组织器官分布的差异研究[C].第12届全国实验血液学会议论文摘要.2009

[10].汪华蓉,蒲刚,张斌,何海霞.兔单剂量灌服莫昔沙星眼内组织分布及其药动学研究[J].中国药房.2009

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