本文主要研究内容
作者张国芮,独军政,高闪电,田占成,康棣,郭艳妮,薛慧文,殷宏（2019）在《蓝舌病毒NS2蛋白的抗体制备及鉴定》一文中研究指出：本研究参考GenBank中蓝舌病毒16型(Bluetongue virus serotype 16,BTV-16)标准株RSAvvvv的序列,人工合成编码BTV-16 NS2蛋白的S8基因,将其亚克隆至原核表达载体pPRoEx-HTb中,构建重组表达质粒pPro-NS2,并转化大肠杆菌BL21进行IPTG诱导表达,并进行可溶性分析。SDS-PAGE结果显示,表达的rNS2蛋白主要以包涵体的形式存在于菌体中。利用组氨酸标签纯化树脂获得了高纯度的NS2蛋白,免疫新西兰白兔制备抗NS2蛋白的多克隆抗体。Western blot结果显示,制备的抗NS2蛋白多克隆抗体不仅可与重组表达的rNS2蛋白反应,而且可与BTV感染细胞后的天然NS2蛋白反应。间接免疫荧光结果显示,该抗体也可与BTV感染C6/36细胞中的天然NS2蛋白反应,且发现NS2大量分布于C6/36细胞的胞质中。本研究所制备的NS2蛋白的多克隆抗体具有很好的反应性和特异性,为进一步研究NS2蛋白的功能奠定了基础。
Abstract
ben yan jiu can kao GenBankzhong lan she bing du 16xing (Bluetongue virus serotype 16,BTV-16)biao zhun zhu RSAvvvvde xu lie ,ren gong ge cheng bian ma BTV-16 NS2dan bai de S8ji yin ,jiang ji ya ke long zhi yuan he biao da zai ti pPRoEx-HTbzhong ,gou jian chong zu biao da zhi li pPro-NS2,bing zhuai hua da chang gan jun BL21jin hang IPTGyou dao biao da ,bing jin hang ke rong xing fen xi 。SDS-PAGEjie guo xian shi ,biao da de rNS2dan bai zhu yao yi bao han ti de xing shi cun zai yu jun ti zhong 。li yong zu an suan biao qian chun hua shu zhi huo de le gao chun du de NS2dan bai ,mian yi xin xi lan bai tu zhi bei kang NS2dan bai de duo ke long kang ti 。Western blotjie guo xian shi ,zhi bei de kang NS2dan bai duo ke long kang ti bu jin ke yu chong zu biao da de rNS2dan bai fan ying ,er ju ke yu BTVgan ran xi bao hou de tian ran NS2dan bai fan ying 。jian jie mian yi ying guang jie guo xian shi ,gai kang ti ye ke yu BTVgan ran C6/36xi bao zhong de tian ran NS2dan bai fan ying ,ju fa xian NS2da liang fen bu yu C6/36xi bao de bao zhi zhong 。ben yan jiu suo zhi bei de NS2dan bai de duo ke long kang ti ju you hen hao de fan ying xing he te yi xing ,wei jin yi bu yan jiu NS2dan bai de gong neng dian ding le ji chu 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国动物传染病学报的张国芮,独军政,高闪电,田占成,康棣,郭艳妮,薛慧文,殷宏，发表于刊物中国动物传染病学报2019年02期论文，是一篇关于蓝舌病毒论文,蛋白论文,多克隆抗体论文,鉴定论文,中国动物传染病学报2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国动物传染病学报2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：蓝舌病毒论文; 蛋白论文; 多克隆抗体论文; 鉴定论文; 中国动物传染病学报2019年02期论文;