导读:本文包含了丙交酯开环聚合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双金属,单金属席夫碱铝配合物,丙交酯开环聚合,己内酯与丙交酯共聚
丙交酯开环聚合论文文献综述
石同[1]（2019）在《席夫碱铝催化剂的合成及其在丙交酯与己内酯开环聚合中的应用》一文中研究指出聚丙交酯(PLA)作为高分子材料,具有很好的可降解性和非常优异的力学性能,在生物医药和食品包装等领域有着十分广阔的应用前景。目前高分子量、可控性好的聚丙交酯主要通过金属有机催化剂催化丙交酯开环聚合制备,但是在实际应用中,需要稳定、符合原子经济性、可控性好的催化体系。同时丙交酯均聚物在应用方面具有一定的缺点,为了克服这些缺点,将丙交酯与另一种单体开环共聚使每个均聚物的优点成功在共聚物中体现出来。因此开发具有高稳定性、原子经济性、可控性及共聚性能好的催化剂具有重要意义。本文设计合成了双金属席夫碱铝及单金属席夫碱铝两种催化体系,并对丙交酯的均聚及丙交酯与己内酯的共聚作了系统研究,主要内容如下:1.第一部分工作成功设计,合成了两种金属原子距离不同的双金属铝配合物syn-Al_2和anti-Al_2,并对其进行了表征。syn-Al_2和anti-Al_2这两种双金属铝配合物能够高效的催化rac-LA开环聚合。然而当苄醇大过量时,只有两个铝原子靠的较近的syn-Al_2金属配合物能够展现出“immortal”开环聚合的特点,通过多种分析方法都说明了这一点。我们经过核磁研究表明,anti-Al_2稳定性较低,syn-Al_2催化剂稳定、符合原子经济性并且可控性较好。2.第二部分工作我们成功设计,合成了四种合成简单的单金属铝配合物,这四种配合物能很好的催化己内酯与丙交酯均聚,带有大空间位阻基团Ph_2CH的配合物,可控性比其他叁种配合物好。然后我们用四种单金属铝配合物合成了rac-LA和ε-CL的共聚物,配合物4,能够催化两种单体得到很好的无规共聚物,使用多种方法都证明了我们得到的是无规共聚物。然后将Ph_2CH这种基团引入别的催化体系,也获得成功。有望将这种基团引入更多体系。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-04-20）
朱晨阳,罗志雄,陈宬,Chaemchuen,Somboon,Verpoort,Francis[2]（2019）在《沸石咪唑酯骨架-67高效催化L-丙交酯的开环聚合反应》一文中研究指出为了探究沸石咪唑酯骨架材料(Zeolitic Imidazolate Frameworks,ZIFs)结构中的金属单元对其催化活性的影响,我们采用室温法合成了ZIF-8、Zn/Co-ZIF和ZIF-67,并用其催化L-丙交酯的本体开环聚合反应。在相同的反应条件下,ZIF-67具有最高的催化活性。与2-甲基咪唑(配体)作为催化剂相比,ZIF-67催化得到的聚乳酸具有高度全同立构结构。此外,基质辅助激光解吸-飞行时间(MALDI-TOF)质谱表明,ZIF-67催化得到的聚乳酸主要为线状结构。经过3次循环反应后,ZIF-67的催化活性没有明显降低。(本文来源于《应用化学》期刊2019年04期）
羊博群[3]（2019）在《咪唑衍生物和碱金属、碱土金属配合物在丙交酯开环聚合中的应用》一文中研究指出聚丙交酯由于具有良好的生物可降解性和生物相容性,在生物医学、制药学等领域用途广泛。目前,利用金属配合物催化(引发)丙交酯活性开环聚合,是合成聚丙交酯最为有效的方法,但在工业生产中催化剂中的金属离子很难从聚合物中完全消除,限制了所合成聚合物的应用范围。因此在丙交酯开环聚合的研究中,无毒/低毒的有机小分子和钠、钾、镁、钙等金属配合物催化剂的设计与合成成为了研究热点。本论文合成咪唑类有机催化剂、钠钾镁钙与苯并咪唑配体、双酚配体、叁酚配体搭配的系列催化剂,包括5个咪唑衍生物和16个碱金属、碱土金属配合物,对所有的催化剂均进行了充分表征,探讨了不同催化剂类型、不同配体搭配不同金属的配合物结构对丙交酯开环聚合反应催化性能的影响。本论文的主要内容概括如下:第一章、简要对丙交酯单体的开环聚合机理和用于丙交酯开环聚合的有机催化剂和金属配合物催化剂进行了综述。第二章、由氨叁乙酸和邻苯二胺一步高产率合成咪唑衍生物N,N,N-叁(苯并咪唑亚甲基)胺(NTB,1,L~1-H_3),NTB分别与乙醇、苄醇、异丙醇和乳酸乙酯得到相应的加合物[(1·ROH)·ROH](2-5),化合物1-5均经过~1H NMR、~(13)C NMR与元素分析等表征确定其组成。通过加合物2-5的单晶结构分析,表明1分别与两分子的醇通过氢键作用相结合。化合物1-5催化丙交酯开环聚合的实验结果表明,这些催化剂均能有效可控催化丙交酯的本体聚合,得到的聚合物分子量与理论值接近,分子量分布度窄。催化剂1添加相应的醇和加合物2-5的催化性能相似,推测催化聚合反应机理符合“氢键活化机理”。第叁章、由配体L~1-H_3与过量NaOEt反应得到多核钠配合物[L_3~1Na_9(THF)_n](6),由不同取代基的4种叁酚配体L~(2-5)-H_3分别和Na[N(SiMe_3)_2]反应,可以高产率地得到多核钠配合物[L_2~(2-5)Na_6(THF)_6](7-10)。配合物6-10经~1H NMR、~(13)C NMR与元素分析等表征确定其组成。X-射线单晶衍射测定显示化合物6为九核结构,九个钠离子的配位环境并不完全相同。配合物7-9为相似的六核结构,每个钠离子为四配位,叁个钠离子与同一个配体的叁个氧原子形成六元环,两个六元环上下交错通过Na-O键形成六棱柱结构。催化实验结果表明,催化剂6能有效可控催化丙交酯的开环聚合,0℃,42 min单体转化率达到93%。配合物7-9也能可控催化丙交酯的开环聚合,0℃,9 min内单体转化率>99%,表现出更高的反应活性。第四章、双酚配体L~6-H_2与Na[N(SiMe_3)_2]不同条件下反应得到钠配合物11-13。基于双酚配体L~7-H_2的钠配合物[Na(L~7-H)]和钾配合物[K(L~7-H)],分别与Mg~nBu_2反应得到Na(K)-Mg双金属配合物14-16。11-16经~1H NMR、~(13)C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射等表征确定其组成与结构。配合物[(L~6-H)Na(THF)_2](11)为单核结构;[(L~6-H)_2Na_2](12)为双核结构;[L_4~6Na_8](13)为八核结构,Na金属中心为四配位或叁配位,邻近Na金属中心的苯环与之配位,从而稳定其结构。双金属配合物[L_2~7Na_2Mg](14)为异核叁中心结构,其中的两个Na金属中心为四配位,Mg金属中心为六配位;[L_2~7K_2Mg_2(μ-OH)_2](15)为四核结构,其中两个K金属中心为六配位,两个Mg金属中心为五配位;[(KL~7)_2Mg_2(μ-OBn)_2](16)同为四核结构,K、Mg金属中心配位模式与15不同,推测与桥联基团位阻有关。配合物11-16催化丙交酯开环聚合实验结果表明,均具有较高的可控催化活性。0℃12 min催化剂11催化丙交酯转化率达到90%,催化外消旋丙交酯开环聚合时表现出一定的杂规选择性(P_r=0.75),降低温度可提高其同规选择性。16作为催化剂时,增加单体/催化剂比例,反应时间略有缩短,推测可能是由于引发速率低于链增长速率,增加单体用量时能增加引发速率的缘故。第五章、双酚配体L~(6-7)-H_2与Ca[N(SiMe_3)_2]_2反应得到钙配合物17-19,[Na(L~7-H)]、[K(L~7-H)]与Ca[N(SiMe_3)_2]_2反应得到Na(K)-Ca双金属配合物20-21。17-21经~1H NMR、~(13)C NMR与元素分析等表征确定其组成。X-射线单晶衍射结果显示,配合物[L_2~6Ca_2(THF)_4](17)为双核结构,每个Ca金属中心为五配位;[L~7Ca(THF)_3](18)为单核结构,Ca金属中心配位数为六,形成扭曲八面体结构;[L_3~7Ca_3(THF)_2](19)为叁核结构,每个Ca金属中心均为五配位,18和19在正己烷和四氢呋喃溶剂中可相互转换;[L_2~7Na_2Ca](20)和[L_2~7K_2Ca](21)为与14相似的叁核结构,其中的两个Na(K)金属中心为四配位,Ca金属中心为六配位。配合物17-21催化丙交酯开环聚合实验结果表明,加入引发剂BnOH,均能有效催化丙交酯的可控开环聚合,19催化所得的聚合物分子量可高达103.8 kg/mol。根据催化结果和单晶结构,推测19催化丙交酯开环聚合的反应机理包含叁核结构解离为单核的过程。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
胡晨阳,庞烜,段然龙,陈学思[4]（2018）在《有机金属催化剂与丙交酯(LA)开环聚合反应》一文中研究指出聚乳酸等聚酯是一类重要的新型生物可降解高分子材料,可替代传统石油基塑料,从而解决"白色污染"问题,减少化石资源的消耗,同时在许多生物医用材料和器件领域也有着广泛的应用.聚乳酸通常是在催化剂的作用下,通过丙交酯单体的开环聚合而得到.本文基于本课题组前期的研究结果对丙交酯单体开环聚合催化剂进行了评述,其中主要介绍了有机金属催化剂,包括基于取代基、手性、中心金属等不同设计的单核有机金属催化剂;另外也对双核和叁核金属催化剂的进展进行了总结,讨论了催化剂结构及其聚合反应中心的金属原子间相互作用对开环聚合性能的影响.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2018年08期）
王富贵[5]（2018）在《低毒金属配合物催化丙交酯开环聚合反应研究》一文中研究指出聚丙交酯(PLA)是可生物降解材料,主要通过催化丙交酯(LA)开环聚合反应而制备。金属配合物催化剂由于具有结构易调变、催化活性高和立体选择性等优点,成为丙交酯开环聚合反应中应用最多的催化剂。但金属配合物催化丙交酯开环聚合常存在有害金属残留问题,影响其在生物医药等领域的应用。本论文中合成了NNO叁齿配体L1-L2,以及NNOO四齿配体L3-L5,对其进行了质谱和核磁表征。考虑到有害金属残留问题,本文以低毒的镁、锌作为中心金属。在常温、四氢呋喃为溶剂、无水无氧的环境下,用五个配体(L1-L5)分别与氯化镁、氯化锌反应,合成了五个锌、镁的配合物C1-C5,对这五个配合物做了质谱和核磁表征,并将其用于催化丙交酯开环聚合反应,探究了它们的催化性能。此类金属配合物在不同的催化剂用量,不同的反应温度下分别催化丙交酯开环聚合反应,均具有催化活性。配合物C3和C5在催化过程中单体转化率较高,聚合物分子量分布较窄,表现出较好的催化性能。以甲苯为溶剂,苄醇为引发剂,温度为130℃,丙交酯浓度为1 mol/L,催化剂和引发剂浓度比为1:1,催化剂和丙交酯浓度比为1:100时,金属配合物催化活性最高。金属配合物催化聚合过程遵循一级动力学规律。对聚合产物微观结构进行核磁和质谱分析,发现苄醇为聚合反应的引发剂,丙交酯开环聚合反应符合配位-插入机理。(本文来源于《齐齐哈尔大学》期刊2018-06-30）
韦运韩,张鹏鹏[6]（2018）在《丙交酯开环聚合合成聚乳酸的研究》一文中研究指出聚乳酸是一种生物可降解性环境友好的高分子材料,广泛应用于医药、食品包装及涂料等领域,因而催化合成聚乳酸一直是令人关注的热点。文章以丙交酯为原料、辛酸亚锡为催化剂合成聚乳酸,考察了催化剂用量、聚合时间、聚合温度对丙交酯开环聚合合成聚乳酸的影响,在催化剂用量占单体质量比为0.1%、聚合温度为130℃、聚合时间为20h的条件下,获得高分子量聚乳酸。(本文来源于《大众科技》期刊2018年05期）
罗文龙[7]（2018）在《不对称席夫碱铝及脲/醇盐配合物的合成及外消旋丙交酯立体选择性开环聚合》一文中研究指出聚丙交酯(PLA)作为一种生物可降解聚酯材料,在生物医用、食品包装、农业生产等领域有着广泛的应用前景。目前分子量高,分子量分布窄的聚丙交酯主要通过金属有机催化剂开环聚合制备,但存在金属残留,聚合速率慢等问题,并且能够实现丙交酯立体选择性开环聚合的催化剂很少,因此开发同时兼具高效性、可控性、低毒性、高立体选择性的催化剂具有重要意义。本文设计合成了不对称席夫碱铝及脲/醇盐配合物两种催化剂,并对外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合作了系统研究,主要内容如下:1.第一部分工作以邻苯二胺和不同取代基的水杨醛为原料,成功合成了不对称席夫碱铝配合物:~(tBu-Ph)LAlMe,L=(3,5-~tBu-1-OH-C_6H_2)CH=N-C_6H_4-N=CH(3-Ph-1-OH-C_6H_3)(~(tBu-Ph)LH_2),以及作为对比的对称席夫碱铝配合物:~(tBu)LAlMe,L=(3,5-~tBu-1-OH-C_6H_2)CH=N-C_6H_4-N=CH(3,5-~tBu-1-OH-C_6H_2)(~(tBu)LH_2及~(Ph)LAlMe,L=(3-Ph-1-OH-C_6H_3)CH=N-C_6H_4-N=CH(3-Ph-1-OH-C_6H_3)(~(Ph)LH_2)。通过甲烷消去反应,上述叁种甲基铝配合物与苄醇反应合成了相应的苄氧基铝配合物:~(tBu-Ph)LAlOBn、~(tBu)LAlOBn、~(Ph)LAlOBn。当配体:~(tBu-Ph)LH_2与异丙醇反应得到单金属铝配合物(~(t Bu-Ph)LAlO~iPr)的同时,发现产生了两种桥联二聚体结构的配合物(μ-O_2-(cis-~(tBu-Ph)LAlO~iPr)_2、μ-O_2-(trans-~(tBu-Ph)LAlO~iPr)_2),上述配合物通过~1H NMR、~(13)C NMR、元素分析、单晶X-ray衍射等手段对其结构进行了表征,并对外消旋丙交酯的开环聚合进行了初步探索,发现酚氧基邻位空间位阻越大,聚合速率变慢,但立体选择性越高。2.第二部分工作以脲/醇盐为催化体系,研究了有机催化剂催化丙交酯立体选择性开环聚合。我们成功合成了一系列不同结构的脲,与不同的醇盐配合组成基于氢键的二元协同催化体系,通过对外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合研究发现,这一催化体系可以同时实现聚合反应的高效性(1-2分钟转化率即可达90%以上),可控性(分子量分布窄,聚合物端基可控,扩链反应),高立体选择性(P_i值可达到0.93)。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-04-20）
陈长娟[8]（2018）在《钠、钾及钇金属配合物催化丙交酯可控开环聚合反应》一文中研究指出由于聚乳酸具有优良的生物可降解及生物相容性,因此被广泛应用于包装、纺织品、生物医药等领域。目前,制备聚乳酸最有效的方法是通过金属催化剂催化单体丙交酯开环聚合反应,利用这一方法制备得到的聚乳酸不仅分子量可控,而且分子量分布窄。目前为止,已经有许多金属催化剂被应用于催化/引发丙交酯的开环聚合反应,其中包括碱金属、碱土金属、铝、锌、钛、锆、铪、铟、锡、以及稀土等金属配合物。立体规整度对于聚合物的物理和机械性能有着十分重要的影响。对聚乳酸而言,同规聚乳酸的热稳定性要远远优于杂规、间规以及无规聚乳酸,而目前对丙交酯具有高同规选择性的金属催化剂却很少报道,主要集中在Salen/Salan铝,钇,锌以及本课题组开发的冠醚单酚类碱金属配合物。碱金属由于具有无毒、价廉等特点,因此在催化丙交酯开环聚合的研究中具有一定的优势;但冠醚单酚类碱金属体系依然还存在一些问题,因此有必要对冠醚单酚类碱金属体系进行深入研究,以便解决这类催化体系中存在诸如合成聚乳酸的分子量较小、需低温才能获得高同规选择性的聚乳酸等问题。虽然学者们对于合成聚乳酸的催化剂进行了大量的研究,但至今,仅有一个金属基催化剂(辛酸亚锡)可以通过开环聚合的方法工业化制备聚乳酸。究其原因是因为辛酸亚锡催化丙交酯时无需惰性气体保护和超纯的丙交酯原料,从而有效地降低了生产成本。然而辛酸亚锡催化丙交酯开环聚合反应也存在许多缺点,例如催化过程酯交换严重、所得聚乳酸分子量不可控、分子量分布宽等,从而限制了所得聚乳酸在制药以及其他工业上的应用。因此开发空气稳定及对水不敏感的金属基催化剂用于催化丙交酯是一项具有挑战性且十分有意义的工作。基于以上所述原因,博士阶段在综述相关文献的基础上进行了叁方面主要的工作,故本论文主要由以下四部分组成:第一部分、简单介绍不同立体规整度聚乳酸的性能及立体选择性开环聚合制备聚乳酸机理;综述目前已报道的具有立体选择性催化丙交酯开环聚合的金属催化剂及空气中能够稳定存在且可有效催化丙交酯开环聚合的金属催化剂的研究进展。第二部分、基于冠醚单酚钠、钾体系中存在配体阴离子可引发开环聚合副反应,从而导致无法得到高分子量聚乳酸的问题。我们使用亲核性更低且具有多齿螯合配位能力的磺酰胺配体替代单酚配体,合成了一系列钠、钾金属配合物。这些配合物被应用于催化外消旋丙交酯,实验结果表明:在低温下,通过加入苄醇能很好地抑制配体阴离子引发开环问题,可以得到同规选择性(P_m=0.84)、高分子量(M_n=107 kg/mol)的聚乳酸。第叁部分、基于第二部分工作的结果,我们进一步对冠醚单酚钠、钾体系进行了系统的研究。将磺酰胺配体更换为脒基类配体,目的是保持配体亲核性的同时,进一步增大位阻,以便在温和条件下,得到高分子量、高同规选择性的聚乳酸。实验结果表明:所得聚乳酸的数均分子量可达到117.7 kg/mol,在-70℃下,对外消旋丙交酯的同规选择性可达到0.88。此外,在该体系中存在一个有趣的“anti-Arrhenius”现象,通过系统的研究,较好地解释了出现“anti-Arrhenius”现象的原因。第四部分、当前大部分金属基催化剂在空气中稳定性差或在空气中没有催化丙交酯聚合的活性,因此极大地限制了金属基催化剂在工业上大规模地催化合成聚乳酸的应用。我们根据稀土金属钇离子的配位特性,设计合成了具有含氧多齿螯合配体及其钇的两核金属配合物,希望其可以在空气中能够稳定存在并可以有效地催化丙交酯。实验结果表明:所设计的催化剂在空气中可以稳定存在,能有效地催化未经纯化的丙交酯单体,杂规选择性达到P_r=0.74,催化剂用量可低至10 ppm,同时本部分工作还详细地研究了其抗水机理。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-04-01）
胡志健[9]（2018）在《四酚钠、钾、镁、锌配合物的合成、表征及在丙交酯开环聚合中的应用》一文中研究指出聚乳酸(Polylactic acid),具有和传统石油基类高分子材料相似的物理和机械性能;优良的生物可降解性、渗透性和生物相容性;合成原料来源较为广泛,具有可再生及对环境无污染等优点,从而受到业界的广泛关注。以金属配合物作为催化剂催化(引发)丙交酯单体开环聚合,因其得到的高聚物具有可控的分子量及狭窄的分子量分布度,是目前合成聚乳酸最有效的方法。钠、钾、镁、锌等元素是生命体所必需的组成元素,对人体无(低)毒,且容易获得,本论文设计合成了一系列大位阻四酚配体,搭配钠、钾、镁、锌金属离子,进一步合成了相应多核金属配合物,对其组成和结构进行了充分表征,并对这些多核金属配合物在丙交酯开环聚合中的催化性能进行了系统研究。本论文包括以下主要章节:第一章简述了聚酯类(主要为聚乳酸)高分子材料的应用;金属配合物对丙交酯单体开环聚合反应的催化机理;钠、钾、镁、锌金属配合物在催化丙交酯开环聚合中的研究进展;以及本论文的选题目的和意义。第二章以不同刚性的多齿四酚配体L~(1-4)-H_4和Na[N(SiMe_3)_2]/K[N(SiMe_3)_2]反应,合成了一系列四酚钠、钾配合物1-8,并通过核磁氢谱、碳谱、元素分析、X射线单晶衍射分析对四酚配体及其钠、钾配合物1-8进行了组成和结构的表征。单晶衍射结果表明,这些钠、钾配合物形成单分子四核稳定结构。这些配合物1-8应用于催化丙交酯开环聚合反应,具有很高的催化活性,及良好的可控聚合催化性质,得到了与理论分子量较吻合、分子量分布度窄的聚合物。第叁章以上一章合成得到的四酚配体L~(1-3)-H_4合成了四酚镁、锌配合物9-14,并通过核磁氢谱、碳谱、元素分析、X射线单晶衍射分析对其进行了组成和结构的表征。单晶衍射结果表明,配合物9、13和14均为相似的叁核结构,每一个金属中心都是四配位,其中一个金属与四个醚键氧和酚氧连接,另外两个金属中心除了和叁个酚氧配位外,还与一个烷基(~nBu/Et)相连。这些镁、锌配合物9-14在丙交酯开环聚合中,表现出良好的催化活性及可控聚合特征,得到的高聚物分子量与理论分子量吻合且分子量分布度较窄。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-04-01）
布美热木·克力木,马海燕[10]（2018）在《非对称β-二亚氨基镁络合物催化丙交酯、己内酯开环聚合/共聚研究》一文中研究指出合成了一系列非对称β-二亚氨基镁硅氨基络合物,通过1H NMR、13C NMR和元素分析进行了表征,典型络合物经X-射线单晶衍射确定了其晶体结构.利用上述镁络合物在四氢呋喃中催化外消旋丙交酯开环聚合主要得到较低至中等杂规度的聚合物(Pr=0.64~0.80).镁络合物在室温、甲苯中对ε-己内酯开环聚合表现出中等的催化活性,得到较宽分子量分布的聚合物(Mw/Mn=1.37~1.67).利用典型镁络合物2进行催化L-丙交酯和ε-己内酯共聚的研究,采用分步加料法(两种不同加料顺序)以及一锅法均得到了两嵌段结构为主的共聚物.所得共聚物通过核磁氢谱、碳谱等测试,进一步确定了其微观链结构.(本文来源于《化学学报》期刊2018年02期）
丙交酯开环聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探究沸石咪唑酯骨架材料(Zeolitic Imidazolate Frameworks,ZIFs)结构中的金属单元对其催化活性的影响,我们采用室温法合成了ZIF-8、Zn/Co-ZIF和ZIF-67,并用其催化L-丙交酯的本体开环聚合反应。在相同的反应条件下,ZIF-67具有最高的催化活性。与2-甲基咪唑(配体)作为催化剂相比,ZIF-67催化得到的聚乳酸具有高度全同立构结构。此外,基质辅助激光解吸-飞行时间(MALDI-TOF)质谱表明,ZIF-67催化得到的聚乳酸主要为线状结构。经过3次循环反应后,ZIF-67的催化活性没有明显降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙交酯开环聚合论文参考文献
[1].石同.席夫碱铝催化剂的合成及其在丙交酯与己内酯开环聚合中的应用[D].青岛科技大学.2019
[2].朱晨阳,罗志雄,陈宬,Chaemchuen,Somboon,Verpoort,Francis.沸石咪唑酯骨架-67高效催化L-丙交酯的开环聚合反应[J].应用化学.2019
[3].羊博群.咪唑衍生物和碱金属、碱土金属配合物在丙交酯开环聚合中的应用[D].兰州大学.2019
[4].胡晨阳,庞烜,段然龙,陈学思.有机金属催化剂与丙交酯(LA)开环聚合反应[J].中国科学:化学.2018
[5].王富贵.低毒金属配合物催化丙交酯开环聚合反应研究[D].齐齐哈尔大学.2018
[6].韦运韩,张鹏鹏.丙交酯开环聚合合成聚乳酸的研究[J].大众科技.2018
[7].罗文龙.不对称席夫碱铝及脲/醇盐配合物的合成及外消旋丙交酯立体选择性开环聚合[D].青岛科技大学.2018
[8].陈长娟.钠、钾及钇金属配合物催化丙交酯可控开环聚合反应[D].兰州大学.2018
[9].胡志健.四酚钠、钾、镁、锌配合物的合成、表征及在丙交酯开环聚合中的应用[D].兰州大学.2018
[10].布美热木·克力木,马海燕.非对称β-二亚氨基镁络合物催化丙交酯、己内酯开环聚合/共聚研究[J].化学学报.2018
标签：双金属; 单金属席夫碱铝配合物; 丙交酯开环聚合; 己内酯与丙交酯共聚;