导读:本文包含了异点等位基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:单核苷酸多态性,癫痫,谷胱甘肽转移酶,组合分布
异点等位基因论文文献综述
杨娟,黄祖春,张婧,王雪峰,席志琴[1]（2008）在《GST-Pi叁位点等位基因组合分布与难治性癫痫的相关性》一文中研究指出目的:探索谷胱苷肽S-转移酶Pi(GST-Pi)基因3个位点(Ile105Val,Ala114Val,Asp147Tyr)的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNP)的基因组合分布与难治性癫痫的相关性.方法:采用等位基因特异性引物PCR技术对非难治性癫痫组、难治性癫痫组、正常组进行GST-Pi3个位点SNPs的检测.结果:正常组与癫痫组(包括难治性和非难治性两组)3个位点中单个位点的基因型构成在两组间差异均有统计学意义(P<0.0001).从组合基因来分析,两个位点均变异的癫痫组20例(21.74%)高于正常组10例(2.17%),差异有统计学意义(P<0.0001);3个位点均变异的癫痫组68例(78.91%)高于正常组3例(6.52%),非难治性癫痫组41例(83.67%)高于难治性癫痫组27例(62.79%),差异均有统计学意义(P<0.0001).结论:GST-Pi基因变异尤其是多个位点变异的人群易患癫痫,而多个位点变异的患者不易发展成难治性癫痫.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2008年09期）
郭建猛,闫曙光,刘富才[2]（2007）在《食管癌9号染色体多位点等位基因杂合性丢失研究进展及其意义》一文中研究指出食管癌(Ensophageal Carcinoma,EC)是食管鳞状上皮的恶性肿瘤,进行性吞咽困难为其最典型的临床症状。本病是人类常见的恶性肿瘤之一。食管癌的发病因素极为复杂,具有多种多样的病因,其发生与该地区的饮食习惯、存在强致癌物及有遗传易感性等有关,有待深入探索。近几年来对食管癌分子遗传基础研究进展很快,已经证明在EC中存在一些有规律的染色体改变,但其发生发展的(本文来源于《长治医学院学报》期刊2007年03期）
郭建猛[3]（2007）在《食管癌9号染色体多位点等位基因杂合性丢失的研究》一文中研究指出目的:食管癌的发生和发展是一个多阶段、多步骤、多因素变异累积的复杂过程,包括癌基因的激活、抑癌基因的失活、DNA错配修复系统缺陷、多个微卫星位点的遗传不稳定性等。通过检测食管鳞癌和不典型增生组织中的LOH,探讨食管鳞癌发生发展过程中基因的变化及多位点之间的相关性,以期发现9号染色体上与食管鳞癌密切相关的抑癌基因。方法:选择36例伴有正常及不典型增生组织的食管鳞癌标本和共43例伴有正常及食管鳞癌的标本,采用手工显微切割、PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、AgNO_3染色等技术,对照正常组织,检测不典型增生及癌组织在9号染色体上6个微卫星位点的LOH的情况,同时分析该6个位点之间的相关性。所有统计学分析采用SPSS13.0统计学软件。结果:1.临床病理标本收集中,伴有不典型增生组织的食管鳞癌标本较少,单纯食管不典型增生组织标本极少(胃镜标本较多)。2.在有信息的病例中,正常组织未发生LOH,不典型增生总LOH率为17.2%,食管鳞癌总LOH率为24.9%:不典型增生组织中,6个微卫星位点的LOH率依次为D9S162(20.8%)、D9S171(33.3%)、D9S753(34.8%)、D9S1748(4.2%)、D9S242(14.3%)、D9S43(0%);在食管鳞癌组织中,6个微卫星位点的LOH率依次为D9S162(36.7%)、D9S171(36%)、D9S753(46.2%)、D9S1748(13.8%)、D9S242(21.2%)、D9S43(0%)。3.无论在不典型增生还是在癌组织中,其LOH在9号染色体的各位点之间差异性显着(X~2=17.26,P＜0.005;X~2=22.66,P＜0.005)。结论:1.从正常组织到不典型增生再到癌变的过程中,存在染色体改变的累积。2.D9S171、D9S162、D9S242、D9S753位点存在较高的等位基因杂合性丢失,均大于20%,各位点或其附近可能存在与食管鳞癌发展相关的抑癌基因。3.对食管鳞癌的LOH研究提出了更深的问题。4.食管不典型增生的发现、诊断与治疗有待研究。(本文来源于《山西医科大学》期刊2007-05-04）
异点等位基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
食管癌(Ensophageal Carcinoma,EC)是食管鳞状上皮的恶性肿瘤,进行性吞咽困难为其最典型的临床症状。本病是人类常见的恶性肿瘤之一。食管癌的发病因素极为复杂,具有多种多样的病因,其发生与该地区的饮食习惯、存在强致癌物及有遗传易感性等有关,有待深入探索。近几年来对食管癌分子遗传基础研究进展很快,已经证明在EC中存在一些有规律的染色体改变,但其发生发展的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异点等位基因论文参考文献
[1].杨娟,黄祖春,张婧,王雪峰,席志琴.GST-Pi叁位点等位基因组合分布与难治性癫痫的相关性[J].第四军医大学学报.2008
[2].郭建猛,闫曙光,刘富才.食管癌9号染色体多位点等位基因杂合性丢失研究进展及其意义[J].长治医学院学报.2007
[3].郭建猛.食管癌9号染色体多位点等位基因杂合性丢失的研究[D].山西医科大学.2007