不同浓度软脂酸对INS-1细胞功能与凋亡的动态影响及SREBP-1c基因的变化

论文摘要

目的：观察不同浓度软脂酸在体外对胰岛INS-1细胞功能活性与凋亡的影响及SREBP-1c的基因变化。方法：培养INS-1细胞,将在生长对数期的细胞分为实验组和对照组。实验组加入含不同浓度（100μmol/l、200μmol/l、300μmol/l、400μmol/l）软脂酸的培养基,对照组加入不含软脂酸的培养基。各组细胞在相同条件下培养6h,24h,使用MTT监测细胞数目及活力,碘化丙啶（PI）单染后经流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期,用半定量RT-PCR检测观察insulin、SREBP-1c、insig-1mRNA的表达。结果：胰岛INS-1细胞经100μmol/l、200μmol/l、300μmol/l、400μmol/l浓度的软脂酸干预6h后,细胞功能活性、细胞凋亡率与对照相比无明显差别（P>0.05）, 100μmol/l、200μmol/l、300μmol/l软脂酸干预后基础胰岛素分泌量较对照组增加（P<0.05）,400μmol/l软脂酸干预后与对照组无明显差异,insulin mRNA的表达无明显变化。而经软脂酸干预24h时,细胞活力和数目与对照组相比下降,细胞凋亡率明显增加,且随着软脂酸浓度的增加,胰岛INS-1细胞基础胰岛素分泌量减少,insulin mRNA表达下调,SREBP-1c、insig-1 mRNA表达无明显变化。结论：短期低浓度软脂酸促INS-1细胞胰岛素分泌,对凋亡无明显影响；长期软脂酸干预,影响INS-1细胞功能、促进细胞凋亡,且呈浓度依赖性,而SREBP-1c基因表达无明显变化。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 本文主要的英汉缩略词名对照表
• 第一章 前言
• 第二章 材料与方法
• 第三章 结果
• 附图
• 第四章 讨论
• 第五章 结论
• 参考文献
• 综述
• 致谢