蒙古马运动相关候选基因的分子鉴定

蒙古马运动相关候选基因的分子鉴定

论文摘要

中国是世界上养马历史最悠久的国家之一,但由于机械化的普及和其它马产业的严重滞后,马匹数量和质量发生了严重的下降。近年来,赛马和休闲骑乘在当今世界范围内已然成为一种新兴的产业,国家对于马业重新重视,出台了相关扶持的政策,多地开始新建赛马场和城市乘马俱乐部,并从国外引进多匹良种马。国外的速度赛马多为纯血马,购买和饲养十分昂贵。因此,发展我国的现代马业,必须挖掘我国本土具有优秀运动性能的马品种,通过对其运动性能的充分了解,并自主培育我国赛马,以发展我国赛马种业。蒙古马是世界上最古老的马品种之一,具有耐力性能卓越、抗严寒、耐粗食和抗病力强等优良特性。并早在13世纪已用于赛马。伴随着分子生物学手段的进步,国外对于纯血马在运动研究的持续开展,对我国特有的地方品种蒙古马进行运动方面的深入详细研究,已迫在眉睫。本研究以蒙古马为研究对象,研究了与肌肉发育和能量代谢有关基因MSTN、PDK4、CKM、COX411、COX412、PPARGC1A、CAV-1、FABPpm及LDHA在臀中肌表达情况;采用PCR-SSCP及测序的技术对表达量显著差异基因,进行多态性扫描;采用双向电泳和质谱技术鉴定了对不同运动时期的蒙古马肌肉组织差异表达蛋白质。得到的研究结果如下:1.研究与肌肉发育和能量代谢有关基因MSTN、PDK4、CKM、COX411、COX412、PPARGC1A、CAV-1、FABPpm及LDHA等在蒙古马臀中肌表达模式。(1)研究蒙古马静止期T0、运动刚刚结束T1和运动后的恢复期T2臀中肌中候选基因表达情况。对上述候选基因的相对表达量进行了测定。结果显示:PDK4和PPARGC1A基因,它们在耐力运动后mRNA的表达量都发生了上调,在运动后的恢复期mRNA的表达量水平甚至还发生了显著的上调(P<0.05),且二者具有显著的相关性;蒙古马CAV-1基因的mRNA的表达量在运动后的恢复期发生了显著的上调(P<0.05),但运动刚刚结束相对运动前的静止期略有减少。(2)对训练骑乘过的蒙古马与未曾训练的蒙古马静止状态下臀中肌中候选基因mRNA的表达量检测后发现,训练对蒙古马所选候选基因的mRNA的表达量均有影响,其中PDK4、MSTN及COX412三个基因mRNA的表达量发生了显著的增加,特别是COX412基因发生了极显著的增加(P<0.01)。(3)采用Western blotting的方法对PDK4、PGC-1和CAV-1蛋白在蒙古马不同运动时期表达量进行测定,结果显示:PDK4、CAV-1和PGC-1三个蛋白在耐力运动后较运动前的静止期均有增加,且PDK4在运动后恢复期蛋白表达量较运动前有了显著的增加(P<0.05),而另外两个蛋白增加并未到达显著水平。2.利用差异候选基因法,确定对在蒙古马在耐力运动前后候选基因mRNA的表达量显著差异的CAV-1,PDK4和PPARGC1A三个基因为蒙古马耐力运动的候选基因,采用SSCP-PCR和直接测序的方法进行基因外显子区多态研究,结果表明三个基因在蒙古马中高度保守,仅在PPARGC1A第五外显子区发现单核苷酸多态。从群体遗传学的角度分析统计了4个品种马PPARGC1A基因第五外显子PCR-SSCP位点的基因型频率和等位基因频率,发现等位基因A比B占优势,AA基因型频率比AB和BB占优势。3.利用双向电泳的方法对蒙古马不同运动时期骨骼肌中的蛋白质组学进行研究,结果发现不同运动时期共有蛋白差异点44个,其中运动刚刚结束与运动前静止期有31个差异蛋白质点,运动后恢复期与运动前静止期比较有30个差异蛋白点。经MALDI一TOF/MS质谱分析,成功鉴定44个不同运动时期差异表达蛋白点,分值高于78阈值(P<0.05)的不同蛋白质有28个。对这些蛋白进行GO注释及WEGO分析,结果显示:若按生物过程分,包含有16类,其中代谢过程占35.7%,包括ACADVL、HSPB1、HSP70、LARS、TNNT3和Rab-40c等10个蛋白。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 1 引言
  • 1.1 纯血马
  • 1.1.1 纯血马的特征
  • 1.1.2 纯血马的训练
  • 1.1.3 纯血马运动性能的研究
  • 1.1.4 纯血马骨骼肌分子研究进展
  • 1.2 蒙古马
  • 1.2.1 蒙古马的特征
  • 1.2.2 蒙古族赛马的概述
  • 1.2.3 蒙古马的调教和训练
  • 1.2.4 蒙古马运动基因的研究进展
  • 1.3 马骨骼肌中与运动相关的候选基因
  • 1.3.1 肌肉生长抑制素基因 (Myostatin,MSTN)
  • 1.3.2 丙酮酸脱氢酶激酶同工酶 4 基因(pyruvate dehydrogenase kinase 4,PDK4)
  • 1.3.3 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子 1α基因
  • 1.3.4 肌型肌酸激酶基因(creatine kinase muscle,CKM)
  • 1.3.5 细胞色素 C 氧化酶 4 基因(cytochrome c oxidase 4,COX4)
  • 1.3.6 乳酸脱氢酶 A 基因(Lactate dehydrogenase A,LDHA)
  • 1.3.7 膜脂肪酸结合蛋白
  • 1.3.8 小窝蛋白(caveolin-1,CAV-1)
  • 1.3.9 马骨骼肌中影响马运动能力的其它候选基因
  • 1.4 蛋白质组及蛋白组学概念
  • 1.5 本研究的目的、意义及主要研究内容
  • 1.5.1 蒙古马运动相关基因研究的意义
  • 1.5.2 本研究的主要内容与技术路线
  • 2 肌肉中与马耐力运动相关基因表达分析
  • 2.1 实验一肌肉中与马耐力运动相关基因转录水平表达分析
  • 2.1.1 材料与方法
  • 2.1.2 结果与分析
  • 2.1.3 讨论
  • 2.2 实验二肌肉中与马耐力运动相关基因翻译水平表达分析
  • 2.2.1 材料与方法
  • 2.2.2 结果与分析
  • 2.2.3 讨论
  • 3 蒙古马 PPARGC1A、CAV-1 和 PDK4 基因外显子多态性分析
  • 3.1 材料与方法
  • 3.1.1 实验材料
  • 3.2 实验方法
  • 3.2.1 基因组 DNA 的提取与检测
  • 3.2.2 PCR-SSCP 分析
  • 3.2.3 基因型的克隆测序
  • 3.2.4 数据分析
  • 3.3 结果与分析
  • 3.3.1 DNA 的提取与检测结果
  • 3.3.2 PPARGC1A 基因的多态性分析
  • 3.3.3 PDK4 和 CAV-1 基因 PCR-SSCP 分析
  • 3.4 讨论
  • 4 双向电泳、质谱分析筛选未训蒙古马不同时期差异蛋白
  • 4.1 材料与方法
  • 4.1.1 实验材料
  • 4.1.2 实验方法
  • 4.1.3 结果与分析
  • 4.2 讨论
  • 4.2.1 关于肌肉组织蛋白的提取
  • 4.2.2 影响肌肉组织样品双向电泳分离效果的因素
  • 4.2.3 关于不同运动时期差异表达的蛋白
  • 5 总论
  • 6 本研究的创新点
  • 7 展望
  • 致谢
  • 参考文献
  • 附录
  • 作者简介
  • 相关论文文献

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