论文题目: Aβ-AD动物模型建立及NGF治疗的实验研究
论文类型: 博士论文
论文专业: 肿瘤学
作者: 佡剑非
导师: 任常山
关键词: 阿尔茨海默病,动物模型,淀粉样蛋白,胆碱乙酰转移酶,凋亡,神经生长因子
文献来源: 中国医科大学
发表年度: 2005
论文摘要: 目的 阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)是一种发病率高、危害大的中枢神经系统变性疾病,以进行性记忆和识别功能障碍为主要症状。β淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)在AD脑中的沉积是AD发病的中心环节。脑内胆碱乙酰转移酶(Choline acetyl transferase,ChAT)活性下降被认为是AD的标志性生化特征。近年来研究表明AD与细胞凋亡密切相关,神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)是中枢胆碱能系统重要的神经营养因子,具有明显的抗凋亡作用。 本实验通过Aβ脑室内注射建立AD大鼠模型,观察大鼠行为学改变、脑内各部位ChAT活性变化,为AD研究提供一个较为理想的模型。观察AD模型大鼠脑内神经元凋亡及神经生长因子表达改变情况,寻找两者之间联系,探讨AD的发病机制。通过脑室内注射给予NGF治疗,观察动物行为学变化、各部分脑组织ChAT的活性变化、神经元凋亡情况,观察NGF对AD的治疗效果,探讨治疗机理,为进一步的神经生长因子治疗提供动物实验基础。 方法 1.动物模型制备:行为学观察及ChAT活性测定 24只大鼠随机分为4组:对照组、Aβ注射后7天、Aβ注射后14天、Aβ注射后28天组,每组6只。大鼠2%戊巴比妥腹腔注射麻醉后,按图谱位置定位,用微量注射器缓慢将药物注入右侧脑室。Aβ模型组注射Aβ1-42,每次7μg,连续3天。Aβ注射组分别于最后一次药物注射后第7天、14天、28天宰杀取材,对照组于最后一次药物注射后28天取材。取材前2天进行Morris水迷宫试验,观察AD大鼠行为学改变。宰杀时快速断头取脑,
论文目录:
一、摘要
1．中文论著摘要
2．英文论著摘要
二、英文缩略语
三、论文
论文一 Aβ脑室内注射AD模型建立及其对ChAT活性影响
1．前言
2．实验材料与方法
3．实验结果(附论文图片)
4．讨论
5．结论
6．本研究创新性的自我评价
论文二 阿尔茨海默病大鼠脑内神经元凋亡及NGF表达水平的变化
1．前言
2．实验材料与方法
3．实验结果(附论文图片)
4．讨论
5．结论
6．本研究创新性的自我评价
论文三 NGF对阿尔茨海默病治疗作用的实验研究
1．前言
2．实验材料与方法
3．实验结果(附论文图片)
4．讨论
5．结论
6．本研究创新性的自我评价
四、参考文献
五、附录
1．综述
2．在学期间科研成绩
3．致谢
4．个人简介
发布时间: 2005-07-28
参考文献
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