导读:本文包含了钛酸钠纳米管论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钛酸钠纳米管,石墨,钠离子,电容电池
钛酸钠纳米管论文文献综述
赵立平,陶科宇,王宏宇,齐力[1]（2018）在《钛酸钠纳米管-碳复合材料用作钠离子电容电池负极材料》一文中研究指出以二氧化钛、氢氧化钠溶液和葡萄糖作为初始原料,通过水热方法合成了钛酸钠纳米管-碳复合材料。使用XRD和TEM等方法测试了材料的结晶情况和形貌,通过氮气吸-脱附和热重实验测试了材料的孔结构和碳含量。采用复合材料作为负极材料,和石墨正极材料配伍,组装成不对称型电容电池,在钠基有机系电解液中其电压可高达3. 5 V。探讨了负极材料的储能机理,并考察了正负极质量比对负极储钠容量的影响。电化学性能测试结果显示,电容电池具有较高能量密度和功率密度,其数值分别为72 Wh/Kg和1256 W/Kg,电容电池也表现出了较好的循环稳定性,在0. 17 A/g电流密度下,经1000次循环后容量保持率高达100%。(本文来源于《应用化学》期刊2018年10期）
秦培瑞[2]（2018）在《钛酸钠纳米填料处理含重金属污水的实验研究》一文中研究指出近年来,纳米材料的发展为人工湿地处理重金属污水提供了新的途径。钛酸钠纳米纤维对于重金属的吸附具有吸附容量大、不可逆等特点,本文以其为原料制作人工湿地新型填料,并进行处理重金属污水的实验研究,以期解决当前人工湿地处理重金属废水存在的占地面积大、脱附造成二次污染等问题。通过实验室静态吸附实验,对比研究钛酸钠纳米填料对典型重金属离子(Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)和Cd~(2+))的吸附过程和吸附容量,并进行吸附动力学方程拟合和等温吸附方程拟合,探讨了pH对钛酸钠纳米填料吸附重金属的影响;同时开展了多元竞争实验,分析钛酸钠纳米填料对不同重金属离子的吸附行为和机理研究,为纳米填料应用于人工湿地处理重金属污水提供新的思路与参考。主要的研究结论如下:(1)钛酸钠纳米填料对重金属的吸附符合准二级动力学方程,前30 min单位吸附量即可达平衡吸附量的50%左右,6 h后达到平衡吸附量的90%左右,呈“快吸附,慢平衡”的特点,即反应速率随着时间增加而降低。(2)与传统沸石填料相比较,钛酸钠纳米填料具有更高的吸附性能,吸附量是沸石的4~12倍,且吸附过程比较稳定,不会解吸造成二次污染。(3)钛酸钠纳米填料对Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)和Cd~(2+)的吸附以化学吸附为主,可以用Langumir吸附模型很好的拟合。pH在2~3时,会抑制纳米填料对金属离子的吸附,pH为5~6时,对金属离子的吸附量最佳。在25℃、pH=5~6、投加纳米填料浓度为0.3 g/L及溶液中离子浓度在0~2 mmol/L时,单一吸附最高吸附量在1.5~2.0mmol/g。(4)单一吸附时,钛酸钠纳米填料对四种重金属离子的吸附效果为Pb~(2+)>Cu~(2+)>Cd~(2+)>Zn~(2+),最大单位吸附量分别为1.93 mmol/g、1.64mmol/g、1.63 mmol/g和1.55mmol/g。当溶液中存在多种离子时,纳米填料对Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)叁种离子的吸附量会因Pb~(2+)而大幅度降低,对Pb~(2+)的吸附则显着提高,即竞争能力强弱为:Pb~(2+)>Cu~(2+)>Zn~(2+)和Cd~(2+)。(5)在一定浓度范围内,纳米填料对金属离子的吸附量随着溶液初始浓度的升高而增加,达到最大平衡吸附量后,单位吸附量就会因离子间的竞争作用随着溶液浓度的增加而降低。(本文来源于《青岛大学》期刊2018-05-21）
汤凡[3]（2017）在《嵌有氧化铁的钛酸钠纳米片电极的制备及储能器件的研究》一文中研究指出随着新能源技术的发展,越来越多的储能装置被开发和使用。超级电容器是一种常见的介于充电电池和传统物理电容器的电化学储能器件,具有功率密度高、循环寿命长、充电速度快、环境友好等优点,应用广泛。对于超级电容器的研究主要集中在制备和研发高性能的电极材料。常见的电极材料有碳材料,过渡金属氧化物和导电聚合物等。每种材料有各自的优点,也有不足,比如碳材料的比电容不高,过渡金属氧化物的导电率低等。针对以上问题,人们提出了对电极材料进行复合设计、修饰和改性等方法。其中,设计制备复合材料是当前改善电极性能最具潜力的策略。本论文通过水热法合成了嵌有氧化铁的钛酸钠纳米片阵列,研究了其材料组成和结构,讨论了其在不同溶液中的电化学性能,并分别与锰酸锂和铜镍氧化物搭配组成混合超级电容器,测试其性能。具体研究内容包括:(1)通过水热法直接在钛片基底上生长出嵌有氧化铁的钛酸钠纳米片阵列。通过表征发现,钛酸钠纳米片具有层状结构,提供溶液离子嵌入和脱出通道。在脱嵌的过程中,材料中氧化铁被氧化还原提供电容量。反应过程中,层状结构的钛酸钠产生的形变较小,嵌入的氧化铁被有效保护,维持着材料的稳定性,表现出良好的循环性能。活性材料在硫酸钠溶液中工作在-1.0~0.2V的电压窗口,具有一对较对称的氧化还原峰,放电曲线呈S型。在不需要其他任何修饰和改性的情况下,2000次循环测试后仍有78%的电容保留率。(2)考察不同阳离子在活性材料中的脱嵌性能以及阴离子的影响。选取了Li_2SO_4、Na_2SO_4、K_2SO_4,LiCl、NaCl、KCl,LiOH、NaOH、KOH九种溶液进行电化学性能测试。测试发现Li~+、Na~+、K~+叁种离子均能有效脱嵌活性材料,形成一对氧化还原峰,且展现了良好的可逆性。阴离子对活性材料的电化学过程、电容量和阻抗都有一定的影响。与中性溶液相比,活性材料在碱性溶液中的氧化还原峰更对称,循环性能更好。2000次循环测试后,在九种溶液中的电容保留率分别为80%、78%、85%,85%、82%、90%,89%、87%、98%。(3)以嵌有氧化铁的钛酸钠纳米片阵列作负极,锰酸锂作为正极,硫酸锂作为电解液,组合成非对称超级电容器。结果表明,该超级电容器具有1.9 V的高电压窗口,电流密度为0.5 mA cm~(-2)时,面积比电容达到了92.6 mF cm~(-2)。类似的,以嵌有氧化铁的钛酸钠纳米片阵列作负极,铜镍氧化物作为正极,氢氧化钠作为电解液,组合成非对称超级电容器。该超级电容器工作电压为1.65V,电流密度为0.5 mA cm~(-2)时,面积比电容达到了104.9 mF cm~(-2),具有良好的倍率和循环性能,1500次循环后,相比初始容量增加了24%。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
Mohammad,Ali,Dadvar,Razieh,Fazaeli[4]（2016）在《钒掺杂的钛酸钠纳米管作为多相催化剂用于室温下硫化物的氧化（英文）》一文中研究指出合成了一种含有TiO_2,Na和V的多相纳米管催化剂,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和N_2吸附-脱附法对该催化剂的结构和织构性质进行了表征,并用于水中30%H_2O_2选择性氧化硫化物制备对应的亚砜.该法具有产率极高、多相体系和简便等优点,可用于含一系列官能团底物的氧化,产物分离简便(本文来源于《催化学报》期刊2016年04期）
赵斯琴,娜米拉,长山[5]（2015）在《钛酸钠纳米线制备TiO_2纳米线的反应条件》一文中研究指出结合离子交换-高温烧结法,由钛酸钠纳米线制备了TiO_2纳米线。通过XRD、Uv-vis漫反射和SEM等测试手段,探讨离子交换时间和高温烧结温度对制备TiO_2纳米线的影响,并以甲基橙为目标污染物测试其光催化性能。结果表明:离子交换时间越长越有利于钛酸纳米线的形成,离子交换48h时钛酸钠纳米线基本转换成为钛酸纳米线;过低的烧结温度不利于TiO_2纳米线的形成,烧结温度650℃时钛酸纳米线基本分解成为TiO_2纳米线;钛酸钠纳米线几乎没有光催化性能,而TiO_2纳米线具有很强的光催化性能。(本文来源于《材料工程》期刊2015年12期）
张红美,孔德国[6]（2013）在《SnO_2/钛酸钠纳米管对染料废水的光催化降解》一文中研究指出采用SnO2/钛酸钠纳米管为催化剂,罗丹明B水溶液模拟染料废水,利用分光光度法研究罗丹明B溶液初始浓度、光源及光照距离对其降解率的影响。结果表明,初始浓度为5 mg/L时的降解速度大于7.5 mg/L时的降解速度;紫外光是降解罗丹明B的最佳光源;光照距离越小罗丹明B的降解速度越快。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2013年03期）
韩玉,丁珂,孙翠华,佘希林,杨东江[7]（2013）在《钛酸钠纳米片对水溶液中放射性离子的吸附研究》一文中研究指出采用水热法以NaOH和TiOSO4为原料制备了具有层状结构的钛酸钠纳米片,利用X射线粉末衍射分析(XRD)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)等方法对其进行了表征。并研究了室温下钛酸钠纳米片对水溶液中Sr2+和Ra2+的吸附能力,Na+存在时的选择性吸附能力,吸附容量随时间的变化,以及吸附前后结构的变化。结果表明,该钛酸钠纳米片能够迅速、高效、大量的吸附水中的放射性离子,是一种非常好的无机离子交换材料。(本文来源于《青岛大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
张红美,孔德国,杨瑛,罗华平[8]（2013）在《SnO_2/钛酸钠纳米管降解甲基橙的影响因素分析》一文中研究指出以SnO2/钛酸钠纳米管为催化剂对甲基橙进行光催化降解,研究甲基橙浓度、溶液pH、光源、催化剂用量、循环次数及光照时间对降解率的影响。结果表明,在甲基橙浓度为5 mg/L、pH 5.15、溶液体积为50 mL时投加0.03 g的催化剂,紫外光照射80 min后,甲基橙的降解率达到96.4%。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2013年10期）
张红美,孔德国,罗华平,陈明鸽[9]（2012）在《SnO_2/钛酸钠纳米管降解甲醛的研究》一文中研究指出用水热法制备SnO2/钛酸钠纳米管,并用其对甲醛进行光催化降解。应用分光光度法研究光照时间、甲醛浓度等对降解率的影响。并将钛酸钠纳米管和SnO2/钛酸钠纳米管对甲醛的降解效果进行了比较。结果表明,紫外灯照射2.5 h时,SnO2/钛酸钠纳米管对甲醛的降解率是钛酸钠纳米管降解率的1.5倍。甲醛浓度为0.541 5 mg/mL、H2O2浓度为198 mg/mL时,甲醛的降解率最高。SnO2提高了钛酸钠纳米管对甲醛的光催化降解活性。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2012年22期）
张红美,孔德国,李晓勤[10]（2012）在《钛酸钠纳米管降解甲醛的性能研究》一文中研究指出利用钛酸钠纳米管对甲醛进行光催化降解。研究了光照时间、稀释倍数、H2O2浓度等对甲醛降解率的影响。结果表明,甲醛的降解率随光照时间的增加而增加,降解曲线初始时段变化平缓,后来升高较快。甲醛溶液稀释1 000倍、H2O2浓度为66 mg/L时,甲醛的降解率最高。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2012年17期）
钛酸钠纳米管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,纳米材料的发展为人工湿地处理重金属污水提供了新的途径。钛酸钠纳米纤维对于重金属的吸附具有吸附容量大、不可逆等特点,本文以其为原料制作人工湿地新型填料,并进行处理重金属污水的实验研究,以期解决当前人工湿地处理重金属废水存在的占地面积大、脱附造成二次污染等问题。通过实验室静态吸附实验,对比研究钛酸钠纳米填料对典型重金属离子(Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)和Cd~(2+))的吸附过程和吸附容量,并进行吸附动力学方程拟合和等温吸附方程拟合,探讨了pH对钛酸钠纳米填料吸附重金属的影响;同时开展了多元竞争实验,分析钛酸钠纳米填料对不同重金属离子的吸附行为和机理研究,为纳米填料应用于人工湿地处理重金属污水提供新的思路与参考。主要的研究结论如下:(1)钛酸钠纳米填料对重金属的吸附符合准二级动力学方程,前30 min单位吸附量即可达平衡吸附量的50%左右,6 h后达到平衡吸附量的90%左右,呈“快吸附,慢平衡”的特点,即反应速率随着时间增加而降低。(2)与传统沸石填料相比较,钛酸钠纳米填料具有更高的吸附性能,吸附量是沸石的4~12倍,且吸附过程比较稳定,不会解吸造成二次污染。(3)钛酸钠纳米填料对Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)和Cd~(2+)的吸附以化学吸附为主,可以用Langumir吸附模型很好的拟合。pH在2~3时,会抑制纳米填料对金属离子的吸附,pH为5~6时,对金属离子的吸附量最佳。在25℃、pH=5~6、投加纳米填料浓度为0.3 g/L及溶液中离子浓度在0~2 mmol/L时,单一吸附最高吸附量在1.5~2.0mmol/g。(4)单一吸附时,钛酸钠纳米填料对四种重金属离子的吸附效果为Pb~(2+)>Cu~(2+)>Cd~(2+)>Zn~(2+),最大单位吸附量分别为1.93 mmol/g、1.64mmol/g、1.63 mmol/g和1.55mmol/g。当溶液中存在多种离子时,纳米填料对Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)叁种离子的吸附量会因Pb~(2+)而大幅度降低,对Pb~(2+)的吸附则显着提高,即竞争能力强弱为:Pb~(2+)>Cu~(2+)>Zn~(2+)和Cd~(2+)。(5)在一定浓度范围内,纳米填料对金属离子的吸附量随着溶液初始浓度的升高而增加,达到最大平衡吸附量后,单位吸附量就会因离子间的竞争作用随着溶液浓度的增加而降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钛酸钠纳米管论文参考文献
[1].赵立平,陶科宇,王宏宇,齐力.钛酸钠纳米管-碳复合材料用作钠离子电容电池负极材料[J].应用化学.2018
[2].秦培瑞.钛酸钠纳米填料处理含重金属污水的实验研究[D].青岛大学.2018
[3].汤凡.嵌有氧化铁的钛酸钠纳米片电极的制备及储能器件的研究[D].华中科技大学.2017
[4].Mohammad,Ali,Dadvar,Razieh,Fazaeli.钒掺杂的钛酸钠纳米管作为多相催化剂用于室温下硫化物的氧化（英文）[J].催化学报.2016
[5].赵斯琴,娜米拉,长山.钛酸钠纳米线制备TiO_2纳米线的反应条件[J].材料工程.2015
[6].张红美,孔德国.SnO_2/钛酸钠纳米管对染料废水的光催化降解[J].塔里木大学学报.2013
[7].韩玉,丁珂,孙翠华,佘希林,杨东江.钛酸钠纳米片对水溶液中放射性离子的吸附研究[J].青岛大学学报(自然科学版).2013
[8].张红美,孔德国,杨瑛,罗华平.SnO_2/钛酸钠纳米管降解甲基橙的影响因素分析[J].湖北农业科学.2013
[9].张红美,孔德国,罗华平,陈明鸽.SnO_2/钛酸钠纳米管降解甲醛的研究[J].湖北农业科学.2012
[10].张红美,孔德国,李晓勤.钛酸钠纳米管降解甲醛的性能研究[J].湖北农业科学.2012