多发性肌炎的临床研究

论文摘要

目的：多发性肌炎（Polymyositis, PM）是一组免疫介导的自身免疫疾病,临床上诊断多发肌炎主要是依据临床表现、血清酶学、肌电图（EMG）和肌肉病理的改变。本研究主要探讨PM患者血清酶学、肌电图（EMG）和显微镜下肌肉病理的演变规律,从而为临床上多发性肌炎的诊治提供科学依据。方法：选择确诊为多发性肌炎的患者20例,将该20例患者按发病时间长短分为A组和B组（病程<6个月的为A组,病程≥6个月的为B组）所有患者均为用药前采取血清肌酶、做肌电图检查及行肌肉活检术,分析A组和B组患者血清肌酶及肌电图的改变,讨论本实验组的研究对象行肌肉活检术后,经HE染色、NADH-TR、MGT、ORO、PAS、ATP酶染色,与光学显微镜下观察其特征性改变。结果：1、患者的血清肌酶改变A组和B组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。2、本实验组患者行肌电图检查,均为肌原性改变。3、多发性肌炎患者行肌肉活检术后,经HE染色及特殊酶染后于光镜下观察得出：多发性肌炎患者均有不同程度的炎性细胞浸润及肌纤维变性、坏死和萎缩,血管内皮有不同程度的增厚,在改变上A组和B组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：1、通过对本组患者血清肌酶的检测,分析得出：随着发病时间的延长,多发性肌炎患者血清肌酶中的CK值变化越小。2、本组实验研究的多发性肌炎患者的肌电图均呈肌原性改变。3、多发性肌炎患者发病时间越长、伴肌无力肌萎缩越明显者,其光镜下的肌肉病理改变越明显,即炎细胞浸润程度、肌纤维萎缩程度及变性、坏死程度越重。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 绪论
• 一、材料与方法
• 1.1 材料
• 1.2 方法
• 1.3 统计学处理
• 二.结果
• 2.1 血清CK测定
• 2.2 肌电图的改变
• 2.3 肌活检的病理改变
• 三.讨论
• 结论
• 参考文献
• 综述
• 参考文献
• 英文缩略词表
• 致谢