血管内皮生长因子C（VEGF-C）和D（VEGF-D）在下咽癌中的表达及其临床意义的研究

论文摘要

背景:血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）,又名血管通透性因子（vascular permeability factor,VPF）是重要的血管生成正性调节因子,是目前抗癌治疗的研究靶点之一。现已发现的VEGF家族成员包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E和胎盘生长因子（placenta growth factor,PLGF）。VEGF的受体有VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1/KDR）、VEGFR-3（flt-4）、neuropilin（NPR1/NPR2）。该家族的成员可以选择性地增强血管和/或淋巴管内皮细胞的有丝分裂,刺激内皮细胞增殖并促进血管生成,提高血管特别是微小血管的通透性,使血浆大分子外渗沉积在血管外的基质中,促进新生毛细血管网的建立,为肿瘤细胞的生长提供营养等。淋巴结的转移是下咽癌预后不良的标志,目前研究表明,血管内皮生长因子VEGF-C和VEGF-D可通过激活其位于淋巴管内皮细胞上的受体VEGFR-3促进肿瘤内淋巴管生成,进而增加淋巴结转移。同时,阻断VEGFR-3信号通道可抑制肿瘤淋巴管生成及淋巴结转移,因此,抗肿瘤淋巴管生成有望成为肿瘤转移抑制治疗的一条新途径。我们的实验目的是研究VEGF-C和VEGF-D在下咽癌的表达及其与下咽癌淋巴结转移的关系。 方法:选择64例下咽癌患者的手术切除标本来自齐鲁医院,均经临床手术和病理组织学检查确诊。所有标本常规石蜡包埋,切片,采用免疫组化技术染色,光镜下观察VEGF-C和VEGF-D的表达情况。 结果:根据VEGF-C和VEGF-D的染色强度各分为阴性组、局限阳性组、

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