论文摘要
本研究利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析了黄淮地区部分具有代表性的普通小麦(Triticum aestivum L.)品种的醇溶蛋白和高分子量谷蛋白亚基的组成,分析了醇溶蛋白、高分子量谷蛋白亚基与品种的蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值、吸水率、稳定时间等主要品质性状间的关系。主要结果如下:1.利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)技术对国内99份小麦新品种(系)进行了醇溶蛋白分析,共分离出蛋白带2 192条,迁移率不同的谱带类型106种,其中迁移率编号为9和11的2种谱带出现频率最高,均为82.11%,有38条谱带的出现频率低于10%,这些低频率谱带仅出现在极少数的材料中,其余66条谱带出现频率在10.53% 64.21%,具有较高的多态性。每个被检测材料可电泳分离出1530条带,大部分在1824条之间。供试材料间遗传距离(Genetic distance, GD)在0.07 0.73之间,平均为0.59,遗传变异较大。聚类分析可将其分为4大类。与过去的小麦品种醇溶蛋白研究相比,新品种(系)的平均遗传距离缩小,遗传基础变窄。2.利用SDS-PAGE电泳技术对166份普通小麦种质材料的HMW-GS组成进行了分析。结果表明,这些材料在Glu-A1位点具有3种亚基类型(Null,1和2*),Glu-B1位点具有8种亚基类型(7+9,7+8,14+15,6+8,13+16,13*+19*,17+18,7),Glu-D1位点上具有3种亚基类型(2+12,5+10,5+12)。其中强筋优质亚基14+15、17+18分别占0.6%和3.61%,5+10和5+12亚基的出现频率分别为38.55%和12.66%,而强筋麦优质亚基组合“2*,7+8,5+10”、“2*,7+8,5+12”均为0.60%,“1,14+15,5+10”和“1,17+18,5+10”分别为0.60%和1.81%。因此当前品质育种的选择应以Glu-D1位点上的5+10和5+12亚基作为强筋小麦选育基础,重点对Glu-B1位点上的14+15、17+18、7+8等亚基进行选择;以Glu-D1位点上的2+12亚基作为弱筋小麦选育基础,对Glu-B1位点上的6+8、7+9、13+16等亚基进行选择。3.小麦醇溶蛋白和高分子量谷蛋白与蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值、吸水率、稳定时间等主要品质性状间的有着紧密的关系。本试验对33份供试材料的品质性状进行方差分析和多元线性回归分析,对具有5+10/5+12和2+12亚基的品种进行品质性状平均值的差异显著性分析,发现这两种亚基品种间品质差异不显著。5+10或5+12亚基对小麦加工品质贡献率与2+12没有差别,这与多数文献报道的结果不同,其原因有待进一步研究。对高分子量谷蛋白和醇溶蛋白对品质性状进行线性回归分析,结果表明,gli21.7、gli35.7、gli61.4等谱带对沉降值呈显著正向影响。Glu-A1、Glu-B1位点的贡献率要高于Glu-D1位点,5+10与2+12亚基对品质的影响较小,且两者没有显著差异。同时,对小麦品质性状的影响,醇溶蛋白的贡献率要大于高分子量麦谷蛋白。
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