脑梗死与ALOX5AP的SNPs及HLA-DRB基因多态性的关联研究

脑梗死与ALOX5AP的SNPs及HLA-DRB基因多态性的关联研究

论文摘要

目的:本研究通过检测脑梗死ALOX5AP基因SNPs与HLA-DRB等位基因多态性,旨在探讨我国北方汉族人群脑梗死的病因,为揭示遗传及免疫遗传基因在脑梗死发病中的作用机制、治疗提供依据。材料与方法:采用病例对照分析方法,对北方汉族人群脑梗死病例组、亲属组与对照组分别以双脱氧末端终止法检测ALOX5AP基因具有患病风险的SNPs进行DNA测序,以基因芯片技术检测HLA-DRB等位基因多态性。采用SPSS13.0统计软件对相关数据进行相对风险度、χ2检验及Fisher’s精确概率法进行统计学检验。结果:ALOX5AP基因5个SNPs测序结果分析显示:①脑梗死病例组ALOX5AP基因SNPs位点SG13S100的杂合子(A/G)频率,与对照组比较差异显著(P<0.05)。②SG13S32(A/C)、SG13S114(A/T)位点频率在病例组均高于对照组,但两组间比较无统计学意义(P>0.05)。SG13S100的杂合子(A/G)频率在亲属组与对照组比较,虽有差异,但无统计学意义(P=0.06)。③病例组各SNPs频率与亲属组比较,未见明显差异。④脑梗死病例组男女间SG13S100(A/G)频率,男性病人出现频率明显高于女性,差异显著(P<0.05)。HLA-DRB各等位基因频率结果分析显示:①病例组HLA-DRB1*04、HLA-DRB1*03(17)频率分别与对照组比较,相对危险度高于其他位点,经χ2及确切概率P检验,两组间频率差异显著(P<0.05)。②病例组DRB1*12与对照组频率比较,相对危险度明显低于其他位点,经检验,差异非常显

论文目录

  • 英文缩略词表
  • 引言
  • 第一部分 文献综述
  • 1 脑血管病分子遗传学研究进展
  • 2 脑梗死与 ALOX5AP 基因的研究
  • 3 脑梗死与免疫遗传基因 HLA 的研究
  • 第二部分 脑梗死与 ALOX5AP 基因 SNPs 的关联研究
  • 1 材料与方法
  • 2 结果
  • 3 讨论
  • 4 小结
  • 第三部分 脑梗死与 HLA-DRB 基因多态性的关联研究
  • 1 材料与方法
  • 2 结果
  • 3 讨论
  • 4 小结
  • 结论
  • 参考文献
  • 攻读博士期间发表论文及成果
  • 中文摘要
  • Abstract
  • 致谢
  • 相关论文文献

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