论文摘要
第一部分 大鼠哮喘模型的制备 目的 制备哮喘大鼠模型。 方法 将雄性SPF级Wistar大鼠18只,随机分成哮喘组、地塞米松组和对照组,每组6只。哮喘组和地塞米松组于第1、8天每只腹腔内注射抗原混悬液1ml(含鸡卵清蛋白100mg和氢氧化铝干粉100mg溶于生理盐水中)致敏;第15天开始雾化吸入1%鸡卵清蛋白激发哮喘,每日1次,每次20min,连续4周。每日激发前1h,地塞米松组首先腹腔注射地塞米松2mg/kg。对照组以等量生理盐水行致敏和激发,每日1次,每次20min,连续吸入4周。末次雾化后24h,用20%乌拉坦2g/kg腹腔注射麻醉后,行气管切开、插管和颈静脉穿刺并固定,接呼吸机和肺功能仪,通过颈静脉间断注入生理盐水及10、20、40、80、160、320μg/kg梯度浓度乙酰胆碱(Ach),每次间隔2min,检测基础呼气相气道阻力和用药后的呼气相气道阻力,以呼气相气道阻力(Re)的变化来反应气道反应性。 结果 三组大鼠的基础Re无差异(P>0.05),对生理盐水的激发无明显反应。在用Ach进行激发时,各组对10μg/kg、20μg/kg、40μg/kg的Ach量Re无倍增(相比于生理盐水时的Re,比值<1倍);对80μg/kg的Ach量,哮喘组Re明显倍增(>2倍),对照组和激素组无类似反应;对160μg/kg的Ach量,哮喘组和激素组Re倍增(>2倍),对照组Re无类
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