观察海马星形细胞兴奋毒性损害过程中APP、PS1的表达变化及GBE干预对其影响

论文摘要

目的:谷氨酸（glutamate,Glu）是CNS重要兴奋性递质,正常情况下,谷氨酸参与多种生理功能,如:协调运动、认知、学习记忆等。但其过量释放对神经元具有兴奋毒性,引起许多急症脑疾病如脑卒中,癫痫等和慢性神经退行性疾病。研究表明星形胶质细胞能重新摄取谷氨酸,防止过量的谷氨酸堆积引起神经元过度兴奋。病理情况下星形胶质细胞反而释放谷氨酸于细胞间隙,造成兴奋毒性损害。淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein,APP）是一种跨膜蛋白,可被α-Secretase、β-Secretase及γ-Secretase（PS1等复合体）水解,释放出多种活性代谢产物,研究表明兴奋毒性损害及CNS神经元修复障碍过程可能与APP代谢异常有关。本组实验发现谷氨酸兴奋毒性损害下星形胶质细胞表达释放APP、PS1。银杏叶提取物（Ginkgo biloba extract, GBE）是一种含有黄酮类和萜内酯等多种活性成分的混合物。鉴于GBE抗氧化、清除自由基、抑制缺血神经细胞凋亡,直接抗谷氨酸兴奋毒性作用,GBE已广泛应用于心脑血管疾病的临床治疗。本实验使用GBE50对谷氨酸兴奋毒性损伤进行干预。本课题观察海马星形胶质细胞谷氨酸兴奋毒性损害过程中APP、PS1的表达变化以及GBE干预对APP、PS1表达变化的影响。方法:我们采用Juurlink和Hertz报道的方法,培养SD乳鼠海马星形胶质细胞。第10—14d待细胞生长到80%以上融合后进行传代培养（传2—3代）,待细胞长满（需要10-14d）后种于24孔板,用于实验研究。分别用终浓度为50μM和100μM浓度的谷氨酸以及10μM浓度的甘氨酸进行兴奋毒性损伤。通过台盘兰染色来判断细胞的损伤程度,利用免疫荧光双重标记的方法观察APP、PS1的表达水平、分布变化及GBE干预对细胞的保护作用。结果:1、100μM谷氨酸对星形胶质细胞造成损伤,台盘兰染色示细胞突起淡化甚至消失,细胞数量减少,存活率比较:损伤组、GBE预处理组、GBE急性给药组、GBE单独给药组分别为45.6±2.8%、60.8±2.7%、51.1±2.8%、96.8±1.1%。2、APP、PS1表达部位基本一致,细胞核,胞体及突起上均有表达。经过100μM谷氨酸和10μM甘氨酸处理15min,24h后观察细胞,PS1散在分布于胞浆内、胞核周围,而APP多分布于突起上;APP、PS1均表达上调,表达水平为正常对照组的233.33%、161.90%。3、GBE预处理能够抑制谷氨酸所诱导的APP、PS1的表达变化。结论:1、24h后观察,星形胶质细胞对100μM浓度谷氨酸损伤有反应。2、APP、PS1基础条件下有表达,谷氨酸损伤早期（24h内）快速表达并不断增强,APP表达快而强,PS1略缓于APP。3、GBE预处理给药有抗谷氨酸兴奋毒性作用, GBE急性给药抗兴奋毒性作用不显著。

论文目录

• 一、正文
• （一） 中文摘要
• （二） 英文摘要
• （三） 前言
• （四） 材料和方法
• （五） 结果
• （六） 讨论
• （七） 结论
• （八） 参考文献
• 二、文献综述
• （一） 综述
• （二） 参考文献
• 三、致谢