含β-酮亚胺的席夫碱化合物的合成及配位化学研究

论文摘要

席夫碱化合物在生物化学、配位化学、超分子化学、催化、电化学等方面表现出许多新颖的性能，一直受到化学工作者的普遍重视。近年来，席夫碱配体由单齿发展到多齿和大坏，过渡金属的席夫碱配合物具有独特的结构、性能和广泛的应用研究前景，如氧化还原、催化、荧光材料以及生物体系的化学模拟等。以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物化学是目前国际化学界最跃、前沿的研究领域之一，亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。为此，我们设计合成了一系列含β酮亚胺的新型Schiff Base化合物；研究它们与金属离子的自组装化学：合成了33个新型的有机-无机配位聚合物和超分子，并通过红外、核磁、元素分析、X-射线单晶衍射等技术表征了它们的结构。本论文的研究工作如下：一、用二胺和乙酰丙酮进行缩合，再与2,5-二巯基-1，3,4-噻二唑进行成环作用，得到了两个新型的含杂原子的席夫碱大环化合物，并用合成大环的中间体Schiff-base配体L和Ni2+，Cu2+离子反应，得到4个单核的Schiff-base配合物单晶结构。通过核磁共振谱（1H NMR）、元素分析、质谱、红外光谱、X-单晶衍射等对合成得到的席夫碱配体及其配合物进行了表征。二、合成了一系列以乙酰丙酮、苯甲酰丙酮为端基的柔性Schiff-base配体，并以之同金属离子Co2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+，Ag+进行配位反应得到了17个单核和聚合型的配合物。通过核磁共振谱（1H NMR）、元素分析、红外光谱、X-单晶衍射等对合成得到的席夫碱配体及其配合物进行了表征。三、合成了一系列以乙酰丙酮、苯甲酰丙酮为端基的手性环己二胺桥联的Schiff-base配体，并以之与金属离子Mn2+，Co2+，Zn2+，Ag+，Cd2+，La3+进行配位反应得到了12个多核型、大环型、聚合型配合物。通过核磁共振谱（1H NMR）、元素分析、红外光谱、X-单晶衍射等对合成得到的席夫碱配体及其配合物进行了表征。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 前言
• 1.1 席夫碱及其配合物的研究进展
• 1.1.1 简述
• 1.1.2 席夫碱配体的类型
• 1.1.3 席夫碱配合物的研究进展
• 1.1.4 席夫碱及其配合物性能的研究
• 1.1.5 席夫碱配合物的合成实例
• 1.2 席夫碱及其配合物的研究展望
• 1.3 本论文的选题的依据和意义
• 1.4 本论文创新之处
• 第二章 新型含杂原子席夫碱大环化合物的合成和表征
• 2.1 仪器、试剂及处理
• 2.1.1 仪器
• 2.1.2 试剂及处理
• 2.2 合成路线
• 2.3 合成方法
• 2.3.1 中间体的合成
• 2.3.2 新型含杂原子双二元席夫碱大环化合物的合成
• 2.3.3 配合物的合成
• 2.4 结果与讨论
• 2.4.1 晶体结构的测定
• 2.4.2 新型含杂原子大环席夫碱化合物成环作用分析
• 1H NMR谱'>2.4.3 新型含杂原子大环席夫碱化合物的¹H NMR谱
• 2.4.4 新型含杂原子大环席夫碱化合物的FT-IR光谱
• 2.4.5 新型含杂原子大环席夫碱化合物的质谱分析
• 2.5 小结
• 第三章 柔性有机配体及其配合物的合成及结构表征
• 3.1 仪器、试剂及处理
• 3.1.1 仪器
• 3.1.2 试剂
• 3.2 合成路线
• 3.3 合成方法:
• 3.3.1 配体的合成
• 3.3.2 配合物的合成
• 3.4 结果与讨论
• 3.4.1 晶体结构测定
• 3.5 小结
• 第四章 手性二元Schiff-base有机配体及其配合物的合成及结构表征
• 4.1. 仪器、试剂及处理
• 4.1.1 仪器
• 4.1.2. 试剂
• 4.2 合成路线
• 4.3 合成方法
• 4.3.1 配体的合成
• 4.3.2 配合物的合成
• 4.4 结果与讨论
• 4.4.1 晶体结构测定
• 4.5 小结
• 参考文献
• 致谢