咪唑斯汀抗炎活性的组织学观察

论文摘要

目的 客观、准确地评估抗组胺剂量下咪唑斯汀的抗炎强度,探讨咪唑斯汀抗炎活性的产生机制。 方法 Wistar大鼠36只,随机分为3组,每组12只。分别为咪唑斯汀组、西替利嗪组和模型组。给大鼠左后爪足跖皮下注射0.1ml新鲜配制的花生四烯酸(1.0mg/ml),构建鼠爪水肿炎性模型,并在注射花生四烯酸2h前分别给予咪唑斯汀(0.3mg/kg)、西替利嗪(0.3mg/kg)和等容量生理盐水灌胃,注射花生四烯酸后2、4、6h分别取鼠爪足垫组织,进行组织学观察,HE染色观察炎性细胞浸润情况和甲苯胺蓝染色观察肥大细胞的形态,光镜下观察组织形态学变化。结合组织学特征进行统计学分析,应用SPSS(11.0 FOR WINDOWS)软件包进行统计学处理。 结果 光镜下观察到咪唑斯汀(0.3mg/kg)显著抑制花生四烯酸诱导的炎性细胞浸润和肥大细胞脱颗粒(P<0.05);西替利嗪(0.3mg/kg)对花生四烯酸诱导的炎性细胞浸润和肥大细胞脱颗粒无明显抑制作用(P>0.05)。 结论 ①抗组胺剂量的咪唑斯汀在动物体内具有较高的抗炎活性。②组织学观察发现咪唑斯汀可抑制中性粒细胞(白细胞)的浸润及肥大细胞脱颗粒,从而发挥其抗炎作用。

论文目录

• 引言
• 第一章 材料与方法
• 1.1 实验材料
• 1.2 实验方法
• 第二章 结果
• 第三章 讨论
• 结论
• 参考文献
• 综述
• 攻读学位期间的研究成果
• 致谢
• 学位论文独创性内容、学位论文知识产权权属声明