论文摘要
第一部分拉莫三嗪对癫痫幼鼠认知功能的影响目的癫痫是一种常见的慢性神经系统疾病,部分癫痫患者伴有认知功能的损害。很多学者认为其认知的损害与抗癫痫药物的副作用有关。随着新型抗癫痫药物拉莫三嗪在临床的广泛使用,其对认知的影响也越来越引起人们的关注。本研究利用海人酸致癫痫持续状态后形成的慢性自发性颞叶癫痫幼鼠模型,初步探讨了长期应用拉莫三嗪对发育期大脑空间学习记忆能力的影响。方法将出生后7d的雄性wistar大鼠65只随机分为海人酸（KA）组33只和对照（control）组32只,KA组给予海人酸（kainic acid,KA）1mg/kg（浓度0.5mg/ml）腹腔注射,control组只腹腔注射相同剂量生理盐水。按照Lado幼鼠癫痫发作分级标准,腹腔注射后连续观察8h,癫痫发作达5级以上癫痫持续状态的大鼠若两周后出现自发性反复惊厥发作则为造模成功。将KA组中造模成功的26只存活大鼠随机分为癫痫未治疗（EP）组13只、癫痫拉莫三嗪治疗（EP+LTG）组13只,control组随机分为生理盐水（NS）组、生理盐水拉莫三嗪治疗（NS+LTG）组16只。治疗组均于自发性发作出现一周后给予抗癫痫新药拉莫三嗪治疗,观察大鼠癫痫行为的改变,在用药5周后对大鼠进行Morris水迷宫行为测试以评价其视觉-空间学习和记忆能力。结果KA组大鼠在注射海人酸2～10min后出现连续性点头动作及交替前肢痉挛,平均潜伏时间4.3±3.1min,15～20min后出现双侧前肢痉挛、后退、摔倒及强直发作等,随后发展为癫痫持续状态,持续约1～1.5h。注射KA后8小时内大鼠死亡5只,24h后又死亡2只。注射生理盐水的对照组均未发生惊厥,也无死亡。KA组大鼠自注射海人酸2周后陆续出现SRS,LTG用药结束前一周内EP组平均每只大鼠出现SRS 5.94±1.53次,EP+LTG组有2只未见发作,平均每只大鼠出现SAS 2.18±1.16次,两组比较差异具有显著性（P＜0.001）在Morris水迷宫测试中,与NS组相比,EP组大鼠逃逸潜伏期明显延长,在目的象限停留时间缩短（P＜0.05）,EP+LTG组大鼠较EP组大鼠逃逸潜伏期明显缩短,在目的象限停留时间延长（P＜0.05）,LTG对未经海人酸致痫的大鼠水迷宫操作无影响（P＞0.05）.结论拉莫三嗪能有效抑制海人酸致痫大鼠的反复惊厥发作,具有明显抗癫痫作用,且能改善发育期癫痫大鼠的空间学习记忆能力。第二部分拉莫三嗪对癫痫幼鼠海马中多药耐药基因表达的影响目的癫痫患者中约有四分之一对大部分抗癫痫药物耐药从而发展为难治性癫痫。多药耐药基因（multipledrug resistant gene-1,MDR1）及其基因产物P-糖蛋白（P-gp）的高表达被认为与癫痫耐药密切相关。近年学者们多以成年大鼠急性期癫痫持续状态作为研究多药耐药基因的模型,但许多研究表明,在个体发育不同阶段,癫痫的产生、维持以及对抗癫痫药物的反应不尽相同,因此我们以海人酸致癫痫持续状态后形成的慢性自发性颞叶癫痫幼年大鼠模型为研究对象,探讨多药耐药基因及其表达产物在大鼠海马中的表达及抗癫痫新药拉莫三嗪对其表达的影响。方法将出生后7d的雄性wistar大鼠65只随机分为海人酸（KA）组33只和对照（control）组32只,KA组给予海人酸（kainic acid,KA）1mg/kg（浓度0.5mg/ml）腹腔注射,control组只腹腔注射相同剂量生理盐水。按照Lado幼鼠癫痫发作分级标准,腹腔注射后连续观察8h,癫痫发作达5级以上癫痫持续状态的大鼠若两周后出现自发性反复惊厥发作则为造模成功。将KA组中造模成功的26只存活大鼠随机分为癫痫未治疗（EP）组13只、癫痫拉莫三嗪治疗（EP+LTG）组13只,control组随机分为生理盐水（NS）组、生理盐水拉莫三嗪治疗（NS+LTG）组16只。治疗组均于自发性发作出现一周后给予抗癫痫新药拉莫三嗪治疗6周,然后将所有大鼠断头取海马,用RT-PCR法测定多药耐药基因mdrla和mdrlb mRNA的表达。结果EP组、EP+LTG组的mdrla和mdrlb mRNA表达均比NS组明显增高（P＜0.001）EP+LTG组及NS+LTG组的mdrla和mdrlb mRNA表达分别较EP组及NS组增高,但无统计学意义（P＞0.05）。结论反复癫痫发作可使癫痫幼鼠海马中mdrla、mdrlb mRNA表达增加,抗癫痫新药拉莫三嗪对癫痫及正常幼鼠海马中mdrla、mdrlb mRNA的表达无明显影响。
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- [1].反相高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪的浓度[J]. 安徽医药 2020(09)
- [2].拉莫三嗪治疗原发性三叉神经痛患者疗效及其对疼痛因子的影响[J]. 疑难病杂志 2019(03)
- [3].拉莫三嗪治疗癫痫的效果及其安全性评价[J]. 中国医药指南 2017(36)
- [4].托吡酯联合拉莫三嗪治疗难治性癫痫临床研究[J]. 中外医疗 2016(13)
- [5].拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床效果[J]. 人人健康 2017(16)
- [6].癫痫采用丙戊酸联合拉莫三嗪治疗的效果观察[J]. 人人健康 2017(18)
- [7].拉莫三嗪治疗原发性三叉神经痛的疗效及对脑脊液免疫球蛋白的影响[J]. 慢性病学杂志 2019(06)
- [8].拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果观察[J]. 中国医药指南 2019(26)
- [9].拉莫三嗪长期治疗癫痫的疗效及对脑电图的影响[J]. 内蒙古医学杂志 2018(02)
- [10].1例拉莫三嗪过量诱发Stevens-Johnson综合征临床分析[J]. 江苏医药 2018(09)
- [11].丙戊酸联合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫的有效性及不良反应分析[J]. 中国农村卫生事业管理 2016(02)
- [12].拉莫三嗪单药治疗三叉神经痛临床疗效的系统评价[J]. 中国药物与临床 2016(04)
- [13].拉莫三嗪个体化给药临床药师指引[J]. 今日药学 2016(04)
- [14].拉莫三嗪在非惊厥性疾病的应用进展[J]. 儿科药学杂志 2014(12)
- [15].高效液相色谱法测定人血浆中游离拉莫三嗪的血药浓度（英文）[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2018(12)
- [16].拉莫三嗪个体化治疗妊娠期癫痫的必要性及思考[J]. 药品评价 2019(04)
- [17].拉莫三嗪致严重免疫系统不良反应[J]. 中国临床神经科学 2019(03)
- [18].拉莫三嗪单药治疗癫痫的临床疗效和安全性[J]. 北方药学 2018(03)
- [19].拉莫三嗪单药治疗癫痫的临床疗效和安全性观察[J]. 现代诊断与治疗 2018(06)
- [20].美国警告拉莫三嗪严重的免疫系统反应风险[J]. 中国医药导刊 2018(07)
- [21].血浆中拉莫三嗪紫外分光光度法测定及临床应用[J]. 中国工业医学杂志 2018(05)
- [22].拉莫三嗪单药或添加治疗成人癫痫的疗效和安全性分析[J]. 临床合理用药杂志 2017(32)
- [23].拉莫三嗪致药疹1例[J]. 中国药业 2009(17)
- [24].拉莫三嗪致重症剥脱性皮炎1例[J]. 临床合理用药杂志 2009(20)
- [25].拉莫三嗪用于癫痫治疗的有效浓度范围评价[J]. 中国临床药理学杂志 2019(01)
- [26].拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸无效的癫痫患者血药浓度和有效性观察[J]. 海峡药学 2019(02)
- [27].拉莫三嗪致55例不良反应分析[J]. 中国药师 2019(08)
- [28].拉莫三嗪严重免疫相关不良反应文献分析[J]. 中国药物警戒 2018(10)
- [29].拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者有效性分析[J]. 中国医药科学 2015(20)
- [30].拉莫三嗪致重症多形红斑型药疹1例[J]. 中国麻风皮肤病杂志 2011(04)