论文摘要
目的:观察奥美拉唑对体外培养胃癌细胞株 SGC-7901 线粒体膜电位、活性氧以及相关细胞凋亡因子的影响,探讨奥美拉唑致胃癌细胞株 SGC-7901 凋亡的可能机制。 方法:用 MTT 法检测奥美拉唑对 SGC-7901 细胞毒作用;TUNEL法检测胃癌细胞的凋亡情况;免疫组织化学法检测加药前后 bax,bal-2,caspase3 的变化;流式细胞仪检测细胞周期,细胞线粒体膜电位,活性氧变化。 结果:奥美拉唑抑制人胃癌细胞株 SGC-7901 增殖,其 24h,48h, 72h半数细胞抑制率所需药物浓度分别为 228.139ug/ml ,80.131ug/ml,58.076ug/ml。在 80ug/ml 浓度条件下 24h、48h、72hTUNEL 法均可检测到细胞凋亡,且随时间延长,细胞凋亡率增加（分别为 0.230±0.063,0.338±0.023, 0.485±0.055）;caspase3 蛋白阳性表达与细胞凋亡一致,随培养时间延长阳性表达增强;各时相点 bax,bal-2 无明显变化;奥美拉唑作用于 SGC-7901 细胞株 24h,即可观察到细胞周期发生改变,G1 期百分比减少,G2 期百分比增加,以前者改变较明显; 24,48,72h 流式细胞仪检测随着细胞体内活性氧逐渐增多,细胞线粒体膜电位呈下降趋势。 结论:奥美拉唑通过影响人胃癌细胞株 SGC-7901 的细胞周期抑制其增殖;通过线粒体活性氧途径促进人胃癌细胞株 SGC-7901 的凋亡。
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