本文主要研究内容
作者黄裕怡,万凤林,万安露,周超,胡旭佳（2019）在《不同干燥方式下测定华美牛肝菌中麦角甾醇的含量》一文中研究指出：试验在不同干燥方式下华美牛肝菌中麦角甾醇的含量变化.麦角甾醇大量存在于牛肝菌中,是一种重要的植物甾醇,受到紫外线照射时可转化为维生素D2,但其含量易受干燥方式的影响.本实验将十八烷基三甲氧基硅烷（ODTMS）修饰过的磁性纳米粒子用作磁分散固相萃取（MDSPE）的吸附剂,并利用HPLC对不同干燥处理方式下华美牛肝菌提取液中的麦角甾醇含量进行测定.对影响萃取效果的条件,包括皂化条件、吸附与解吸附时间、吸附剂用量及解吸附条件进行了考察.在最优萃取条件下,本方法的日间精密度和日内精密度RSD分别为2.1%和3.2%,麦角甾醇在0.027～1.08 mg/mL范围内呈良好线性关系,加样回收率为98.02%.结果显示不同干燥方式对华美牛肝菌中麦角甾醇含量影响差别较大,其中冷冻干燥对麦角甾醇保存程度最好,含量为7.92 mg/g,微波干燥对其破坏程度最大,含量为1.05 mg/g.
Abstract
shi yan zai bu tong gan zao fang shi xia hua mei niu gan jun zhong mai jiao zai chun de han liang bian hua .mai jiao zai chun da liang cun zai yu niu gan jun zhong ,shi yi chong chong yao de zhi wu zai chun ,shou dao zi wai xian zhao she shi ke zhuai hua wei wei sheng su D2,dan ji han liang yi shou gan zao fang shi de ying xiang .ben shi yan jiang shi ba wan ji san jia yang ji gui wan （ODTMS）xiu shi guo de ci xing na mi li zi yong zuo ci fen san gu xiang cui qu （MDSPE）de xi fu ji ,bing li yong HPLCdui bu tong gan zao chu li fang shi xia hua mei niu gan jun di qu ye zhong de mai jiao zai chun han liang jin hang ce ding .dui ying xiang cui qu xiao guo de tiao jian ,bao gua zao hua tiao jian 、xi fu yu jie xi fu shi jian 、xi fu ji yong liang ji jie xi fu tiao jian jin hang le kao cha .zai zui you cui qu tiao jian xia ,ben fang fa de ri jian jing mi du he ri nei jing mi du RSDfen bie wei 2.1%he 3.2%,mai jiao zai chun zai 0.027～1.08 mg/mLfan wei nei cheng liang hao xian xing guan ji ,jia yang hui shou lv wei 98.02%.jie guo xian shi bu tong gan zao fang shi dui hua mei niu gan jun zhong mai jiao zai chun han liang ying xiang cha bie jiao da ,ji zhong leng dong gan zao dui mai jiao zai chun bao cun cheng du zui hao ,han liang wei 7.92 mg/g,wei bo gan zao dui ji po huai cheng du zui da ,han liang wei 1.05 mg/g.
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自昆明理工大学学报(自然科学版)的黄裕怡,万凤林,万安露,周超,胡旭佳，发表于刊物昆明理工大学学报(自然科学版)2019年02期论文，是一篇关于华美牛肝菌论文,麦角甾醇论文,干燥方式论文,疏水性磁性纳米材料论文,磁分散固相萃取论文,昆明理工大学学报(自然科学版)2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自昆明理工大学学报(自然科学版)2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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