导读:本文包含了有机溶剂残留论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:气相色谱柱,顶空进样,有机溶液
有机溶剂残留论文文献综述
赵得龙[1]（2019）在《顶空气相色谱法测定匹伐他汀钙中有机溶剂残留量》一文中研究指出文章运用毛细管气相色谱柱,选用N2作为载气,柱温在初始阶段为35℃,采取顶空进样的方式开展实验。结果证明了该方式测量匹伐他汀钙中有机溶液的有效性和准确性。(本文来源于《化工管理》期刊2019年31期）
霍学兵,靳洁阳,刘方方,张鹏,韩锦伟[2]（2019）在《顶空法同时测定液晶材料中4种有机溶剂残留》一文中研究指出建立了同时测定液晶材料中甲醇、乙醇、丙酮、正庚烷4种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法。以Agilent DB-624毛细管色谱柱为分离柱,氢火焰离子检测器检测,外标法定量,并考查了顶空平衡温度、平衡时间等对残留溶剂测定的影响,在已优化的条件下,4种残留溶剂在选择的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均不小于0.999 4,在高、中、低3个加标水平下,平均回收率为94.8%～104.3%,相对标准偏差(RSD)均不大于5.0%,检出限(LOD)为0.25～2.55 mg/L,定量限(LOQ)为0.75～7.70 mg/L。此方法操作简单,准确度高,适用于液晶材料中多种溶剂的同时检测。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年05期）
张海波,李景辉,李杨[3]（2019）在《顶空气相色谱法测定他达拉非原料药中有机溶剂残留量》一文中研究指出目的建立他达拉非原料药中4种残留溶剂的气相测定方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法测定,SPB-1毛细管气相色谱柱(30.0m×0.32mm,1μm),进样口温度:200℃,进样量0.1mL,分流比1∶1;柱温:40℃,保持3min,10℃/min升温至80℃,再以40℃/min升温至200℃,保持4min;检测器为FID,温度:250℃;载气:N_2,恒流:2mL·min~(-1)。不含有机物的水为溶剂。结果各残留溶剂均可以达到基线分离。测得甲醇、乙醇、二氯甲烷和乙酸乙酯之间存在良好的线性相关性。统计结果表明甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯的平均回收率依次为101.23%(n=9)、98.37%(n=9)、99.35%(n=9)、99.15%(n=9)。结论该法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于他达拉非中残留溶剂的测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年09期）
张清华,张治云,杨海霞[4]（2019）在《顶空气相色谱法同时测定黄蜀葵花总黄酮提取物中9种有机溶剂的残留量》一文中研究指出目的:建立同时测定黄蜀葵花总黄酮提取物中9种有机溶剂残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法测定黄蜀葵花总黄酮提取物中苯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、甲苯、1,2-二氯乙烷、二甲苯、氯苯、苯乙烯、二乙烯苯等9种残留溶剂的含量。色谱柱为Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温;氢焰离子化检测器温度为250℃,进样口温度为250℃;载气为氮气,流速为1.2 mL/min,分流比为10∶1;顶空进样量为1 mL,顶空平衡温度为90℃,平衡时间为45 min。结果:9种待测成分色谱峰之间的分离度均大于1.5,空白溶剂(10%N-甲基吡咯烷酮水溶液)无干扰;其检测质量浓度的线性范围分别为0.16～1.21、0.80～6.03、1.61～12.09、1.62～12.12、0.16～1.21、1.60～12.01、0.81～6.11、1.60～12.03、0.80～6.03μg/mL(r≥0.999 4);定量限分别为0.162 08、0.201 08、0.080 6、0.080 768、0.161 92、0.400 36、0.040 712、0.026 736、0.013 395μg/m L,检测限分别为0.040 52、0.040 216、0.026 87、0.026 9、0.040 48、0.080 072、0.013 57、0.008 912、0.004 465μg/mL;精密度试验(n=5)、重复性试验(n=6)的RSD均小于5%;平均回收率为99.41%～111.27%(RSD<9%,n=9)。3批黄蜀葵花总黄酮提取物中试样品中均未检出上述9种残留溶剂。结论:所建立方法简便、准确、可靠,可用于黄蜀葵花总黄酮提取物中9种有机溶剂残留量的同时测定。(本文来源于《中国药房》期刊2019年14期）
朱克旭,张海波[5]（2019）在《顶空毛细管气相色谱法测定索非布韦原料药中有机溶剂残留量》一文中研究指出目的建立索非布韦原料药中4种残留溶剂的顶空气相色谱测定方法。方法 HP-INNOWAX毛细管气相色谱柱(30.0 m×0.32 mm×0.5μm);进样口温度:200℃;进样量0.1 mL;分流比1∶1;柱温:40℃,保持3 min,10℃·min~(-1)升温至80℃,再以40℃·min~(-1)升温至200℃,保持4 min;检测器为FID,温度:250℃;载气:N2,恒流:2 mL·min~(-1);N,N-二甲基乙酰胺为溶剂。结果各残留溶剂均可以达到基线分离。测得二氯甲烷、四氢呋喃、甲醇、乙醇与峰面积线性关系良好,准确度均> 95%,RSD均<2.5%。结论该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于索非布韦中残留溶剂的测定。(本文来源于《中南药学》期刊2019年07期）
李效宽,黄瑞丽,闫曦月,朱津瑞,杨光忠[6]（2019）在《胆酸钠原料中有机溶剂残留的研究》一文中研究指出为建立气相色谱-氢火焰离子化检测法(GC-FID)定量测定胆酸钠原料中乙醇、乙醚溶剂残留的新方法,将胆酸钠用乙腈提取,采用HP-INNO Wax气相毛细管柱分离,以氮气为载气,流速为1.5 m L·min~(-1),使用氢火焰离子化检测器进行检测,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃.结果表明:胆酸钠原料中乙醇、乙醚的百分含量分别为0.7,0.9,0.6 mg·g~(-1)和30,40,30μg·g~(-1),按《中国药典》规定,均处于正常范围内.此方法简便易操作,重现性好,可适用于胆酸钠原料药中残留溶剂的研究和检测.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
戴黎黎,李苗[7]（2019）在《顶空气相色谱法测定鱼肝油酸钠注射液中有机溶剂残留量》一文中研究指出目的建立顶空气相色谱法测定鱼肝油酸钠注射液中2种有机溶剂残留量。方法采用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.18μm);柱温采用程序升温;载气为氮气,流速为2.0 mL·min~(-1);进样口温度200℃;检测器温度250℃;顶空进样,平衡温度80℃;平衡时间20 min。结果有机溶剂乙醇与乙醚两色谱峰之间能有效分离,乙醇和乙醚分别在20.08～1004μg·mL~(-1),0.999～999.2μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 7);平均回收率(n=9)分别为100.0%与100.0%;RSD分别为0.7%与0.8%。结论该方法简便,灵敏度高,结果准确可靠,重复性好,适用于鱼肝油酸钠注射液中残留溶剂的分析检测。(本文来源于《医药导报》期刊2019年06期）
孙婷,张菁,姜建国,刘红莉[8]（2019）在《气相色谱法同时测定尼尔雌醇原料药中7种有机溶剂的残留量》一文中研究指出目的:建立同时测定尼尔雌醇原料药中甲醇、乙醇、乙腈、异丙醇、甲苯、四氢呋喃和乙酸乙酯残留量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为DB-WAX毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器,分流比为5∶1,载气为氮气(纯度:99.999%),流速为1.0 mL/min,进样量为1μL,直接进样,固定相为键合交联聚乙二醇,升温程序为初始温度40℃,保持5 min,以10℃/min速率升温至90℃,再以5℃/min速率升温至200℃,进样口温度为220℃,检测器温度为230℃。结果:甲醇、乙醇、乙腈、异丙醇、甲苯、四氢呋喃和乙酸乙酯的检测质量浓度线性范围分别为0.24～12.00μg/mL(r=0.999 7)、0.40～20.00μg/mL(r=0.999 5)、0.033～1.64μg/mL(r=0.999 8)、0.40～20.00μg/mL(r=0.999 5)、0.071～3.56μg/mL(r=0.999 6)、0.058～2.88μg/mL(r=0.999 8)、0.40～20.00μg/mL(r=0.999 7);定量限分别为0.24、0.40、0.033、0.40、0.071、0.058、0.40μg/mL,检测限分别为0.08、0.10、0.01、0.13、0.02、0.02、0.13μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为98.17%～100.48%(RSD=0.92%,n=9)、97.77%～101.30%(RSD=1.32%,n=9)、97.56%～100.85%(RSD=1.20%,n=9)、98.64%～100.92%(RSD=0.87%,n=9)、98.54%～100.62%(RSD=0.76%,n=9)、98.26%～100.00%(RSD=0.74%,n=9)、98.30%～100.59%(RSD=0.76%,n=9)。结论:该方法灵敏度较高、准确度较好,可用于同时测定尼尔雌醇原料药中甲醇、乙醇、乙腈、异丙烷、甲苯、四氢呋喃和乙酸乙酯的残留量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年10期）
刘冬梅,郭成林,官倩倩,宋军,杨慈海[9]（2019）在《顶空气相色谱法测定硫酸莨菪碱原料药中有机溶剂残留量》一文中研究指出目的建立测定硫酸莨菪碱原料药中有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。方法色谱柱为DB-624气相色谱柱(30 m×0. 53 mm,3. 0μm),检测器为火焰离子化检测器,程序升温,检测器温度250℃,进样器温度160℃,柱流速1. 0 m L/min,空气流速400 m L/min,氢气流速40 m L/min,氮气流速30 m L/min,分流比10∶1,顶空瓶平衡温度100℃,平衡时间30 min。结果乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯质量浓度分别在0. 40～199. 60μg/m L (r=0. 999 6)、0. 40～199. 32μg/m L(r=0. 999 7)、0. 21～106. 56μg/m L (r=0. 999 5)、0. 40～198. 36μg/m L(r=0. 999 8)范围内与峰面积线性关系良好,精密度试验的RSD均小于2%(n=6),平均加样回收率分别为95. 59%,99. 29%,101. 59%,98. 39%,RSD分别为0. 8%,3. 5%,0. 9%,1. 8%(n=6)。结论该方法操作简便,专属性、精密度好,可用于检测硫酸莨菪碱原料药中有机溶剂残留量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年10期）
郑灏,丁爱华,支荣荣[10]（2019）在《顶空气相色谱法同时测定环维黄杨星D中四种有机溶剂残留量的研究》一文中研究指出目的建立测定环维黄杨星D中环己烷、丙酮、甲醇、叁氯甲烷4种残留溶剂的检测方法。方法采用顶空气相色谱法测定。毛细管色谱柱为AgilentDB-WAX柱(30.0m×0.32mm×0.25μm),进样口温度为150℃;柱温程序为首先在40℃下保持5min,以10℃·min~(-1)的速率升温至100℃,再以35℃·min~(-1)的速率升温至200℃,保持1min;氢火焰离子化检测器(FID)温度为220℃;载气为高纯氮气,流速为32.5mL·min~(-1),分流比10∶1;顶空平衡温度为85℃,平衡时间为30min,传输管温度为110℃,进样环温度为105℃。结果在本色谱条件下,各残留溶剂均可基线分离。测得环己烷、丙酮、甲醇、叁氯甲烷分别在168.947～275.789mg·L~(-1)、210.835～843.341mg·L~(-1)、206.157～824.627 mg·L~(-1)、1.988～7.952mg·L~(-1)范围内线性关系良好。环己烷、丙酮、甲醇和叁氯甲烷的平均回收率分别为96.93%(n=6)、98.95%(n=6)、100.99%(n=6)、99.73%(n=6)。结论该气相色谱法操作简便、准确度、灵敏度高,可用于环维黄杨星D中残留溶剂的测定。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年08期）
有机溶剂残留论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了同时测定液晶材料中甲醇、乙醇、丙酮、正庚烷4种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法。以Agilent DB-624毛细管色谱柱为分离柱,氢火焰离子检测器检测,外标法定量,并考查了顶空平衡温度、平衡时间等对残留溶剂测定的影响,在已优化的条件下,4种残留溶剂在选择的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均不小于0.999 4,在高、中、低3个加标水平下,平均回收率为94.8%～104.3%,相对标准偏差(RSD)均不大于5.0%,检出限(LOD)为0.25～2.55 mg/L,定量限(LOQ)为0.75～7.70 mg/L。此方法操作简单,准确度高,适用于液晶材料中多种溶剂的同时检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机溶剂残留论文参考文献
[1].赵得龙.顶空气相色谱法测定匹伐他汀钙中有机溶剂残留量[J].化工管理.2019
[2].霍学兵,靳洁阳,刘方方,张鹏,韩锦伟.顶空法同时测定液晶材料中4种有机溶剂残留[J].安徽化工.2019
[3].张海波,李景辉,李杨.顶空气相色谱法测定他达拉非原料药中有机溶剂残留量[J].海峡药学.2019
[4].张清华,张治云,杨海霞.顶空气相色谱法同时测定黄蜀葵花总黄酮提取物中9种有机溶剂的残留量[J].中国药房.2019
[5].朱克旭,张海波.顶空毛细管气相色谱法测定索非布韦原料药中有机溶剂残留量[J].中南药学.2019
[6].李效宽,黄瑞丽,闫曦月,朱津瑞,杨光忠.胆酸钠原料中有机溶剂残留的研究[J].中南民族大学学报(自然科学版).2019
[7].戴黎黎,李苗.顶空气相色谱法测定鱼肝油酸钠注射液中有机溶剂残留量[J].医药导报.2019
[8].孙婷,张菁,姜建国,刘红莉.气相色谱法同时测定尼尔雌醇原料药中7种有机溶剂的残留量[J].中国药房.2019
[9].刘冬梅,郭成林,官倩倩,宋军,杨慈海.顶空气相色谱法测定硫酸莨菪碱原料药中有机溶剂残留量[J].中国药业.2019
[10].郑灏,丁爱华,支荣荣.顶空气相色谱法同时测定环维黄杨星D中四种有机溶剂残留量的研究[J].首都食品与医药.2019