论文摘要
第一部分:目的:探讨银杏叶提取物(Extract of Ginkgo Biloba Leaves,EGb)对持续性高眼压导致的大鼠视网膜神经节细胞层(RGCL)神经元损伤的保护作用。方法:健康SD大鼠60只,其中6只为正常对照组,6只为正常用药组(每日EGb200mg/kg),其余48只采烧烙法,烙闭大鼠左眼2条浅层巩膜静脉,制作大鼠持续性高眼压模型,从中选出眼压稳定在实验要求(眼压>26 mmHg)的大鼠30只随机分为生理盐水组,每日每只一次性灌胃2ml生理盐水。量效关系组分别是治疗A组(每日EGb50mg/kg),治疗B组(每日EGb100mg/kg),治疗C组(每日EGb150mg/kg),治疗D组(每日EGb200mg/kg),每组6只,治疗时间为一个月,实验期满后处死大鼠摘取眼球,剥取视网膜作全层铺片,行0.5%甲酚固紫(cresyl violet)染色,对视网膜神经节细胞层(retinal ganglion cell layer)神经元计数分析。结果:1.正常对照组双眼RGCL神经元计数:左眼及右眼RGCL神经元计数为(3491.2±11.9)/mm2及(3483.3±21.5)/mm2。双眼比较差异无显著性意义(P﹥0.05)。2.正常用药组左眼及右眼RGCL神经元计数为(3477.0±14.6)/mm2及(3483.5±19.8)/mm2,与正常对照组比较差异无显著性(P﹥0.05)。3.治疗组A组大鼠左眼及右眼RGCL神经元计数为(2193.3±18.4)/mm2及(3488.0±21.6)/mm2。治疗组B组大鼠左眼及右眼RGCL神经元计数为(2433.2±35.4)/mm2及(3483.2±22.5)/mm2。治疗组C组大鼠左眼及右眼RGCL神经元计数为(2665.5±43.3)/mm2及(3490.0±17.6)/mm2。治疗组D组大鼠左眼及右眼RGCL神经元计数为(2881.2±24.7)/mm2及(3486.7±17.6)/mm2,各浓度EGb治疗组模型眼与正常对照组RGCL神经元计数均有显著性差异(P﹤0.05),各浓度EGb治疗组模型眼与其自身对照眼RGCL神经元计数均有显著性差异(P﹤0.05)。治疗A、B、C、D4组模型眼RGCL神经元计数两两比较均有显著性差异(P﹤0.05)。4.生理盐水组大鼠左眼及右眼RGCL神经元计数分别为(2145.3±24.5)/mm2和(3489.5±17.5)/mm2,生理盐水组模型眼与各浓度EGb治疗组模型眼RGCL神经元计数均有显著性差异(P﹤0.05)。结论:1.单独使用EGb对正常大鼠RGCL神经元计数无影响。2.EGb可对持续性高眼压导致的大鼠RGCL神经元损伤提供部分保护作用,且在一定范围内保护作用大小与用药剂量呈正相关。第二部分:目的:探讨银杏叶提取物(Extract of Ginkgo Biloba Leaves, EGb)对大鼠持续性高眼压损伤下的视网膜神经节细胞(RGCs)活性的保护作用。方法:健康SD大鼠20只,采用烧烙法,烙闭大鼠左眼2条浅层巩膜静脉,制作大鼠持续性高眼压模型,从中选出眼压稳定在实验要求(眼压>26 mmHg)的大鼠12只随机分为A组(对照组)和B组(EGb治疗组)。治疗组予EGb每日150mg/kg进行灌胃治疗,对照组为空白对照,不做任何处理。一个月后处死大鼠摘取眼球,制作眼球标本,常规石蜡切片,AgNOR染色观察RGCs细胞核内的银染颗粒。采用计算机图象分析系统对RGCs细胞核内的银染颗粒进行定量分析。结果:1. A组大鼠模型眼RGCs细胞核内银染颗粒为(1.33±0.07)个/细胞,B组大鼠模型眼RGCs细胞核内银染颗粒为(1.83±0.09)个/细胞, B组模型眼较A组模型眼RGCs细胞核内银染颗粒多,其差异有显著性意义(P﹤0.05)。2. A、B两组模型眼较正常眼的RGCs细胞核内银染颗粒明显减少,其差异有显著性意义(P﹤0.05)。结论:1.采用烧烙法,烙闭大鼠浅层巩膜静脉建立的大鼠持续性高眼压可导致RGCs细胞核内银染颗粒减少。2.EGb对大鼠慢性持续性高眼压损伤的RGCs活性有部分保护作用。
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标签：青光眼论文; 视网膜神经节细胞论文; 神经保护论文; 银杏叶提取物论文;