2,6-二吡唑基吡啶钌(Ⅱ)配合物RuCl2(PPh3)(Me4Bppy)催化的酮氢转移及加氢反应研究

2,6-二吡唑基吡啶钌(Ⅱ)配合物RuCl2(PPh3)(Me4Bppy)催化的酮氢转移及加氢反应研究

论文题目: 2,6-二吡唑基吡啶钌(Ⅱ)配合物RuCl2(PPh3)(Me4Bppy)催化的酮氢转移及加氢反应研究

论文类型: 硕士论文

论文专业: 药物化学

作者: 邓海霞

导师: 董金华,余正坤

关键词: 氢转移,加氢,配体,单晶衍射

文献来源: 沈阳药科大学

发表年度: 2005

论文摘要: 本论文研究了含平面N3配体的钌(II)配合物RuCl2(PPh3)(Me4Bppy)[Me4Bppy=2,6-二(3,5-二甲基吡唑基)吡啶]的合成、结构表征及其催化的酮氢转移和加氢反应。配合物RuCl2(PPh3)(Me4Bppy)的分子结构首次通过X-ray单晶晶体衍射研究得到了确证,纠正了文献中的错误推导。在固态,该化合物为中性分子,2,6-二(3,5-二甲基吡唑基)吡啶配体呈类平面N3结构,中心金属原子分别与该平面N3配体,两个氯原子,一个PPh3配体形成六配位结构,并有一个独立的CH2Cl2分子存在。金属周围的两个氯原子的空间排列几乎呈直角;一个氯原子与膦配体,另一氯原子与吡啶环上氮原子均呈对位状态排列;PPh3配体与其对位的氯原子分别位于类平面N3配体的两侧。在82℃,i-PrOK存在下,利用0.2 mol%催化剂,酮氢转移反应的相应产物收率最高可达100%,TOF值高达6000 h-1。该催化剂应用于酮的催化加氢反应中,在较温和的条件下酮加氢反应产物的收率最高可达99%以上。

论文目录:

摘要

Abstract

论文中主要缩略语

第一章 前言

1.1 含氮配体

1.2 用于催化氢转移及加氢反应的配体

1.3 立题依据

第二章 催化剂的合成与结构表征

2.1 实验部分

2.2 结果与讨论

第三章 RuCl_2(PPh_3)(Me_4Bppy)催化酮氢转移反应研究

3.1 引言

3.2 实验部分

3.3 结果与讨论

第四章 RuCl_2(PPh_3)(Me_4Bppy)催化酮加氢反应研究

4.1 引言

4.2 实验部分

4.3 结果与讨论

第五章 结果与讨论

参考文献

发表文章目录

致谢

附图

发布时间: 2006-12-14

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2,6-二吡唑基吡啶钌(Ⅱ)配合物RuCl2(PPh3)(Me4Bppy)催化的酮氢转移及加氢反应研究
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