大肠癌肝转移动物模型建立方法的改进及评价

论文摘要

背景和目的：结直肠癌(CRC)是一种常见的严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤。远处转移和浸润性生长是人类结直肠癌致死的主要原因,Cady等通过对罹患结肠癌死亡的患者进行尸检证实,其中约60%～70%的患者存在肝脏转移。因此,建立一种易于观察、生物学行为更为接近于临床表现的结直肠癌肝转移动物模型,对于了解结直肠癌生长、演进、转移的过程及正确评价各种治疗方案的疗效等都具有重要意义。目前现有的大肠癌肝转移模型建模周期较长,成功率较低,模型不稳定。我们针对这一缺点进行模型改良,从而建立高转移、高浸润、稳定的模型。方法：以近交系BALB/c小鼠为研究对象,随机分为两组,第一组选取鼠大肠癌细胞株CT26经皮下传3代后制成细胞悬液,将此悬液接种到小鼠脾脏被膜下,5min后切去脾脏。另一组将CT26细胞悬液直接接种于BALB/c小鼠脾脏内,5min后切除脾脏。观察两组小鼠成瘤情况、肝脏转移率、淋巴转移率、肺转移率及生存期,并对2种模型进行初步比较。留肝脏标本做病理检查。结果用spss17.0做统计学分析。结果：术后第12d实验组肝脏转移率(75%)高于对照组(28.6%)(P<0.05)；术后第15d及21d后实验组肝脏转移率(93.7%、100%)也明显高于对照组(50%、66.7%)(P<0.05),但肺脏转移率及淋巴转移率(12.5%、25%；26.7%、53.3%)与对照组(0、6.25%；0%、16.7%)相比无明显差异(PPP>0.05)。平均生存期实验组为(23.56±3.17)d,对照组为(28.14土4.19)d。两组无明显统计学差别。病理结果证实肝转移肿瘤符合典型的低分化腺癌特征。结论：CT26细胞经小鼠皮下传代后建模比传统建模方法成瘤时间更短,转移率更高。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 前言
• 材料和方法
• 1 实验材料
• 1.1 实验动物
• 1.2 瘤源
• 1.3 实验材料及主要仪器设备
• 1.4 试剂配制
• 1.5 器材准备
• 1.6 CT26细胞的培养和准备
• 2 实验方法
• 2.1 肿瘤细胞株的原代培养
• 2.2 实验组皮下传代
• 3 造模
• 3.1 分组
• 3.2 实验组脾脏切除法建模
• 3.3 对照组建模
• 4 病理组织学切片制作方法及染色
• 4.1 切片制作方法
• 4.2 病理学检查
• 5 检测项目
• 6 统计学处理
• 结果
• 讨论
• 小结
• 致谢
• 参考文献
• 附图
• 综述
• 参考文献
• 攻读硕士学位期间发表的相关学术论文
• 导师评阅表