导读:本文包含了稀土成核剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稀土β-成核剂,聚丙烯,玻璃纤维
稀土成核剂论文文献综述
崔晓倩,栗艮艮,孟庆国,李秋颖,郭卫红[1]（2016）在《稀土β-成核剂/玻璃纤维改性聚丙烯复合材料的制备及其性能研究》一文中研究指出研究了不同含量稀土β-成核剂(WBG-Ⅱ)对玻璃纤维增强聚丙烯(GFRP)复合材料性能的影响。差示扫描量热仪(DSC)和X-射线衍射仪(XRD)的测试结果表明,材料的结晶度和结晶能力得到大幅提高,且晶体的形态由α-晶占主导变成β-晶占主导,玻璃纤维(GF)对β-成核剂有抑制作用。扫描电镜(SEM)结果表明,试样基体更加柔软,有利于提高冲击性能。当稀土β-成核剂添加量为0.10%时,试样的综合力学性能较优,其拉伸强度达到38.1 MPa,冲击强度8.7kJ/m~2。(本文来源于《塑料工业》期刊2016年04期）
董小芳,任合刚,刘智博,段中余,杨敏[2]（2014）在《稀土β-成核剂对1-丁烯本体聚合和产物聚(1-丁烯)结晶性能的影响》一文中研究指出采用Ziegler-Natta催化剂催化1-丁烯本体聚合,稀土β-成核剂经原位聚合的方法加入到体系,并考察成核剂加入量对产物聚(1-丁烯)的分子量和结晶性能的影响.通过凝胶渗透色谱(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)和广角X射线衍射仪(WAXD)对聚合物进行表征分析.实验结果表明,随着稀土β-成核剂加入量的增大,催化剂活性有所下降,聚合物等规度略有提高,而聚合的分子量显着提高,分子量分布变窄;聚合时成核剂的加入提高了聚(1-丁烯)的结晶性能,随着成核剂加入量的增多聚合物晶粒变小且尺寸趋向均一化,聚合物结晶度也得到了提高,当成核剂加入量为30 mg时,聚合物结晶度和熔融焓出现突变现象.此外,稀土β-成核剂的加入会改变熔融前聚(1-丁烯)中晶型Ⅰ'和Ⅲ所占比例从而影响聚合物的熔点,成核剂的存在也改变了晶型II向晶型I的转变速率,缩短了晶型转变周期.(本文来源于《高分子学报》期刊2014年10期）
李纬光[3]（2014）在《新型β-环糊精衍生物稀土成核剂的合成及其对聚丙烯结晶性能的影响》一文中研究指出研究了1种由稀土金属镧化合物和环糊精笼型这一特殊结构构成的新型β-环糊精衍生物稀土成核剂(β-CD-MAH-La)对聚丙烯(i PP)结晶性能的影响。WAXD结果表明:β-CD-MAH-La能诱导i PP生成β晶型,当质量分数为0.8%时,β晶相对质量分数可达0.84;DSC曲线表明:β-CD-MAH-La在147℃出现β晶型熔融峰,改性i PP的结晶温度较空白i PP有明显地提高,表明添加了稀土β成核剂可诱导i PP中α晶向β晶转变,表明其具有高效的β成核作用。(本文来源于《塑料》期刊2014年04期）
李幼辰,郭卫红[4]（2013）在《稀土β成核剂对于PPR/POE/nano-CaCO_3复合体系性能的影响》一文中研究指出用双螺杆挤出机制备了经稀土β成核剂改性的无规共聚聚丙烯(PPR)/乙烯-辛烯共聚物(POE)/纳米碳酸钙(nano-CaCO3)复合体系,研究了该复合体系结晶、耐热及抗冲击性能随稀土β成核剂用量的变化规律。研究结果表明,在加入稀土β成核剂之后,材料的结晶能力有所提高,且在其熔融曲线上出现了两个熔融峰,从低至高分别对应β晶和α晶的熔融峰,(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题N：高分子加工与成型》期刊2013-10-12）
潘亚敏,石素宇,常宝宝,郑国强,刘春太[5]（2013）在《稀土β成核剂与熔体温度对iPP制品结构与韧性的影响》一文中研究指出通过拉伸性能测试,考察了稀土类β成核剂和熔体温度对等规聚丙烯(iPP)注塑试样断裂韧性的影响,并用二维广角X射线衍射法(2D-WAXD)和差示扫描量热法(DSC)对它们的微观结构进行了研究。结果表明:纯iPP和加入β成核剂的iPP试样的断裂韧性随着熔体温度的升高而增加;稀土β成核剂因其具有较强的异相成核作用,从而使材料的断裂韧性得到较大提高。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2013年03期）
陈骁,梁麟枝,苏华弟,郭绍辉,陈俊[6]（2013）在《稀土成核剂对聚乳酸非等温行为的影响》一文中研究指出利用差示扫描量热仪(DSC)研究了3种稀土成核剂[WBG-Ⅱ、WBG-Ⅱ(a)与WBG-Ⅱ(b)]对聚乳酸(PLA)的影响。非等温结晶动力学分析表明:添加成核剂后在相同的降温速率下结晶发生的温度区间比纯PLA高11～15℃,其中WBG-Ⅱ(b)在10℃/min的降温速率下可以将PLA的结晶温度由109.2℃提高到124.1℃,结晶诱导时间tinc由8.43 min减少到6.55 min,说明可以作为1种有效的PLA成核剂。(本文来源于《塑料》期刊2013年02期）
陈鹏,张华集,张雯,陈晓,沈永鑫[7]（2012）在《稀土β成核剂对PP/OBC共混体系力学和结晶性能的影响》一文中研究指出以均聚聚丙烯(PP)为原料,乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)为增韧材料,稀土化合物(WBGⅡ)为β成核剂制备了PP/OBC共混体系,分析了WBGⅡ对PP/OBC共混体系结晶性能、晶型和晶体形态的影响,并测试了共混体系的力学性能。结果表明,随着OBC含量的增加,PP/OBC共混体系缺口冲击强度和断裂伸长率明显增大,拉伸强度和弯曲强度随之下降;含1.0%WBGⅡ母粒、15%OBC的PP/OBC共混体系,在152℃附近出现β晶型的特征熔融峰,结晶温度比纯PP提高了10.88℃,β晶型相对含量为21.94%,PP球晶尺寸减小,缺口冲击强度和断裂伸长率分别提高了264.82%和367.66%。(本文来源于《中国塑料》期刊2012年10期）
张洁,李景宜,张梅,丁会利[8]（2012）在《稀土β成核剂对等规聚丙烯流变性能的影响》一文中研究指出研究了稀土β成核剂WBG-1对等规聚丙烯(iPP)的加工和挤出流变性能的影响,研究发现,0.1%(质量分数)WBG-1的加入使iPP粘流活化能变大;在剪切速率相同的情况下,随β成核剂浓度的增大,剪切压力具有减小的趋势;在低剪切速率范围内,成核剂的加入使相同剪切速率下iPP的剪切粘度变小,但随着剪切速率的增大,剪切粘度随剪切速率变化的曲线出现明显的靠拢。(本文来源于《塑料助剂》期刊2012年02期）
吕雅,郭绍辉,郑斐,梁麟枝[9]（2011）在《稀土β成核剂对PP-R/POE共混体系力学性能的影响》一文中研究指出研究了稀土型β成核剂WBGII对共聚聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物(PP-R/POE)共混体系力学性能的影响,利用差示扫描量热仪及广角X射线衍射仪表征了体系结晶性能及晶态结构。结果表明,POE及WBGII在不同程度上改善了PP-R的低温抗冲性能,使得体系的脆韧转变温度降低,两者同时使用时,协同增韧效果明显;POE具有一定的异相成核作用,提高了PP-R的结晶温度;在β成核剂复合改性体系中,存在β-PP向α-PP转化的过程,在受冲击断裂的过程中,POE的存在则抑制了这一转化过程,进而使得体系的韧性增强,使得脆韧转变温度进一步降低。(本文来源于《中国塑料》期刊2011年11期）
丁会利,张洁,李景宜[10]（2011）在《稀土β成核剂对聚丙烯结晶形貌的影响研究》一文中研究指出通过添加稀土β成核剂WBGII,研究了成核剂对均聚聚丙烯(PPH)与无规共聚聚丙烯(PPR)结晶形貌的影响。用配有热台的偏光显微镜原位观察了PPH、PPR晶体动态生长过程,由于结晶温度不同,纯PPH出现了α球晶的三种类型:正球晶、负球晶与混(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
稀土成核剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用Ziegler-Natta催化剂催化1-丁烯本体聚合,稀土β-成核剂经原位聚合的方法加入到体系,并考察成核剂加入量对产物聚(1-丁烯)的分子量和结晶性能的影响.通过凝胶渗透色谱(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)和广角X射线衍射仪(WAXD)对聚合物进行表征分析.实验结果表明,随着稀土β-成核剂加入量的增大,催化剂活性有所下降,聚合物等规度略有提高,而聚合的分子量显着提高,分子量分布变窄;聚合时成核剂的加入提高了聚(1-丁烯)的结晶性能,随着成核剂加入量的增多聚合物晶粒变小且尺寸趋向均一化,聚合物结晶度也得到了提高,当成核剂加入量为30 mg时,聚合物结晶度和熔融焓出现突变现象.此外,稀土β-成核剂的加入会改变熔融前聚(1-丁烯)中晶型Ⅰ'和Ⅲ所占比例从而影响聚合物的熔点,成核剂的存在也改变了晶型II向晶型I的转变速率,缩短了晶型转变周期.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
稀土成核剂论文参考文献
[1].崔晓倩,栗艮艮,孟庆国,李秋颖,郭卫红.稀土β-成核剂/玻璃纤维改性聚丙烯复合材料的制备及其性能研究[J].塑料工业.2016
[2].董小芳,任合刚,刘智博,段中余,杨敏.稀土β-成核剂对1-丁烯本体聚合和产物聚(1-丁烯)结晶性能的影响[J].高分子学报.2014
[3].李纬光.新型β-环糊精衍生物稀土成核剂的合成及其对聚丙烯结晶性能的影响[J].塑料.2014
[4].李幼辰,郭卫红.稀土β成核剂对于PPR/POE/nano-CaCO_3复合体系性能的影响[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题N：高分子加工与成型.2013
[5].潘亚敏,石素宇,常宝宝,郑国强,刘春太.稀土β成核剂与熔体温度对iPP制品结构与韧性的影响[J].现代塑料加工应用.2013
[6].陈骁,梁麟枝,苏华弟,郭绍辉,陈俊.稀土成核剂对聚乳酸非等温行为的影响[J].塑料.2013
[7].陈鹏,张华集,张雯,陈晓,沈永鑫.稀土β成核剂对PP/OBC共混体系力学和结晶性能的影响[J].中国塑料.2012
[8].张洁,李景宜,张梅,丁会利.稀土β成核剂对等规聚丙烯流变性能的影响[J].塑料助剂.2012
[9].吕雅,郭绍辉,郑斐,梁麟枝.稀土β成核剂对PP-R/POE共混体系力学性能的影响[J].中国塑料.2011
[10].丁会利,张洁,李景宜.稀土β成核剂对聚丙烯结晶形貌的影响研究[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011