谷光甘肽转移酶论文-潘敏慧,许湲,余泉友,刘佳,刘迪

谷光甘肽转移酶论文-潘敏慧,许湲,余泉友,刘佳,刘迪

导读:本文包含了谷光甘肽转移酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:家蚕,BmGSTe3,真核表达,GSTs酶活

谷光甘肽转移酶论文文献综述

潘敏慧,许湲,余泉友,刘佳,刘迪[1](2010)在《家蚕谷光甘肽-S-转移酶GSTe3基因的鉴定及其真核表达》一文中研究指出【目的】谷胱甘肽-S-转移酶(Glutathiones S-tansferases,GSTs)是一类由多基因编码的多功能同工酶超家族,在解毒内源和外源性有毒物质中起着重要作用,家蚕GSTs的研究,可为解析家蚕解毒机制奠定基础。【方法】利用生物信息学和分子生物学方法克隆和分析家蚕GSTe3(BmGSTe3),利用RT-PCR分析该基因在家蚕体内的表达情况,利用重组杆状病毒真核表达系统在sf9细胞中真核表达BmGSTe3。【结果】在家蚕中克隆了家蚕的GSTe3,该基因由5个外显子与4个内含子组成,外显子总长度为512bp,属于昆虫特异的Epsilon家族。BmGSTe3包含N-末端和C-末端2个结构域,N-末端由β-α-β-α-β-β-α共7个结构基序组成,而C-末端则由5个α螺旋构成,在启动子上游2500bp区域内共发现了15个可能的转录调控元件。BmGSTe3的表达具有较高的组织特异性,它只在家蚕血液和头部表达。BmGSTe3在sf9细胞中表达的BmGSTe3蛋白具有较好的GSTs酶活性。【结论】BmGSTe3属于昆虫特异的Epsilon家族,其蛋白具有较好的GSTs酶活性。(本文来源于《中国农业科学》期刊2010年04期)

李小彦,李健,张喆,潘鲁青,李吉涛[2](2010)在《黄芩苷对中国对虾细胞色素P450酶及谷光甘肽-S-转移酶活性的影响》一文中研究指出用紫外分光光度法及荧光分光光度法测定中国对虾肝胰腺及鳃氨基比林-N-脱甲基酶(APND)、乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(ECOD)、谷光甘肽-S-转移酶(GST)几种药物代谢酶的活性,探讨黄芩苷对上述几种酶活性的影响。实验结果表明,中国对虾肝胰腺和鳃丝APND活性分别为3.172和2.242 nmol/(min.mgprotein-1)、ECOD活性分别为0.325 0和0.357 9 pmol/(min.mgprotein-1)、GST活性分别为70.59和13.97 nmol/(min.mgprotein-1)。中国对虾连续7 d投喂黄芩苷药饵(100 mg/kg)后,黄芩苷对几种酶均有不同程度的诱导作用,酶的活性均呈现先升高后降低的趋势。肝胰腺和鳃丝APND活性均在3 h左右达到最高,ECOD活性均在1 h左右达到最高,而GST活性迟于CYP450酶被诱导,2种组织GST活性分别在6,12 h达到最高水平。在临床用药中应考虑到黄芩苷对药物代谢酶的诱导作用,适当用药,合理配伍。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期)

来有鹏,刘贤金,余向阳,王冬兰[3](2008)在《农药对河虾的急性毒性及其谷光甘肽转移酶(GSTs)的影响》一文中研究指出采用半静态实验法,测定了农药对河虾24h的急性毒性。结果表明:毒死蜱、叁唑磷、阿维菌素和氟虫腈的LC50值分别为0.0116、0.1371、0.5720、0.3563mg/L。4种复配农药,对河虾的毒性均表现为增效,其中毒死蜱·氟虫腈的增效最为明显,共毒系数为2011.47,而毒死蜱·阿维菌素的增效最不明显,共毒系数为296.89。经毒死蜱和氟虫腈亚致死质量浓度的处理,结果显示:GSTs酶比活力、Km和Vmax随着处理质量浓度和处理时间的增加而总体下降。(本文来源于《农药》期刊2008年11期)

扈清云,张雅芳,赵玲辉,侯丽然,许艳辉[4](2007)在《谷光甘肽S-转移酶在前列腺癌中的形态学表达》一文中研究指出目的:探讨胎盘型谷光甘肽S-转移酶(GSTP1)在不同病变前列腺组织中的表达情况及意义。方法:将良性增生组(BPH)和前列腺癌组(PC)样本,应用免疫组织化学SP法检测GSTP1的表达。结果:GSTP1在BPH的组织中表达显着高于PC组织(P<0.01)。结论:GSTP1与前列腺癌发生、发展密切相关。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2007年06期)

谭红梅,吴伟康,罗汉川,赵明奇,梁天文[5](2002)在《四逆汤对缺血心肌谷光甘肽S转移酶基因表达的影响》一文中研究指出目的:探讨四逆汤对缺血心肌谷光甘肽S转移酶GST基因表达的影响。方法:昆明种小鼠,随机分为对照组、缺血组、缺血加四逆汤组。提取各组心肌组织总RNA通过RT=PCR,以β=actin为内参照对GST基因的表达水平进行检测。结果:缺血加四逆汤组GST基因表达显着强于对照组及缺血组。结论:四逆汤能诱导GST基因的表达,GST能催化谷胱甘肽与亲电子物质发生结合反应。(本文来源于《中山大学研究生学刊(自然科学、医学版)》期刊2002年01期)

王金兰,赵庆昌,魏忠庆,路普瑞[6](2001)在《α谷光甘肽-S-芳香基转移酶在人体肝脏和血浆中的变化》一文中研究指出细胞内的谷光甘肽 -S-芳香基转移酶 ( GSTs,EC2 .5.1 .1 8)是一种能催化谷光甘肽 ,使之从亲细胞核的部位转移到亲细胞的其它化学结构部位的酶。该酶为二聚体酶 ,可分为 :α、μ、π和 θ四型。 GST-α有两个免疫亚型GST A1和 G(本文来源于《陕西医学检验》期刊2001年01期)

谷光甘肽转移酶论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

用紫外分光光度法及荧光分光光度法测定中国对虾肝胰腺及鳃氨基比林-N-脱甲基酶(APND)、乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(ECOD)、谷光甘肽-S-转移酶(GST)几种药物代谢酶的活性,探讨黄芩苷对上述几种酶活性的影响。实验结果表明,中国对虾肝胰腺和鳃丝APND活性分别为3.172和2.242 nmol/(min.mgprotein-1)、ECOD活性分别为0.325 0和0.357 9 pmol/(min.mgprotein-1)、GST活性分别为70.59和13.97 nmol/(min.mgprotein-1)。中国对虾连续7 d投喂黄芩苷药饵(100 mg/kg)后,黄芩苷对几种酶均有不同程度的诱导作用,酶的活性均呈现先升高后降低的趋势。肝胰腺和鳃丝APND活性均在3 h左右达到最高,ECOD活性均在1 h左右达到最高,而GST活性迟于CYP450酶被诱导,2种组织GST活性分别在6,12 h达到最高水平。在临床用药中应考虑到黄芩苷对药物代谢酶的诱导作用,适当用药,合理配伍。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

谷光甘肽转移酶论文参考文献

[1].潘敏慧,许湲,余泉友,刘佳,刘迪.家蚕谷光甘肽-S-转移酶GSTe3基因的鉴定及其真核表达[J].中国农业科学.2010

[2].李小彦,李健,张喆,潘鲁青,李吉涛.黄芩苷对中国对虾细胞色素P450酶及谷光甘肽-S-转移酶活性的影响[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2010

[3].来有鹏,刘贤金,余向阳,王冬兰.农药对河虾的急性毒性及其谷光甘肽转移酶(GSTs)的影响[J].农药.2008

[4].扈清云,张雅芳,赵玲辉,侯丽然,许艳辉.谷光甘肽S-转移酶在前列腺癌中的形态学表达[J].黑龙江医药科学.2007

[5].谭红梅,吴伟康,罗汉川,赵明奇,梁天文.四逆汤对缺血心肌谷光甘肽S转移酶基因表达的影响[J].中山大学研究生学刊(自然科学、医学版).2002

[6].王金兰,赵庆昌,魏忠庆,路普瑞.α谷光甘肽-S-芳香基转移酶在人体肝脏和血浆中的变化[J].陕西医学检验.2001

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