亲电环化合成杂环化合物的研究

论文摘要

本论文主要研究了通过亲电诱导来合成一些杂环化合物，内容主要包括以下四部分：第一章：主要描述亲电环化反应的历史，进展，以及它在最近几年里的发展特点，趋向和未来发展方向。第二章：主要介绍了我们通过格氏反应、消除、环氧化反应合成一些炔基环氧化合物，然后通过亲电环化生成呋喃衍生物，产率高，温度低，这些化合物再通过Sonogashira/Heck偶联反应合成一些复杂的药物中间体和绿色环保的有机物。第三章：主要介绍了我们通过对酯胺化，再引入三元环，格氏反应合成底物，通过亲电诱导意外的生成了吡喃衍生物，立体选择性好、产率高、体系温、环境友好。第四章：主要介绍了亲电环化在1，3环加成反应中的实际应用。我们通过亲电环化的特点、机理和环加成的基本条件，合成了一些炔烯醛的底物，通过碘卡宾中间体，1、3环加成合成了桥氧多环化合物。我们首次实现了利用非金属来合成此类化合物。大大降低了合成成本，减少了环境污染。为合成此类化合物提供了新思路。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 亲电环化反应合成杂环化合物的研究进展
• 引言
• 1.1 亲电环化反应的特点和原理
• 1.2 双键参与的亲电环化反应
• 1.2.1 氧作为亲核试剂
• 1.2.2 氮作为亲核试剂
• 1.2.3 碳环的合成
• 1.3 三键参与的亲电环化反应
• 1.3.1 氧,硫作为亲核试剂
• 1.3.2 氮作为亲核试剂
• 1.3.3 硫原子亲核
• 1.3.4 砷原子的亲核
• 参考文献
• 第二章 亲电环化合成呋喃衍生物的反应研究
• 引言
• 2.1 实验部分
• 2.2 实验试剂和仪器
• 2.3 原料的制备
• 2.4 实验数据
• 参考文献
• 第三章 亲电环化合成吡喃衍生物的反应研究
• 引言
• 3.1 亲电环化合成吡喃化合物的最新进展
• 3.2 实验部分
• 3.3 原料的制备
• 3.4 实验试剂和仪器
• 3.5 实验数据
• 参考文献
• 第四章 亲电诱导1,3环加成反应的应用研究
• 引言
• 4.1 亲电环化合成多环化合物的最新进展
• 4.2 实验部分
• 4.3 原料的制备
• 4.4 实验试剂和仪器
• 4.5 波谱数据
• 参考文献
• 博士在读期间发表的文章
• 致谢