导读:本文包含了球形碳酸钙论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:球形碳酸钙,共沉淀法,硼酸,方解石
球形碳酸钙论文文献综述
谭婷婷,仲剑初[1]（2019）在《球形碳酸钙的控制合成研究》一文中研究指出以硼酸为控制剂,氯化钙和碳酸钠为原料,采用共沉淀法制备了方解石型碳酸钙球形晶体。研究了控制剂浓度、反应温度、反应时间、反应物浓度等因素对碳酸钙粒径和形貌的影响。结果表明:在硼酸浓度为0.4 mol/L、氯化钙浓度为0.1 mol/L、20℃饱和碳酸钠溶液滴速为4.9 mL/min、反应时间为60 min、陈化时间为60 min、反应温度为50℃、氯化钙与碳酸钠物质的量比为1∶1条件下,制备的球形碳酸钙颗粒大小均匀,平均粒径为1.57μm。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年12期）
彭玉娇[2]（2017）在《碳化法制备球形碳酸钙的研究》一文中研究指出碳酸钙是一种重要的无机材料,球形碳酸钙具有较高的比表面积、较高的溶解性和分散性,可以有效地提高纸张的涂布性能和塑料、涂料、油墨、纸张等的填充性能。球形碳酸钙的制备方法主要是复分解法和碳化法,目前研究较多的是复分解法,复分解法是采用可溶性的钙盐和碳酸盐反应制备球形碳酸钙,然而这种方法由于原料较贵,不适合工业化生产。本文选用丝素蛋白酶解液作为晶型诱导剂,采用鼓泡碳化法合成球形碳酸钙,为工业化生产提供一种思路。本课题的主要研究结果如下:(1)制备晶型控制剂:从工业废蚕丝中提取丝素蛋白,在60 ℃,pH值为8.5的碱性溶液中,用碱性蛋白酶酶解丝素蛋白2 h,制备丝素蛋白酶解液,通过凝胶色谱测量酶解液的分子量范围在11808 Da～360 Da之间。(2)运用单一变量法,研究氢氧化钙浓度、反应温度、气速、搅拌速度、丝素蛋白酶解液浓度、熟化时间、碳化反应结束pH值等因素对碳酸钙形貌和粒径的影响,以碳酸钙的粒径和形貌为考察指标,确定了制备球形碳酸钙的最佳的工艺条件为:氢氧化钙悬浮液的质量浓度为0.1%,碳化反应的温度为30 ℃,二氧化碳和氮气的混合气体流量分别为60 mL·min-1和240 mL·min-1,总气速为300mL·min-1,转速为400rpm,丝素蛋白酶解液添加量为氢氧化钙质量的50%,熟化时间为30 min,在碳化pH=9时停止反应,可得平均粒径1～5 μm球形碳酸钙产品。为了探究制备过程中各因素之间的交互作用,设计了 L9(43)正交试验,得到了制备球形碳酸钙的最佳工艺条件与单因素最优条件相同。(3)以碳酸钙微球为模板,包覆多巴胺,制备CaC03@PDA微球,碳酸钙与多巴胺的质量比为1:1。将制备的CaC03@PDA微球用管式炉在750℃的高温下煅烧1 h得到中空的CaO@HPSC微球,然后分别用去离子水、稀盐酸和甲醇洗涤多次,再在120 ℃干燥活化10 h,制备中空多孔球形碳材料(Hollow porous spherical carbon material,HPSC)。用快速比表面测量样品的BET与Langmuir比表面积分别为187.03 m2·g-1和274.10 m2·g-1,孔径大小为4.27 nm。用碳材料吸附酪蛋白酶解液,用液相色谱测量吸附效果,计算吸附量,比较AC、OMC、P(GMA-DVB)这些材料的吸附性能,发现中空多孔球形碳材料复合微球吸附效果更好。(本文来源于《广西大学》期刊2017-12-01）
孙丽霞[3]（2017）在《球形碳酸钙的制备及其转化为羟基磷灰石的应用研究》一文中研究指出碳酸钙是自然界中普遍存在的一种无机矿物之一。被广泛应用于造纸、涂料、橡胶、油墨、医药等部门。不同形貌的碳酸钙具有不同的应用领域,球形碳酸钙具有较高的比表面积,良好的渗透性,故研究具备特定形貌和尺寸的功能性碳酸钙产品可已经成为材料领域的研究热点。本文采用复分解法,采用PVP为形貌控制剂制备球形碳酸钙,考察反应物的浓度、PVP添加浓度、反应温度、反应混合方式、搅拌转速等合成条件对产品性能的影响,优化出合成球形碳酸钙的条件,探索出PVP添加量为1g/L,反应温度为40℃,反应体系的浓度为0.4mol/L,搅拌转速在500 rpm,并采用迅速混合方式,制备出粒径为1-2 μm且粒度分布均匀的球形碳酸钙。该方法重现性好,对工业生产具有一定的指导意义。聚合物PVP的浓度对于制备球形碳酸钙起到了十分重要的作用,浓度过高过低都不利于生成均匀的球形碳酸钙。PVP作为形貌控制剂对所制备的碳酸钙的形貌和晶型有着重要的影响,对产品的粒径影响较弱。以PSS为形貌控制剂,探索出PSS添加量为5%,反应温度为35℃,反应体系的浓度为0.4 mol/L,并采用迅速混合方式,制备出粒径为5 μm且粒度分布均匀的球形碳酸钙。研究发现反应物的浓度和反应温度以及PSS的不同添加量对反应产物的形貌和粒径具有较大的影响,反应物的浓度越大,产品的粒径越小,温度越高,球形碳酸钙的表面越粗糙,而反应时间对产物的形貌影响较小。以PVP为形貌控制剂制备的球形碳酸钙为模板,制备出球形介孔羟基磷灰石,探究了聚四氟乙烯水热法制备羟基磷灰石的叁个比较关键的因素,即水热反应时间、反应浓度、反应过程中pH值、通过实验探索,确定了将水热时间控制在24 h,反应物的浓度控制在0.1 mol/L的条件下,反应的pH=12条件下,制备出的球形介孔羟基磷灰石能够维持稳定的形貌,且残留的碳酸钙相对较少。制备出的球形介孔羟基磷灰石具有一定的比表面积和发达的介孔结构,约为51.56 m~2/g,平均孔径为11.32 nm,孔容为11.27 cm~3/g。选用羟基磷灰石对水杨酸钠进行负载,结果表明所制备的羟基磷灰石能够对水杨酸钠进行有效的负载和缓释,羟基磷灰石的粒径越小,其比表面积越大,对水杨酸钠的负载量也就越大。在进行缓释时,选用的HAP的粒径较小,药物缓释过程进行的越缓慢,达到释放平衡所需要的时间越长,这是由于粒径越小,颗粒的孔径越小,缓释阻力越大,释放的速率逐渐降低。(本文来源于《广西大学》期刊2017-11-01）
钟奇伟,蔡玉荣[4]（2016）在《球形碳酸钙/羟基磷灰石的制备及药物控释》一文中研究指出丝胶蛋白调控得到尺寸均一的球形碳酸钙颗粒,并以此为硬模板,辅以水热,制备羟基磷灰石微球。以盐酸阿霉素为药物模型,用合成的碳酸钙、羟基磷灰石球形颗粒对其分别进行有效负载和可控释放研究,并用体外实验评价载药颗粒对共培养细胞的影响。用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、傅里叶红外吸收光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外分光光度计和荧光显微镜等对样品进行了检测。结果表明:丝胶有利于碳酸钙球霰石相的稳定,同时通过离子交换反应可将碳酸钙转化为羟基磷灰石,碳酸钙和羟基磷灰石对盐酸阿霉素最佳负载浓度分别为8μg/mL和10μg/mL,羟基磷灰石对药物的控制释放能力更强。体外Huh-7肝癌细胞实验表明载药颗粒对细胞的增殖有明显抑制作用,证明所制颗粒的药物负载和释放功能。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
[5]（2015）在《一种球形碳酸钙晶体的制备方法》一文中研究指出本发明涉及一种在超重力场条件下连续制备球形碳酸钙晶体的方法。实验步骤:在配制浓度为0.01~0.20 mol/L的Ca Cl_2水溶液中,滴加一定量氨水调节p H,同时添加质量分数为0.05%~1.0%的可溶性淀粉作为晶型控制剂,密封搅拌后转移至超重力反应器中。控制碳化温度在0~50℃,在超重力反应器中,高速旋转的Ca Cl_2混合液与流量为30~500 L/h的CO_2逆流接触进行碳化反应。当浆液p H=6.5~7.0时,停止通(本文来源于《无机盐工业》期刊2015年12期）
梁亚琴,孙红娟,彭同江[6]（2015）在《磷石膏固碳制备不同球形碳酸钙的实验研究》一文中研究指出以四川什邡金河磷矿副产磷石膏为原料,用氯化铵盐溶液浸取磷石膏中的硫酸钙,促进磷石膏中的钙资源以Ca2+形式存在;再以该溶液为钙源固定CO2制备不同球形CaCO3,并用XRD与SEM分析方法对样品进行表征.结果表明,制备的不同球形碳酸钙白度均大于99%,纯度均大于97%,产物分别为含有少量球霰石的空心球形粉体、含有大量球霰石的锥形缺口球形粉体、全部为球霰石的实心球形粉体、含有少量文石的毛刺球形粉体.对磷石膏的资源化利用和CO2固定具有重要的意义.(本文来源于《宁夏大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
詹光,郭占成[7]（2015）在《烧结电除尘灰浸出液中回收钾盐及联产球形碳酸钙（英文）》一文中研究指出采用一些物理化学表征手段对包钢烧结电除尘灰的基础性质进行研究。结果表明,该烧结电除尘灰的主要成分为KCl、NaCl、Fe2O3和Fe3O4。烧结电除尘灰的水浸实验表明,烧结电除尘灰中的氯化钾可以通过水浸蒸发的方式回收。浸出液分析结果表明,浸出液中含有大量可溶性硫酸钙。为了获得纯净的氯化钾产品,这些可溶性硫酸钙需要事先进行去除。为了提供抑制硫酸钙从烧结电除尘灰中浸出溶解的理论数据指导,开展了烧结电除尘灰的浸出实验和硫酸钙在KCl、NaCl、K2SO4及其混合盐中的溶解性能实验。结果表明,在浸出过程中,采用小的液固比能很好地抑制烧结电除尘灰中硫酸钙的溶解。研究碳酸钠沉淀剂的浓度、反应温度、搅拌强度和平衡时间对制备球形碳酸钙的影响。获得了分散良好,粒径尺寸小于10μm的球形碳酸钙。同时,设计了一个从烧结电除尘灰提取氯化钾并联产球形碳酸钙副产品的工艺路线。该工艺技术可行,经济效益较好。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2015年02期）
裴滨,詹光,陈攀泽,郭占成,高金涛[8]（2015）在《由铁矿烧结电除尘灰浸出液制备氯化钾及球形碳酸钙》一文中研究指出采用物理化学表征方法研究了包钢烧结电除尘灰的基础性质,结果表明,该烧结电除尘灰的主要成分为Fe,K,Na,Ca的化合物,其中的钾盐可通过水浸分离回收.浸出液中含有大量可溶性硫酸钙.为了在浸出过程中抑制硫酸钙的溶解,考察了硫酸钙在KCl,Na Cl,K2SO4及其混合盐中的溶解性能.结果表明,由于KCl和Na Cl的盐溶效应,硫酸钙的溶解性能得到提升.应采用低液固比,提高浸出液中硫酸根离子的相对含量,利用硫酸根离子的同离子效应抑制烧结电除尘灰中硫酸钙的溶解.以碳酸钠为沉淀剂,考察其对钙离子沉淀效果的影响.结果表明,碳酸钠具有较好的硫酸钙沉淀效果.在沉淀钙离子的同时,研究了沉淀剂的浓度、反应温度、搅拌强度对碳酸钙晶体形貌的影响,制备获得了分散良好,粒径小于10μm的球形碳酸钙副产品,实现了资源综合利用.最后设计了从烧结电除尘灰提取国标20406-2006一级氯化钾并联产球形碳酸钙副产品的工艺路线,该工艺具有工业应用潜力.(本文来源于《过程工程学报》期刊2015年01期）
詹光,郭占成[9]（2014）在《烧结电除尘灰浸出液分离制备球形碳酸钙的研究》一文中研究指出对包钢烧结电除尘灰进行了浸出试验,研究结果表明浸出液中有较高含量的钾盐和钙盐。为了提升钾盐产品质量和降低硫酸钙结垢对设备安全操作的影响,在回收钾盐之前,需要对浸出液中的硫酸钙盐进行去除。以碳酸钠溶液为沉淀剂,考察了沉淀剂浓度、反应温度、搅拌强度和平衡时间对浸出液中硫酸钙的去除效果及碳酸钙产品晶型晶貌的影响。结果表明,钙离子去除率几乎达到100%,同时获得了粒径10μm左右、颗粒分散均匀、高附加值的球形碳酸钙副产品。(本文来源于《中国科技论文》期刊2014年06期）
刘佳[10]（2013）在《球形磷酸钙/碳酸钙复合药物载体的制备及其性能研究》一文中研究指出生物医用材料作为药物载体有着广泛的研究与应用，但是载体材料对于药物释放速度的控制和载体本身在体内的最终降解消除途径一直差强人意。羟基磷灰石是人体骨骼与牙齿重要的无机组成部分，因其具有优异的生物相容性、生物降解性、骨传导性及吸附性等特点而广泛地应用于骨修复与填充材料、药物载体及其它生物应用领域。然而，羟基磷灰石作为药物载体材料往往存在着药物突释及在体内降解缓慢等缺点，在应用中具有一定的局限性。因此，对其释药动力学行为的改善和材料降解速率的控制是近年来骨组织工程学中研究的一个重点。本文利用水热法控制合成了球形碳酸钙，并以此作为模板，辅助微波辐射法合成出了单一分散的多孔球状羟基磷灰石，同时通过对羟基磷灰石转化量的控制，实现对复合材料体外降解速率可控性研究。另外，利用羟基磷灰石优异的吸附性能实现了对药物的有效负载和可控释放，并利用对载药微球进行了表面修饰。最后，将其与MG-63细胞体外共培养，考察了材料生物相容性。具体研究内容和结果如下：1.以丝胶蛋白作为调控剂，氯化钙和碳酸钠作为反应剂，制备出了球形碳酸钙颗粒，实验过程中考察了丝胶蛋白浓度、溶液pH、反应时间对粒子形貌、尺寸及晶型的影响。实验结果表明，丝胶蛋白对球霰石型碳酸钙的仿生合成、粒子形貌、尺寸及均一性有着明显的调控作用。并以球形碳酸钙作为模板通过微波水热法合成出了单一分散的多孔羟基磷灰石微球，微球平均粒径为6μm，平均孔径与比表面积分别为15.88nm和17.16m2/g，有利于后续实验药物的负载与释放。2.制备了不同羟基磷灰石含量的球形磷酸钙/碳酸钙复合材料，并进行了体外降解实验研究。结果表明，复合材料中羟基磷灰石的含量随着微波反应功率、反应时间、钙磷摩尔比的增加而增加。体外降解实验结果表明，纯的碳酸钙降解速率最快，而纯羟基磷灰石降解最缓慢，并且随着碳酸钙含量的增加，复合材料降解速率加快，因此，碳酸钙的引入能够明显改善羟基磷灰石降解速率。3.利用纯羟基磷灰石作为VC磷酸酯镁和地塞米松磷酸钠药物的载体，药物负载率达到70%，体外持续释放时间达到45天以上，表明所制备的球形羟基磷灰石具有优异的载药性能和药物缓释性能。4.利用海藻酸钠和聚乙二醇对载药羟基磷灰石微球进行表面修饰，结果表明修饰后的载药微球药物释放初期突释现象明显得到改善，并且低浓度的海藻酸钠修饰效果比聚乙二醇更明显。另外，长期缓释实验结果表明后期药物释放行为不受海藻酸钠修饰影响。5.利用MG-63细胞与制备的球形羟基磷灰石进行体外共培养，对载体材料的体外生物相容性进行了评价，实验结果表明，MG-63细胞能够在载体材料中正常增殖，说明该材料具有良好的生物相容性。并且载药HAP促进细胞增殖和分化的效果要比不载药的作用强。说明所制备的球形磷酸钙/碳酸钙复合药物载体材料在可注射组织工程中有着较大的应用价值。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2013-12-20）
球形碳酸钙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
碳酸钙是一种重要的无机材料,球形碳酸钙具有较高的比表面积、较高的溶解性和分散性,可以有效地提高纸张的涂布性能和塑料、涂料、油墨、纸张等的填充性能。球形碳酸钙的制备方法主要是复分解法和碳化法,目前研究较多的是复分解法,复分解法是采用可溶性的钙盐和碳酸盐反应制备球形碳酸钙,然而这种方法由于原料较贵,不适合工业化生产。本文选用丝素蛋白酶解液作为晶型诱导剂,采用鼓泡碳化法合成球形碳酸钙,为工业化生产提供一种思路。本课题的主要研究结果如下:(1)制备晶型控制剂:从工业废蚕丝中提取丝素蛋白,在60 ℃,pH值为8.5的碱性溶液中,用碱性蛋白酶酶解丝素蛋白2 h,制备丝素蛋白酶解液,通过凝胶色谱测量酶解液的分子量范围在11808 Da～360 Da之间。(2)运用单一变量法,研究氢氧化钙浓度、反应温度、气速、搅拌速度、丝素蛋白酶解液浓度、熟化时间、碳化反应结束pH值等因素对碳酸钙形貌和粒径的影响,以碳酸钙的粒径和形貌为考察指标,确定了制备球形碳酸钙的最佳的工艺条件为:氢氧化钙悬浮液的质量浓度为0.1%,碳化反应的温度为30 ℃,二氧化碳和氮气的混合气体流量分别为60 mL·min-1和240 mL·min-1,总气速为300mL·min-1,转速为400rpm,丝素蛋白酶解液添加量为氢氧化钙质量的50%,熟化时间为30 min,在碳化pH=9时停止反应,可得平均粒径1～5 μm球形碳酸钙产品。为了探究制备过程中各因素之间的交互作用,设计了 L9(43)正交试验,得到了制备球形碳酸钙的最佳工艺条件与单因素最优条件相同。(3)以碳酸钙微球为模板,包覆多巴胺,制备CaC03@PDA微球,碳酸钙与多巴胺的质量比为1:1。将制备的CaC03@PDA微球用管式炉在750℃的高温下煅烧1 h得到中空的CaO@HPSC微球,然后分别用去离子水、稀盐酸和甲醇洗涤多次,再在120 ℃干燥活化10 h,制备中空多孔球形碳材料(Hollow porous spherical carbon material,HPSC)。用快速比表面测量样品的BET与Langmuir比表面积分别为187.03 m2·g-1和274.10 m2·g-1,孔径大小为4.27 nm。用碳材料吸附酪蛋白酶解液,用液相色谱测量吸附效果,计算吸附量,比较AC、OMC、P(GMA-DVB)这些材料的吸附性能,发现中空多孔球形碳材料复合微球吸附效果更好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
球形碳酸钙论文参考文献
[1].谭婷婷,仲剑初.球形碳酸钙的控制合成研究[J].无机盐工业.2019
[2].彭玉娇.碳化法制备球形碳酸钙的研究[D].广西大学.2017
[3].孙丽霞.球形碳酸钙的制备及其转化为羟基磷灰石的应用研究[D].广西大学.2017
[4].钟奇伟,蔡玉荣.球形碳酸钙/羟基磷灰石的制备及药物控释[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2016
[5]..一种球形碳酸钙晶体的制备方法[J].无机盐工业.2015
[6].梁亚琴,孙红娟,彭同江.磷石膏固碳制备不同球形碳酸钙的实验研究[J].宁夏大学学报(自然科学版).2015
[7].詹光,郭占成.烧结电除尘灰浸出液中回收钾盐及联产球形碳酸钙（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2015
[8].裴滨,詹光,陈攀泽,郭占成,高金涛.由铁矿烧结电除尘灰浸出液制备氯化钾及球形碳酸钙[J].过程工程学报.2015
[9].詹光,郭占成.烧结电除尘灰浸出液分离制备球形碳酸钙的研究[J].中国科技论文.2014
[10].刘佳.球形磷酸钙/碳酸钙复合药物载体的制备及其性能研究[D].浙江理工大学.2013