论文题目: 三氧化二砷对人胃癌耐药细胞株SGC7901/ADM的耐药逆转作用及机制研究
论文类型: 博士论文
论文专业: 肿瘤学
作者: 赵园园
导师: 王舒宝
关键词: 多药耐药,逆转,三氧化二砷,胃癌
文献来源: 中国医科大学
发表年度: 2005
论文摘要: 目的 多药耐药现象（multidrug resistance,MDR）是导致胃癌及其它恶性肿瘤化疗失败的主要原因。MDR的分子学机制很多,其中主要有mdrl编码的P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）,可以以主动耗能的方式将扩散进入细胞的单脂类药物泵出细胞外,从而使细胞内药物浓度降低,导致耐药。这也是典型的耐药途径。许多耐药的肿瘤细胞主要表现出P-gp的表达升高。因此,如何逆转肿瘤的耐药现象成为当今重要的课题。尽管已发现和开发了许多耐药逆转剂,如钙离子通道拮抗剂、钙调蛋白抑制剂、环孢菌素类等,但由于这些药物要在体内达到逆转的有效浓度时所需的剂量过大,副作用明显,因而限制了它们的临床应用。而中药的药理作用广泛,副作用小,从中筛选MDR逆转剂具有广阔的前景。 三氧化二砷（As2O3）是中药砒霜的主要成分,目前已提纯为静脉用药,临床上用于治疗急性早幼粒白血病取得了很高的缓解率,基础研究发现其对很多实体瘤也有很好的抗肿瘤作用,其机制主要是诱导肿瘤细胞凋亡。还有研究发现,As2O3还可逆转对阿霉素或长春新碱耐药的肿瘤细胞株的多药耐药。但逆转耐药的机制如何,是如何通过细胞的信号转导系统发挥作用的,目前还缺乏系统的研究。 Ras-MAPK信号转导系统和Caspase蛋白家族都是参与细胞凋亡的重要通路和蛋白,有文献报道也与肿瘤细胞的多药耐药有关。 Ras-MAPK的激活途径是:细胞膜可表达G蛋白耦联受体,许多刺激因素可与c蛋白耦联受体结合,丝裂素（mitogen）主要与Ras结合,进而激活raf-1,raf-1接着激活MEK1/MEK2（MAPK/ERK激活酶,ERK的上游激酶）,进而ERK1/ERK2被激活。ERK的反应物到目前证实有EIR及CP
论文目录:
一、摘要
1．中文论著摘要
2．英文论著摘要
二、英文缩略语
三、论文主体
论文一 人胃癌耐药细胞株SGC7901／ADM耐药性及机制的研究
1．前言
2．实验材料与方法
3．实验结果(附论文图片)
4．讨论
5．结论
论文二 三氧化二砷对胃癌耐药细胞株SGC7901／ADM耐药逆转作用的研究
1．前言
2．实验材料与方法
3．实验结果(附论文图片)
4．讨论
5．结论
论文三 三氧化二砷耐药逆转机制的研究
1．前言
2．实验材料与方法
3．实验结果(附论文图片)
4．讨论
5．结论
论文四 ERK1／2激动剂或Caspase3抑制剂对As_2O_3耐药逆转录作用影响的研究
1．前言
2．实验材料与方法
3．实验结果(附论文图片)
4．讨论
5．结论
6．总结论
四、本研究创新性的自我评价
五、参考文献
六、附录
1．综述
2．在学期间科研成绩
3．致谢
4．个人简介
发布时间: 2005-07-28
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