本文主要研究内容
作者朱丽萍,刘聪聪,宋书真,刁斌（2019）在《甲基营养菌Methylobacterium extorquens AM1中最适荧光蛋白报告基因的鉴定》一文中研究指出：近年来荧光蛋白成为基因工程中常用的遗传标记,详尽解读不同荧光蛋白基因在甲基营养菌中的表达可以鉴定最适的荧光报告基因。克隆了常用的绿色荧光蛋白eGFP、红色荧光蛋白mCherry、黄色荧光蛋白YFP以及其他来源的绿色荧光蛋白wGFP和红色荧光蛋白RFP共5种荧光基因,构建相应的表达载体并在甲基营养菌Methylobacterium extorquens AM1中进行表达。通过荧光成像观察和SDS-PAGE蛋白凝胶电泳进行荧光蛋白表达鉴定。通过细菌生长曲线、荧光总量和相对荧光强度的测定,进行荧光稳定性和表达强度的鉴定。结果在转化子中均检测到目的荧光蛋白条带,但RFP荧光表达量痕量且未检测到荧光成像;稳定性最强和相对荧光强度最高的是YFP,是常用eGFP的1.6倍,mCherry的3.4倍。在M. extorquens AM1中最适荧光蛋白为YFP。
Abstract
jin nian lai ying guang dan bai cheng wei ji yin gong cheng zhong chang yong de wei chuan biao ji ,xiang jin jie dou bu tong ying guang dan bai ji yin zai jia ji ying yang jun zhong de biao da ke yi jian ding zui kuo de ying guang bao gao ji yin 。ke long le chang yong de lu se ying guang dan bai eGFP、gong se ying guang dan bai mCherry、huang se ying guang dan bai YFPyi ji ji ta lai yuan de lu se ying guang dan bai wGFPhe gong se ying guang dan bai RFPgong 5chong ying guang ji yin ,gou jian xiang ying de biao da zai ti bing zai jia ji ying yang jun Methylobacterium extorquens AM1zhong jin hang biao da 。tong guo ying guang cheng xiang guan cha he SDS-PAGEdan bai ning jiao dian yong jin hang ying guang dan bai biao da jian ding 。tong guo xi jun sheng chang qu xian 、ying guang zong liang he xiang dui ying guang jiang du de ce ding ,jin hang ying guang wen ding xing he biao da jiang du de jian ding 。jie guo zai zhuai hua zi zhong jun jian ce dao mu de ying guang dan bai tiao dai ,dan RFPying guang biao da liang hen liang ju wei jian ce dao ying guang cheng xiang ;wen ding xing zui jiang he xiang dui ying guang jiang du zui gao de shi YFP,shi chang yong eGFPde 1.6bei ,mCherryde 3.4bei 。zai M. extorquens AM1zhong zui kuo ying guang dan bai wei YFP。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自生物技术通报的朱丽萍,刘聪聪,宋书真,刁斌，发表于刊物生物技术通报2019年04期论文，是一篇关于甲基营养菌论文,荧光报告基因论文,相对荧光强度论文,生物技术通报2019年04期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自生物技术通报2019年04期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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