论文摘要
骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndromes,MDS）是恶性克隆异常性造血系统疾病,其特征是无效造血导致外周血细胞减少及高风险进展为急性髓细胞白血病。异基因造血干细胞移植（Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT）仍是唯一有望治愈的方法。传统清髓异基因造血干细胞移植造血毒性大,移植相关并发症的发生率及严重性随年龄增长而增加。非清髓异基因造血干细胞移植（Non-myeloablative allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-NST）降低造血毒性,强化免疫治疗,对于年龄偏大或合并有其它器官功能障碍等并发症的MDS患者是相对可耐受和安全的。随着对MDS病理生理学认识的不断深入,新的治疗方法也不断出现。本文通过观察1例49岁骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多（MDS-RAEB-1）予allo-NST术的患者并结合相关文献对MDS的病理生理学特点、预后因素、治疗进展做一总结。
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标签：骨髓增生异常综合征论文; 异基因造血干细胞移植论文;