论文摘要
实验背景及目的胰腺癌（Pancreatic cancer,PC）是一种恶性程度高、病情进展快、预后极差的消化系统肿瘤,近年来其发病率明显增高。而随着人们生活水平的提高及生活方式和饮食结构的变化,糖尿病的发病率也逐年上升。研究表明,胰腺癌与糖尿病具有密切的相关性。流行病学调查发现,胰腺癌患者中糖尿病发病率高达20%～30%,而糖尿病亦是增加胰腺癌患病的独立危险因素之一,据文献报道,糖尿病患者胰腺癌的发生率比一般人群高1.5～2倍,而原来患有糖尿病的病程与发生胰腺癌的危险呈正相关。但长期糖尿病造成胰腺癌的机制以及其二者相互影响的确切途径尚不明确。蛋白酪氨酸磷酸酶1B（Protein tyrosine phosphatase-1B,PTP-1B）是蛋白酪氨酸磷酸酶家族成员之一,是信号转导途径中重要的调控因子,通过其磷酸酶活性调节信号传导,进而调控细胞的生长、凋亡、黏附和迁移,与人类疾病有密切的关系,特别是糖尿病和癌症。现有的研究资料表明,胰淀粉样多肽（Islet amyloid polypeptide,IAPP）表达的改变是胰岛β细胞凋亡的重要机制之一,动物实验的研究显示,胰岛淀粉样蛋白沉积破坏了胰岛β细胞,造成β细胞功能受损,发生糖耐量异常进而导致糖尿病,因此,动物的胰岛淀粉样沉积可视为糖耐量异常和糖尿病的原因。同时有研究表明,并且在相关肿瘤发生时,血浆中IAPP的浓度会发生改变。但目前尚没有对人体胰腺组织IAPP研究的结果。本实验分为二个部分:第一部分为蛋白酪氨酸磷酸酶-1B在糖尿病及胰腺癌患者胰腺组织中的表达,第二部分为胰淀粉样多肽在糖尿病及胰腺癌患者胰腺组织中的表达,旨在检测PTP-1B以及IAPP在2型糖尿病及胰腺癌患者胰腺组织中的表达水平的变化,并探讨这种变化是否与糖尿病及胰腺癌的发病机制相关。实验方法1.实验分组:收集手术切除的胰腺癌组织及瘤旁非癌胰腺组织,结合手术患者有无糖尿病病史,划分为糖尿病组、胰腺癌组及对照组,手术标本具体分为四组:A组为糖尿病+胰腺癌组,B组为糖尿病+瘤旁胰腺组织组,C组为正常血糖+胰腺癌组,D组为正常血糖+瘤旁胰腺组织组;2.全部标本采用HE染色方法再次确定组织类型;3.采用免疫组织化学方法检测四组标本中PTP-1B以及IAPP的表达,并应用MIQAS医学图象定量分析系统、医学图象定量分析软件进行染色强度分析;4.应用Western—blot方法检测PTP-1B及IAPP的表达,用Quantity One图像分析软件（Bio-Rad）扫描X线胶片并进行灰度扫描半定量分析;同时进行统计学分析。实验结果第一部分:1.免疫组化方法证实,PTP-1B定位表达于人胰腺胰岛细胞胞浆内,四组标本均呈阳性染色结果,但染色强度不同,在糖尿病组（A+B）及胰腺癌组（A+C）表达强度明显高于对照组（P＜0.01）,而且各组之间具体相比亦有统计学意义:（1）糖尿病合并胰腺癌组（A组）呈强阳性染色,与糖尿病瘤旁胰腺组织组（B组）对比具有明显统计学意义（P＜0.01）;（2）正常血糖及胰腺癌组（C组）染色强度高于正常血糖瘤旁胰腺组织组（D组）,对比具有明显统计学意义（P＜0.01）;（3）糖尿病合并胰腺癌组（A组）染色强于正常血糖及胰腺癌组（C组）（P＜0.01）;（4）糖尿病瘤旁胰腺组织组（B组）强于正常血糖瘤旁胰腺组织组（D组）（P＜0.05）。2.应用Western-blot方法检测蛋白含量,结果为各组蛋白含量不同,糖尿病组及胰腺癌组的PTP-1B表达增多,与对照组相比具有统计学意义,各组进行统计学比较与上述结果相同,与免疫组化结果相一致。第二部分:1.免疫组化结果显示,IAPP定位表达于人胰腺胰岛细胞胞浆内,四组标本均呈阳性染色结果,糖尿病组（A+B）及胰腺癌组（A+C）表达强度明显高于对照组（P＜0.01）,各亚组染色强度亦不同:（1）糖尿病合并胰腺癌组（A组）呈强染色,与糖尿病瘤旁胰腺组织组（B组）对比具有明显统计学意义（P＜0.01）;（2）正常血糖及胰腺癌组（C组）染色强度高于正常血糖瘤旁胰腺组织组（D组）,对比具有明显统计学意义（P＜0.01）;（3）糖尿病合并胰腺癌组（A组）强于正常血糖及胰腺癌组（C组）（P＜0.01）;（4）糖尿病正常胰腺组织组（B组）染色强度略高于正常血糖瘤旁胰腺组织组（D组）,但对比无统计学意义（P＞0.05）。2.应用Western blot方法检测蛋白含量,结果为各组蛋白含量不同,前3个组间比较结果与免疫组化结果一致,而糖尿病正常胰腺组织组（B组）与正常血糖瘤旁胰腺组织组（D组）相比较亦具有统计学意义（P＜0.05）,与免疫组化结果不完全一致。实验结论PTP-1B及IAPP在糖尿病胰腺组织中及胰腺癌组织中的的表达均明显升高,表明二者与糖尿病及胰腺癌的发病密切相关,并可能成为二种疾病的共同发病机制。
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相关论文文献
- [1].胰腺癌诊治的研究进展[J]. 医学理论与实践 2019(23)
- [2].胰腺癌流行病学及危险因素[J]. 中国普外基础与临床杂志 2019(12)
- [3].胰腺癌早期诊断的最新关注点[J]. 世界最新医学信息文摘 2019(98)
- [4].美国临床肿瘤协会《潜在可治愈胰腺癌临床实践指南(2019)》更新解读[J]. 中国实用外科杂志 2019(12)
- [5].自噬在胰腺癌及其治疗中作用的研究进展[J]. 外科理论与实践 2019(06)
- [6].胰腺原发性鳞状细胞癌一例[J]. 肝胆胰外科杂志 2019(12)
- [7].十大恶性肿瘤影像分级检查推荐方案(1.0版)之胰腺癌[J]. 中国医学计算机成像杂志 2019(05)
- [8].2019年胰腺癌研究及诊疗新进展[J]. 中国癌症杂志 2020(01)
- [9].胰腺癌临床研究回顾与展望[J]. 中国实用外科杂志 2020(01)
- [10].中药治疗胰腺癌的临床应用及作用机制研究进展[J]. 中国医药导报 2020(07)
- [11].胰腺癌早期诊断的研究进展[J]. 中国微创外科杂志 2020(04)
- [12].从基础到临床：2019年胰腺癌研究进展[J]. 中国癌症杂志 2020(02)
- [13].胰腺癌主要危险因素及其作用机制研究[J]. 医学信息 2020(03)
- [14].自身免疫性胰腺炎胰腺及胰腺外影像学表现[J]. 重庆医学 2020(08)
- [15].胰腺癌的综合治疗进展[J]. 当代医学 2020(11)
- [16].不同影像学方法对胰腺癌的诊断效果比较[J]. 上海医药 2020(10)
- [17].胰腺癌危险因素的研究进展[J]. 基层医学论坛 2020(13)
- [18].胰腺癌相关疾病的研究进展[J]. 中国普外基础与临床杂志 2020(06)
- [19].胰腺癌术后辅助药物治疗的研究进展[J]. 实用肿瘤学杂志 2020(03)
- [20].外泌体在胰腺癌发生发展及诊疗中作用的研究进展[J]. 山东医药 2020(19)
- [21].组织激肽释放酶家族与胰腺癌[J]. 肿瘤防治研究 2020(07)
- [22].可切除/交界可切除胰腺癌综合治疗[J]. 肝胆外科杂志 2020(03)
- [23].微生物与胰腺癌致病机制研究进展[J]. 中国普外基础与临床杂志 2020(08)
- [24].自噬在胰腺癌发生发展及治疗中的研究进展[J]. 海南医学 2020(15)
- [25].大数据推动胰腺癌诊疗水平提高[J]. 中国民间疗法 2020(18)
- [26].日本胰腺学会《胰腺癌临床实践指南（2019年版）》评介[J]. 中国实用外科杂志 2020(10)
- [27].胰腺癌新辅助化疗疗效评估及手术时机[J]. 中华肝脏外科手术学电子杂志 2020(05)
- [28].胰腺癌相关危险因素研究进展[J]. 延边大学医学学报 2020(01)
- [29].胰腺结核19例临床分析[J]. 胃肠病学 2020(04)
- [30].胰岛素样生长因子结合蛋白-2与胰腺癌临床病理因素及诊疗价值分析[J]. 实用癌症杂志 2019(01)