导读:本文包含了叶状体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:坛紫菜,高盐胁迫,转录组,光合作用
叶状体论文文献综述
陈天翔,徐严,王文磊,徐燕,纪德华[1]（2019）在《高盐胁迫对坛紫菜(Pyropia haitanensis)叶状体光合作用的影响》一文中研究指出坛紫菜(Pyropia haitanensis)具有极强的耐高盐胁迫能力,但其耐盐机理尚不明确。检测了不同高盐(100、110)胁迫处理不同时间(0,4,8,24 h)时坛紫菜Z-61藻体的最大光化学效率(F_v/F_m)和净光合作用,并选取高盐胁迫4 h后的藻体提取RNA,采用第二代高通量测序技术分析正常盐度(对照组,30)与高盐胁迫处理的坛紫菜叶状体转录组数据,探究坛紫菜响应高盐胁迫过程中的光合生理机制。结果发现:盐度100对坛紫菜藻体F_v/F_m无显着影响;而盐度110下,藻体F_v/F_m逐渐下降至0,但转移至对照海水后其仍能恢复到初始水平,可将110称之为"亚致死"(sub-lethal)盐度;当盐度增加至120时,藻体F_v/F_m急剧下降至0,且转移到对照海水中不能恢复,即120是致死的盐度。转录组数据显示,高盐胁迫下的转录本与对照组有很大差异,光合作用相关基因在高盐胁迫下显着上调表达,包括多条碳酸酐酶基因和天线蛋白基因,并且在盐度100胁迫下其上调趋势更为明显。以上结果说明:坛紫菜在耐受盐度100条件下可以通过积极提高光合作用相关基因的表达,维持光合活性,为藻体生长提供物质和能量;而在亚致死盐度110条件下,坛紫菜光合活性逐渐下降,光合基因表达受到抑制,活性氧的产生减少,避免藻体细胞遭受过氧化损伤。这说明坛紫菜可以通过积极响应调节光合系统来应答高盐胁迫。(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
余晓,涂艺声,叶丽婻,黄倩,袁慧慧[2]（2019）在《TMT蛋白质组学与生物信息学分析不同石杉碱甲含量的蛇足石杉叶状体的蛋白差异》一文中研究指出目的分析不同石杉碱甲(Hup A)含量蛇足石杉叶状体(离体培养物,分别为株系A、B、C)的蛋白差异,探究可能与Hup A积累合成的相关酶。方法利用定量蛋白质组学串联质谱标签(tandem mass tag,TMT)技术对不同株系蛇足石杉叶状体进行定量蛋白质组学检测和鉴定,再对差异蛋白进行GO和KEGG等生物信息学分析。结果株系B的Hup A含量最低,株系C的Hup A含量最高,是B的2倍,株系B和C两者有78个差异蛋白,且差异蛋白GO富集分析,分子功能(MF)所占比例为28.75%;通过不同株系间蛋白质差异表达的比对,分析得到这3个株系在以氨基酸为起始的生物碱代谢通路中共有2种差异蛋白(P93541、Q8RXU4)。P93541蛋白在Hup A低含量的株系B中表达下调,在相对高含量的株系A和C中均上调;而Q8RXU4蛋白在低含量的株系B中表达上调,在相对高含量的株系A和C中均表达下调。结论 Hup A含量差异与蛋白表达差异呈正相关,分析得到2种可能与Hup A积累相关的酶P93541、Q8RXU4,为Hup A生物合成生物信息学分析提供了依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年12期）
黄倩,涂艺声,余晓,袁慧慧[3]（2019）在《不同色光对蛇足石杉离体叶状体产HupA及内源激素水平的影响》一文中研究指出为探究不同色光对蛇足石杉离体叶状体生长和石杉碱甲(Hup A)累积的作用,设置了二极管白光(W)、二极管蓝光(B)、二极管红光(R) 3种不同色光处理,以普通荧光灯(CK)为对照,研究不同色光下叶状体生长和Hup A累积的差异及其与IAA、ZT、ABA、GA几种内源激素水平的关系.结果表明:红光处理对蛇足石杉离体叶状体生长繁殖有促进效果,但对Hup A含量累积有极显着的抑制作用;蓝光相较CK提高了叶状体的生长量和Hup A的含量,其叶状体Hup A生产率最高达1 811. 728μg·L~(-1),较CK提高了49. 67%;蓝光处理的叶状体IAA/ZT值、ABA含量、ABA/ZT值、ABA/IAA值在全生育期均高于CK.依据不同类型激素功能,该研究结果说明:蓝光培养的叶状体中存在高水平的生长型激素IAA/ZT,促进其生长,增加了生物量,且其体内成熟型激素ABA的高水平存在,促进了次级代谢产物Hup A累积增加.(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
袁慧慧,涂艺声,黄倩,余晓[4]（2019）在《液体培养的蛇足石杉离体叶状体生产石杉碱甲和生化特征研究》一文中研究指出为了解浅层液体培养对蛇足石杉[Huperzia serrate (Thunb.) Trev.]叶状体的影响,采用不同用量培养液进行培养,对叶状体的生长、石杉碱甲(HupA)积累、抗氧化酶活性和内源激素的变化进行了研究。结果表明,培养液用量不同,叶状体产生的HupA含量有显着差异,15 mL浅层培养的HupA生产率可达3 115.159μg L–1,是对照的2.20倍。浅层液体培养的叶状体的超氧化物歧化酶活性始终高于对照,过氧化物酶活性在培养前期比对照提高,过氧化氢酶活性在培养后期比对照提高;内源激素IAA与GA含量低于对照,而ABA含量高于对照。因此,浅层液体培养的蛇足石杉离体叶状体生产HupA的能力更高,且HupA含量与内源激素ABA水平相关,叶状体生长期的3种抗氧化酶活性具有协作增强抗氧化作用。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年01期）
杨秀文,丁洪昌,严兴洪,刘长军[5]（2019）在《圆紫菜(Pyropia suborbiculata)减数分裂时期的遗传分析与叶状体形态建成》一文中研究指出本文以圆紫菜的绿色突变体(LT)和红色突变体(HT)进行杂交实验,证实了圆紫菜减数分裂发生的时期,并观察了圆紫菜的早期发育和形态建成过程。杂交F1叶状体中,出现了2种亲本色和2种重组色,它们分别为绿色(G,母本色)、红色(R,父本色)、野生色(W)和黄褐色(Y)。4种颜色在F1叶状体中形成了大量由2—4个色块组成的颜色嵌合体,色块出现了分离并呈线性排列。F1叶状体中嵌合体所占比例为82.9%,其中两嵌合最多,叁嵌合次之,四嵌合最少。4种颜色在嵌合体的分离比为1G:0.97R:0.88W:0.69Y。上述结果证实圆紫菜的减数分裂发生在壳孢子萌发初期。减数分裂产生的四分子呈线形排列,随后继续发育成叶状体,叶状体发育至7—9个细胞时进行第一次纵向分裂,叶状体形态变宽。随后,圆紫菜梢部开始大量形成和放散单孢子,最终导致圆紫菜的形状为圆形或肾脏形。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年01期）
张伟,高雪笛,丁晓璐,孙莉玮,庄李婕[6]（2018）在《六种叶状体苔藓植物叶绿素含量和光合效率研究》一文中研究指出以六种叶状体苔藓为材料,通过测定叶绿素含量及实际光合量子产量,检验叶状体苔藓植物叶绿素含量与实际光合量子产量之间的关系。结果表明,六种叶状体苔藓总叶绿素含量中值6.06 mg·g~(-1),其中花叶溪苔Pellia endiviifolia最高(9.72 mg·g~(-1)),楔瓣地钱Marchantia emarginata最低(4.46 mg·g~(-1));叶绿素a/b值变化范围1.61～2.04,林氏黄角苔Phaeoceroscarolinianus最高,毛地钱Dumortierahirsuta最低;紫背苔Plagiochasma rupestre、楔瓣地钱和蛇苔Conocephalum conicum实际光合量子产量明显高于毛地钱、花叶溪苔和林氏黄角苔。叶状体苔藓叶绿素含量与其实际光合量子产量之间并非简单的线性关系,气室结构及生境可能影响其实际光合效率。这一结论进一步丰富了苔藓植物对光照的生态适应理论。(本文来源于《亚热带植物科学》期刊2018年04期）
钟晨辉,韩军军,唐隆晨,何培民,张鹏[7]（2019）在《不同光质LED光源对坛紫菜单性叶状体的生长发育及生理指标的影响》一文中研究指出为掌握坛紫菜叶状体生长与发育的最适光谱成分,实验以坛紫菜雌性叶状体为培养材料,探究了不同光质(白、蓝、绿、红光)的LED光源对叶状体营养生长、发育分化、PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)及光合色素含量等生理指标的影响。结果显示,在复合型白光下培养25 d后,藻体的叶长和鲜重分别为单色光下的2.42～3.86倍和2.64～4.50倍,白光下叶状体生长速率最快,鲜重增加最多,而单色光限制了藻体的营养生长。与白光下培养相比,在红、绿光下培养,藻体的藻胆蛋白合成受到明显限制,藻红蛋白含量分别下降了44.1%和43.2%,藻蓝蛋白含量分别下降了11.6%和12.5%。然而,在蓝光下培养的藻体,藻红蛋白和藻蓝蛋白含量较白光下分别增加了94.3%和16.2%,且PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)值始终较高,保持持续上升的趋势,表现出对光源的长期适应。蓝、绿光在坛紫菜叶状体营养细胞发育成生殖细胞的过程中,均能加快藻体梢部细胞的分化并提前进行单性生殖,而白光和红光在这一过程中的效应不明显。其中,蓝光能够促进单性生殖孢子萌发成正常的单性生殖丝状体,而绿光则会阻断这一发育途径,使单性生殖孢子萌发体的色素体暗淡、内含物中空,最终消亡。研究表明,单色光源限制了坛紫菜叶状体的营养生长,且会对叶状体的光合色素组分和Fv/Fm产生较明显的影响,但其中的蓝光可以诱导坛紫菜单性叶状体提前进行单性生殖。这也为进一步探讨坛紫菜叶状体的光适应机制提供了参考依据。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期）
李晓蕾,汪文俊,梁洲瑞,刘福利,孙修涛[8]（2017）在《野生条斑紫菜(Pyropia yezoensis)叶状体对干出胁迫的抗氧化生理响应特征》一文中研究指出失水胁迫是野生条斑紫菜(Pyropia yezoensis)主要胁迫因子之一。为揭示条斑紫菜对失水胁迫的响应机制,本研究以2016年3月采自山东青岛湛山的野生藻体为材料,研究了失水胁迫下其光合作用和抗氧化生理响应特征。结果显示,随着失水胁迫程度的增大,PSⅡ原初光能转化效率(F_v/F_m)显着降低,在失水率60%左右时降至最低值,但复水1 h后可恢复正常值。叶绿素a(Chl a)、类胡萝卜素(Car)和可溶性蛋白(SP)含量逐渐降低,藻红蛋白(R-PE)和藻蓝蛋白(R-PC)含量先下降后上升。藻胆蛋白(R-PE+R-PC)∶SP比值的变化趋势与藻胆蛋白的变化趋势类似,但在失水率40%时上升至对照水平,失水80%时显着高于对照值。丙二醛(MDA)含量在失水率≤30%时没有显着变化,失水率≥40%时显着上升,但失水率在40%–80%时,藻体间没有显着差异。在失水率≤20%时,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性没有显着变化,过氧化物酶(POD)活性显着上升;随着失水率增加,3种酶的活力显着下降,低于对照组,但失水率在50%–80%时,组间没有显着差异。根据以上结果推测:失水早期,抗氧化酶SOD、CAT,尤其POD起着关键的清除自由基作用,因此,MDA含量没有明显变化;随着失水程度增加,藻胆蛋白的抗逆作用逐渐显现,为藻体在复水后快速恢复光合作用(F_v/F_m)提供保障。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2017年05期）
陈曼,涂艺声,叶丽婻,杨碧芸[9]（2017）在《氨基酸对蛇足石杉叶状体增殖及石杉碱甲积累的影响》一文中研究指出通过在培养基中添加不同浓度的天冬氨酸、赖氨酸和色氨酸,探究其对蛇足石杉(Huperzia serrata)叶状体生长、石杉碱甲积累及SOD酶活性的影响。结果表明:添加天冬氨酸后,叶状体干重生物量比对照提高18.50%–25.75%,石杉碱甲含量亦明显高于对照,其最适天冬氨酸浓度为0.5 mmol·L~(–1);添加1 mmol·L~(–1)色氨酸后,叶状体相对增殖率显着高于对照,但其石杉碱甲积累量略低于对照;添加赖氨酸后,叶状体相对增殖量、干重生物量及石杉碱甲含量均低于对照。添加一定浓度的天冬氨酸使SOD酶活性适当提高,同时叶状体石杉碱甲积累量增加,而长期保持高水平的SOD酶活性对叶状体积累石杉碱甲不利。(本文来源于《植物学报》期刊2017年02期）
陈曼[10]（2016）在《添加不同氨基酸培养对蛇足石杉叶状体的增殖和石杉碱甲累积与抗氧化酶响应的研究》一文中研究指出为探索添加前体物对蛇足石杉叶状体提高生产累积石杉碱甲的效应和抗氧化酶系的生化特征及其关系,本文通过在蛇足石杉叶状体培养基中添加不同浓度的天冬氨酸、赖氨酸和色氨酸溶液,检测叶状体中抗氧化酶生化差异,并分析了添加不同氨基酸对叶状体增殖与石杉碱甲累积的作用及其关系,结果如下:1.添加色氨酸溶液培养的叶状体相对增殖率较天冬氨酸和赖氨酸高,其中以浓度为1mmol·L~(-1)色氨酸溶液的叶状体鲜重相对增殖率最高。但另一方面,添加天冬氨酸对叶状体的相对增殖率与对照无显着差异,且添加天冬氨酸对叶状体干重累积明显高于对照18.50%~25.75%,亦高于色氨酸处理。2.添加天冬氨酸溶液培养的叶状体中石杉碱甲含量明显高于其他处理组和对照组,其中以添加0.5 mmol·L~(-1)溶液的石杉碱甲含量最高,为97.239μg·g~(-1)。添加赖氨酸溶液培养的叶状体中石杉碱甲含量最高为61.398μg·g~(-1);添加色氨酸溶液培养的叶状体中石杉碱甲含量最高为70.801μg·g~(-1);对照组石杉碱甲含量为76.254μg·g~(-1)。分析显示,添加色氨酸培养的叶状体中石杉碱甲的含量与对照接近,添加赖氨酸抑制叶状体中石杉碱甲的累积。3.SOD酶活性检测显示:添加天冬氨酸溶液培养叶状体至50天时,除0.25mmol·L~(-1)外,SOD酶活性均高于对照,添加0.5 mmol·L~(-1)天冬氨酸培养的叶状体其他时期的SOD酶活性变化规律与对照相似;添加0.25 mmol·L~(-1)赖氨酸溶液不同时期SOD酶活性均明显高于对照,且变化规律与对照不同。POD同工酶电泳检测显示:添加0.5 mmol·L~(-1)天冬氨酸至收获期间,POD同工酶酶带与对照不同,同工酶分子表达量增多;添加1 mmol·L~(-1)色氨酸至收获期间,POD同工酶酶带与对照不同,但分子表达量与对照相似。CAT酶活性检测显示:添加0.5 mmol·L~(-1)天冬氨酸50天~70天时CAT酶活性与对照相似,添加不同浓度天冬氨酸80天时CAT酶活性均高于对照;其中添加0.5 mmol·L~(-1)天冬氨酸,CAT酶活性明显高于对照及其他处理组。综上所述,添加前体物天冬氨酸可有效促进叶状体干重和石杉碱甲的累积,其中以0.5 mmol·L~(-1)天冬氨酸处理效果最好,较对照提高了1.27倍。该处理叶状体中SOD酶活性变化规律与对照组类似,仅在培养50天时活性明显高于对照;该处理60天时POD同工酶酶带与对照不同,且同工酶分子表达量增多;该处理80天时CAT酶活性明显高于对照。添加0.5 mmol·L~(-1)天冬氨酸的叶状体中SOD酶、POD酶、CAT酶活性在不同阶段变换强于对照,这种抗氧化酶系各角色酶活交替加强的协调特征与叶状体累积石杉碱甲的提高存在明显的联系。(本文来源于《江西师范大学》期刊2016-06-01）
叶状体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析不同石杉碱甲(Hup A)含量蛇足石杉叶状体(离体培养物,分别为株系A、B、C)的蛋白差异,探究可能与Hup A积累合成的相关酶。方法利用定量蛋白质组学串联质谱标签(tandem mass tag,TMT)技术对不同株系蛇足石杉叶状体进行定量蛋白质组学检测和鉴定,再对差异蛋白进行GO和KEGG等生物信息学分析。结果株系B的Hup A含量最低,株系C的Hup A含量最高,是B的2倍,株系B和C两者有78个差异蛋白,且差异蛋白GO富集分析,分子功能(MF)所占比例为28.75%;通过不同株系间蛋白质差异表达的比对,分析得到这3个株系在以氨基酸为起始的生物碱代谢通路中共有2种差异蛋白(P93541、Q8RXU4)。P93541蛋白在Hup A低含量的株系B中表达下调,在相对高含量的株系A和C中均上调;而Q8RXU4蛋白在低含量的株系B中表达上调,在相对高含量的株系A和C中均表达下调。结论 Hup A含量差异与蛋白表达差异呈正相关,分析得到2种可能与Hup A积累相关的酶P93541、Q8RXU4,为Hup A生物合成生物信息学分析提供了依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叶状体论文参考文献
[1].陈天翔,徐严,王文磊,徐燕,纪德华.高盐胁迫对坛紫菜(Pyropiahaitanensis)叶状体光合作用的影响[J].集美大学学报(自然科学版).2019
[2].余晓,涂艺声,叶丽婻,黄倩,袁慧慧.TMT蛋白质组学与生物信息学分析不同石杉碱甲含量的蛇足石杉叶状体的蛋白差异[J].中草药.2019
[3].黄倩,涂艺声,余晓,袁慧慧.不同色光对蛇足石杉离体叶状体产HupA及内源激素水平的影响[J].江西师范大学学报(自然科学版).2019
[4].袁慧慧,涂艺声,黄倩,余晓.液体培养的蛇足石杉离体叶状体生产石杉碱甲和生化特征研究[J].热带亚热带植物学报.2019
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[6].张伟,高雪笛,丁晓璐,孙莉玮,庄李婕.六种叶状体苔藓植物叶绿素含量和光合效率研究[J].亚热带植物科学.2018
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[8].李晓蕾,汪文俊,梁洲瑞,刘福利,孙修涛.野生条斑紫菜(Pyropiayezoensis)叶状体对干出胁迫的抗氧化生理响应特征[J].渔业科学进展.2017
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[10].陈曼.添加不同氨基酸培养对蛇足石杉叶状体的增殖和石杉碱甲累积与抗氧化酶响应的研究[D].江西师范大学.2016