论文摘要
目的探讨复方甘草甜素脂质体对体外培养人肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖的影响,以探讨抗肝纤维化新药物剂型。方法1 .用超声薄膜法制备复方甘草甜素脂质体。2.体外培养人HSC株,在对数生长期细胞培养液中分别加入药物如下:1)单纯HSC对照组; 2)单纯脂质体对照组;3)复方甘草甜素对照组0.03125、0.0625、0.125和0.25mg/ml;4)复方甘草甜素脂质体0.03125、0.0625、0.125和0.25mg/ml,共同培养24h后,应用四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖率。3.Giemsa染色后显微镜下观察细胞形态学变化并使用计算机图文分析系统细胞测量程序计算各组细胞占每个视野中的面积百分比(C%)。结果1.MTT法显示,不同浓度的复方甘草甜素及其脂质体作用HSC24 h, HSC增殖的抑制率均明显高于单纯脂质体组和单纯HSC对照组,相同浓度的复方甘草甜素脂质体组HSC增殖的抑制率亦高于复方甘草甜素对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而单纯HSC对照组和单纯脂质体组HSC增殖的抑制率则无明显差别(P>0.05);在一定浓度范围内(0.0625mg/ml~0.25mg/ml),增殖的抑制率的递增呈浓度依赖性;2. Giemsa染色后显微镜下发现实验组细胞数随药物浓度增大而减少,细胞变形,相同浓度的复方甘草甜素脂质体组细胞数较复方甘草甜素组少,而单纯HSC对照组与单纯脂质体组则无明显差别;计算机图文分析系统细胞测量程序计算各组细胞占每个视野的面积百分比后发现符合以上规律。结论单纯脂质体对体外培养的HSC增殖无明显影响,复方甘草甜素及其脂质体均可抑制体外活化的HSC的增殖,相同浓度的复方甘草甜素脂质体较复方甘草甜素对HSC增殖的抑制作用明显增强。
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