CD226分子表达于造血干/祖细胞和巨核细胞谱系及神经细胞谱系参与巨核细胞倍体化调控

CD226分子表达于造血干/祖细胞和巨核细胞谱系及神经细胞谱系参与巨核细胞倍体化调控

论文题目: CD226分子表达于造血干/祖细胞和巨核细胞谱系及神经细胞谱系参与巨核细胞倍体化调控

论文类型: 博士论文

论文专业: 免疫学

作者: 马东初

导师: 金伯泉

关键词: 造血干细胞,神经干细胞,巨核细胞,多倍性

文献来源: 第四军医大学

发表年度: 2005

论文摘要: [目的]本课题旨在研究CD226分子在造血干/祖细胞和相关粒系,红系和巨核细胞谱系细胞上的表达,及造血干细胞跨胚层向神经细胞分化后,CD226分子表达的变化,探索了CD226分子在巨核细胞成熟过程中的作用及与淋巴细胞功能相关抗原-1的关系。 [方法]使用血小板生成素(thrombopoietin,TPO)和粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)分别诱导成人和胎儿CD34~+细胞向巨核细胞和粒细胞分化。使用红细胞生成素(erythropoietin,EPO)诱导胎肝单个核细胞和成人CD34~+细胞向红细胞分化。使用含TPO的无血清培养基中长期培养扩增人胎肝CD34~+细胞,将扩增细胞置于Neurobasal培养基中,诱导其向神经细胞分化。使用RT-PCR,流式细胞术和免疫组化技术分析CD226分子和淋巴细胞功能相关抗原-1(lymphocyte function associated antigen 1,LFA-1)α亚单位(CDlla)在造血过程中表达的变化。使用抗体交联技术研究CD226分子和LFA-1分子在巨核细胞倍体化过程所起的作用。使用流式细胞仪和免疫组化染色技术分析CD34~+细胞向神经细胞分化过程中,CD226分子以及造血和神经细胞相关抗原表达的变化。

论文目录:

缩略语表

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英文摘要

前言

文献回顾

1.巨核细胞增殖分化的生物学特性及调控

2.新生儿血小板减少症与胚胎发育期间的巨核细胞造血特性

3.巨核细胞增殖分化相关白细胞分化抗原

4.黏附分子在巨核细胞造血方面的调控作用

5.细胞周期调控与巨核细胞增殖分化的关系

6.CD226研究进展

7.神经干细胞的基本特性及分化

第一部分 CD226与造血细胞增殖分化的关系及潜在的生物学功能

1.材料和方法

2.结果

3.讨论

第二部分 CD226分子表达于神经干细胞和神经样细胞

1.材料和方法

2.结果

3.讨论

小结

参考文献

个人简历

致谢

发布时间: 2005-07-19

参考文献

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CD226分子表达于造血干/祖细胞和巨核细胞谱系及神经细胞谱系参与巨核细胞倍体化调控
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