导读:本文包含了胆烷酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鹅去氧胆酸,次氯酸钠,氧化,3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸
胆烷酸论文文献综述
吴弘辰,李琪荣,武亚明,徐琳,曹雪琴[1]（2018）在《一种高纯度3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸的制备方法》一文中研究指出鹅去氧胆酸通过次氯酸钠氧化可以得到高纯度的3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸。反应温度控制在﹣15℃,用乙酸来调节酸度,甲醇做溶剂,制备得到3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸粗品。将粗品制成钡盐,再脱去钡,最后用甲醇和水重结晶,得到高纯度3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷。(本文来源于《现代盐化工》期刊2018年01期）
王仁,纪学敏,黄蓉,刘常悦[2]（2017）在《3α-羟基-7-氧代-胆烷酸有关物质分析方法的建立》一文中研究指出目的:建立3α-羟基-7-氧代-胆烷酸有关物质的分析方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05%的磷酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为202 nm。结果:3α-羟基-7-氧代-胆烷酸样品溶液的色谱图中主峰与已知杂质之间和各已知杂质之间均能有效分离,3α-羟基-7-氧代-胆烷酸、杂质01、杂质04、杂质05和杂质06-A分别在1.00~24.97μg·mL~(-1)(r=0.999 9),1.00~50.05μg·mL~(-1)(r=0.999 9),0.75~25.04μg·mL~(-1)(r=0.999 9),1.01~5.02μg·mL~(-1)(r=0.999 8),1.00~9.98μg·mL~(-1)(r=0.999 9)的浓度范围内与峰面积成良好的线性关系;检测限分别为12.5、12.5、10、12.5、12.5 ng。结论:经验证,该方法简单易行,且专属性、灵敏度、线性和精密度良好,适用于本品有关物质的测定。(本文来源于《中国药品标准》期刊2017年04期）
[3]（2015）在《一种5β-3α,7α-二羟基-6α-乙基-胆烷酸的制备方法》一文中研究指出本发明提供了一种5β-3α,7α-二羟基-6α-乙基-胆烷酸的制备方法,该方法为:在非质子溶剂中,在强碱作用下,使用卤硅烷将5β-3α-乙氧羰氧基-7-羰基-胆烷酸甲酯硅烷化,再进行向山羟醛反应,再使用钯碳和氢气还原5β-3α-乙氧羰氧基-6-亚乙基-7-羰基-胆烷酸甲酯,再水解,得到5β-3α-羟基-6α-乙基-7-羰基-胆烷酸;最后使用硼(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2015年07期）
刘跃金,耿晓宇,王晶明,容士宏[4]（2008）在《羟基胆烷酸类和羟基胆甾烷类化合物的体内抗癌活性研究》一文中研究指出目的考察3β,5α,6β-叁羟基胆烷-4-酸甲酯(LS01)、胆甾烷-3β,5α,6β-叁醇(LS19)和胆-4-烯-3β,6β-二醇(LS20)的体内抗癌活性和急性毒性。方法体内抗癌活性实验按《抗肿瘤药药效学技术要求》的规定进行。急性毒性实验按常规方法进行。结果灌服和腹腔注射LS20对小鼠S180无明显的抑制作用;灌服和腹腔注射LS19与LS01对小鼠S180皆有明显的抑制作用,且LS19较好。灌服和腹腔注射LS01的最大耐受量分别为8000,658 mg.kg-1;灌服LS19的最大耐受量为5 000 mg.kg-1,腹腔注射LS19的LD50及其95%置信限分别为169 mg.kg-1、152~186 mg.kg-1。结论LS19和LS01具有一定的体内抗癌活性。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2008年S1期）
刘跃金,容士宏[5]（2004）在《羟基胆烷酸类衍生物的抗癌活性研究Ⅱ.3β,5α,6β三羟基胆甾烷-24酸-及3β,6β-二羟基胆甾-4-烯-24-酸衍生物的合成及其抗癌活性》一文中研究指出目的探讨侧链极性的改变对氧代固醇类化合物抗癌活性的影响。方法以去氧猪胆酸为起始原料合成共 2 2个 (其中 14个未见文献报道 )侧链具一定极性、母环结构为 3β ,5α ,6 β 叁羟基及 3β ,6 β 二羟基 Δ4 烯胆甾 2 4 酸衍生物 ,并以 3β ,5α ,6 β 叁羟基胆甾烷 (10 )和 3β ,6 β 二羟基胆甾 4 烯 (11)为对照 ,比较其体外抗癌活性。结果与结论少部分化合物的抗癌活性比对照物稍强 ,大部分基本持平 ,少部分活性消失。希望从 3β ,5α ,6 β 叁羟基及 3β ,6 β 二羟基 Δ4 烯胆甾 2 4 酸衍生物中找到比现有的氧代固醇抗癌活性更强的化合物的设想 ,目前尚未达到预期目的。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2004年06期）
郑辉,徐长荣,周向东[6]（2001）在《新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成》一文中研究指出目的 合成两个新设计的具有环氧胆烷酸甲酯结构的化合物 :3β 羟基 5α ,6α 环氧胆烷酸甲酯、3β 羟基 5 β ,6 β 环氧胆烷酸甲酯 ,以期从中发现新的LXRs亚型选择性配体。方法 用我国丰富的甾体资源———猪去氧胆酸为原料 ,分别经叁步和四步化学反应合成。结果 以 76 %和 42 %的总收率合成了两个目标化合物 ,并经波谱分析证实。结论 用高立体选择性高收率地成功合成了目标化合物。为研制治疗动脉粥样硬化等心脑血管疾病的新药打下了基础。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2001年09期）
刘跃金,容士宏,陈玉彬,刘淑琴[7]（1997）在《羟基胆烷酸类衍生物的抗癌活性研究Ⅰ.3β,5α,6β-叁羟基胆烷-24-酸及其衍生物的合成与体外抗癌活性》一文中研究指出报道３β，５α，６β叁羟基胆烷２４酸及其衍生物的合成及对小鼠Ｌ１２１０白血病细胞的体外抗癌活性．实验表明３β，５α，６β叁羟基胆烷２４酸，３β，５α，６β叁羟基胆烷２４酸甲酯及３β，６β二乙酰氧基５α羟基胆烷２４酸甲酯有较好的抗癌活性(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊1997年04期）
王锺麒,阙浩泉,姜立中,周维善[8]（1989）在《猪去氧胆酸的化学Ⅰ.△~5-7-酮胆烷酸甲酯系列的还原研究》一文中研究指出猪去氧胆酸(1)是我国甾体资源之一,它和有生理活性的鹅去氧胆酸(2),熊去氧胆酸(3)在结构上十分相似。从猪去氧胆酸(1)合成2和3的关键是保留A/B环顺式稠合,同时使6α-羟基移位成7α-或7β-羟基。文献报道(本文来源于《有机化学》期刊1989年01期）
周维善,姜标,潘鑫复[9]（1989）在《甾体植物生长促进剂的研究——Ⅷ.3α-羟基-7-氧-6-酮-B-高-5α-胆烷酸甲酯的区域选择性合成》一文中研究指出油菜甾醇(Brassinolide,1)是以油菜(Brassica napus)花粉分离到的一种促进植物生长的甾体,能促进细胞生长和分裂,与已知植物生长激素相比,它具有广谱的生物活性。因此它可能在农业上有实际应用的价值。最近发现以宽叶香蒲(Typla latifolia L)花粉中分离到的香蒲甾醇(2)和2α,3α-双羟(本文来源于《化学学报》期刊1989年02期）
沈季铭,周维善[10]（1988）在《猪胆汁中胆烷酸的分离和鉴定》一文中研究指出猪胆汁皂化提取之猪脱氧胆酸(1a)的重结晶母液,经甲酯化、柱层析分离可得到猪脱氧胆酸甲酯(1b,7.5%)、鹅脱氧胆酸甲酯(2b,61.8%)、猪胆酸甲酯(3b,2.5%)、3α-羟基-6-氧代-5α-胆烷酸甲酯(4b,3.5%)和微量的3α-羟基-6-氧代-5β-胆烷酸甲酯(5b)。(本文来源于《医药工业》期刊1988年12期）
胆烷酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立3α-羟基-7-氧代-胆烷酸有关物质的分析方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05%的磷酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为202 nm。结果:3α-羟基-7-氧代-胆烷酸样品溶液的色谱图中主峰与已知杂质之间和各已知杂质之间均能有效分离,3α-羟基-7-氧代-胆烷酸、杂质01、杂质04、杂质05和杂质06-A分别在1.00~24.97μg·mL~(-1)(r=0.999 9),1.00~50.05μg·mL~(-1)(r=0.999 9),0.75~25.04μg·mL~(-1)(r=0.999 9),1.01~5.02μg·mL~(-1)(r=0.999 8),1.00~9.98μg·mL~(-1)(r=0.999 9)的浓度范围内与峰面积成良好的线性关系;检测限分别为12.5、12.5、10、12.5、12.5 ng。结论:经验证,该方法简单易行,且专属性、灵敏度、线性和精密度良好,适用于本品有关物质的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胆烷酸论文参考文献
[1].吴弘辰,李琪荣,武亚明,徐琳,曹雪琴.一种高纯度3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸的制备方法[J].现代盐化工.2018
[2].王仁,纪学敏,黄蓉,刘常悦.3α-羟基-7-氧代-胆烷酸有关物质分析方法的建立[J].中国药品标准.2017
[3]..一种5β-3α,7α-二羟基-6α-乙基-胆烷酸的制备方法[J].乙醛醋酸化工.2015
[4].刘跃金,耿晓宇,王晶明,容士宏.羟基胆烷酸类和羟基胆甾烷类化合物的体内抗癌活性研究[J].中国现代应用药学.2008
[5].刘跃金,容士宏.羟基胆烷酸类衍生物的抗癌活性研究Ⅱ.3β,5α,6β三羟基胆甾烷-24酸-及3β,6β-二羟基胆甾-4-烯-24-酸衍生物的合成及其抗癌活性[J].中国药物化学杂志.2004
[6].郑辉,徐长荣,周向东.新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成[J].第叁军医大学学报.2001
[7].刘跃金,容士宏,陈玉彬,刘淑琴.羟基胆烷酸类衍生物的抗癌活性研究Ⅰ.3β,5α,6β-叁羟基胆烷-24-酸及其衍生物的合成与体外抗癌活性[J].中国药物化学杂志.1997
[8].王锺麒,阙浩泉,姜立中,周维善.猪去氧胆酸的化学Ⅰ.△~5-7-酮胆烷酸甲酯系列的还原研究[J].有机化学.1989
[9].周维善,姜标,潘鑫复.甾体植物生长促进剂的研究——Ⅷ.3α-羟基-7-氧-6-酮-B-高-5α-胆烷酸甲酯的区域选择性合成[J].化学学报.1989
[10].沈季铭,周维善.猪胆汁中胆烷酸的分离和鉴定[J].医药工业.1988
标签：鹅去氧胆酸; 次氯酸钠; 氧化; 3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸;