TTF羧酸配合物的合成与电化学性质

论文摘要

由于在材料科学和超分子化学方面的重要应用性已被大量报道,四硫富瓦烯（tetrathiafulvalene,TTF）及其衍生物已经成为研究最为广泛的分子之一。一种结合双羧基基团的TTF衍生物被作为本论文的研究对象,主要包括以下内容: 第一章的综述部分简要介绍了TTF衍生物的性质及最新研究成果,描述了超分子化学的概况和分子识别领域取得的最新进展,并对羧酸根不同的配位方式进行了归纳; 第二章中以这种TTF羧酸钠盐(C10H6O4S6Na2·3H2O)为研究对象,测试了钠盐与氢离子相互作用的氧化还原电化学,研究了它在H2O-CH3CN体系中对pH的响应和平衡机理,得到了其单质子化产物的晶体结构。这种既有氧化还原功能又有主客体响应的化合物,在化学传感器及氧化还原开关方面具有潜在的应用前景; 第三章中以这种TTF羧酸钠盐与含氮杂环小分子苯并三氮唑相作用,得到了一个新颖的超分子化合物。它的晶体结构已被测定,是由钠离子和羧酸根的配位以及氢键结合所构成的。并通过光谱和电化学表征,讨论了分子间的响应; 第四章中以这种TTF羧酸钠盐与过渡金属Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）的硝酸盐的反应,得到它们的配合物,并分别测定了它们的晶体结构。这两种配合物结构基本相似,其中羧基上的氧既可以与金属直接键合,也可以通过水上的氢形成氢键而与金属结合。

论文目录

• 第一章、绪论
• 1.1.四硫富瓦烯衍生物的性质及研究背景
• 1.2.主客体化学领域的分子识别
• 1.3.羧酸配合物的种类及其研究现状
• 1.4.论文研究的主要内容及意义
• 参考文献
• 第二章、水溶性TTF衍生物的氧化还原性质
• 2.1.前言
• 2.2.实验部分
• 2.2.1.试剂及仪器
• 10H₆O₄S₆Na₂.3H₂O的合成与鉴定'>2.2.2.C₁₀H₆O₄S₆Na₂.3H₂O的合成与鉴定
• 4N）[C₁₀H₇O₄S₆]（1）的合成'>2.2.3.（Bu₄N）[C₁₀H₇O₄S₆]（1）的合成
• 4N）[C₁₀H₇O₄S₆]晶体的测定'>2.2.4.（Bu₄N）[C₁₀H₇O₄S₆]晶体的测定
• 2.2.5.酸的滴定实验
• 2.2.6.不同pH值下的循环伏安实验
• 2.2.7.不同扫描速率下的循环伏安实验
• 2.3.结果与讨论
• 2.3.1.单质子化产物
• 2.3.2.ECEC平衡反应
• 2.3.3 各种常数
• 2.3.4.盐的水解
• 2.4.结论
• 参考文献
• 第三章、含苯并三氮唑的TTF化合物的合成，结构和性质
• 3.1.前言
• 3.2.实验部分
• 3.2.1.实验试剂与仪器
• 22H₂₀N₆Na₂O₆S₆（2）的合成'>3.2.2.C₂₂H₂₀N₆Na₂O₆S₆（2）的合成
• 22H₂₀N₆Na₂O₆S₆晶体的测定'>3.2.3.C₂₂H₂₀N₆Na₂O₆S₆晶体的测定
• 3.2.4.紫外—可见实验
• 3.3.结果与讨论
• 3.3.1.合成的讨论
• 22H₂₀N₆Na₂O₆S₆的红外光谱'>3.3.2.C₂₂H₂₀N₆Na₂O₆S₆的红外光谱
• 22H₂₀N₆Na₂O₆S₆（2）的晶体结构'>3.3.3.C₂₂H₂₀N₆Na₂O₆S₆（2）的晶体结构
• 3.3.4.紫外可见光谱的讨论
• 3.3.5.CV实验
• 3.4.结论
• 参考文献
• 第四章、配合物的合成、表征，结构和性质
• 4.1.前言
• 4.2.实验部分
• 4.2.1.实验试剂与仪器
• 4.2.2.配合物的合成
• 32H₅₄Co₂N₄O₁₉S₁₂（3）的合成'>4.2.2.1.钴配合物C₃₂H₅₄Co₂N₄O₁₉S₁₂（3）的合成
• 32H₅₄Ni₂N₄O₁₉S₁₂（4）的合成'>4.2.2.2.镍配合物C₃₂H₅₄Ni₂N₄O₁₉S₁₂（4）的合成
• 4.2.3.晶体结构的测量
• 4.2.4.电化学测定
• 4.3.结果与讨论
• 4.3.1.红外光谱的表征
• 4.3.2.配合物的晶体结构研究
• 4.3.3.配合物的电化学研究
• 4.4.结论
• 参考文献
• 第五章、总结
• 5.1.本论文的总结
• 5.2.对论文的工作设想
• 硕士期间发表的论文
• 致谢