导读:本文包含了促甲状腺激素释放激素受体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:促甲状腺激素释放激素受体1,克隆,表达,真核表达载体
促甲状腺激素释放激素受体论文文献综述
蔺宇,刘少君[1]（2011）在《大鼠促甲状腺激素释放激素受体1基因的克隆及其在COS-7细胞系中的表达》一文中研究指出目的:克隆大鼠促甲状腺激素释放激素受体1(TRH-R1)基因,构建其真核表达载体,并检测该基因在非洲绿猴肾细胞系COS-7中的表达。方法:应用RT-PCR方法,以大鼠脑源RNA为模板,扩增获得TRH-R1基因,定向克隆到pDsRed2-N1中,以LipofectAMINE 2000试剂转染pDsRed2-N1-TRH-R1表达载体至COS-7细胞系中进行瞬时表达。结果:测序结果表明,从大鼠脑源总RNA中克隆到正确的TRH-R1基因全长编码序列;显微照相观察到所构建的TRH-R1表达载体质粒在COS-7细胞系中获得有效表达。结论:大鼠TRH-R1基因的克隆、真核表达载体的构建及在COS-7细胞系中表达获得成功,为进一步研究其功能奠定了基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2011年01期）
时小燕,蔺宇[2]（2011）在《脊髓损伤修复相关10号基因编码蛋白与促甲状腺激素释放激素受体2的相互作用》一文中研究指出背景:前期研究中,通过酵母双杂交系统筛选出可能与脊髓损伤修复相关10号基因(No10,SCIRR10)编码蛋白相互作用的蛋白质,其中含有促甲状腺激素释放激素受体2(thyrotropin releasing hormone receptor2,TRH R2),而SCIRR10与TRH R2是否存在相互作用尚未阐明。目的:验证SCIRR10蛋白是否作用TRH R2受体,进一步确认TRH R2为SCIRR10蛋白受体,为下一步研究提供可靠实验证据。方法:应用RT-PCR方法扩增SCIRR10和TRH R2基因,构建带有绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白标签的真核重组表达质粒GFP-SCIRR10和RFP-TRH R2,分别转染真核细胞COS7,培养16h后,将表达SCIRR10-GFP的细胞培养液加入到表达受体TRH R2-RFP细胞中继续培养。4h后,用40g/L多聚甲醛固定细胞,于激光共聚焦显微镜下观察蛋白GFP-SCIRR10和蛋白RFP-TRH R2两者相互结合情况。结果与结论:在荧光条件下仅能观察到SCIRR10-GFP与TRH R2-RFP相互结合,而其他对照没有观察到类似现象。通过实验以及前期研究结果证实TRHR R2就是SCIRR10作用受体。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年02期）
朱华萍,赵勇,赵洁,张远强[3]（2010）在《促甲状腺激素释放激素受体1和2在二甲磺酸乙烷处理大鼠睾丸中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨促甲状腺激素释放激素受体-1,-2(TRH-R1,TRH-R2)在二甲磺酸乙烷(EDS)处理大鼠睾丸中的表达及其在Leydig细胞中表达的意义。方法构建30只EDS处理大鼠模型,应用蛋白质免疫印迹杂交技术、免疫组织化学ABC法以及免疫荧光双标法,检测TRH-R1和TRH-R2在EDS处理后2d、7d、14d、21d和28d大鼠睾丸中的表达和定位。结果免疫印迹杂交发现,EDS处理后2d至14d,大鼠睾丸组织未见TRH-R1和TRH-R2表达,在EDS处理后21d、28d再次检测到了TRH-R1和TRH-R2的表达;免疫组织化学染色显示,TRH-R1和TRH-R2表达于EDS处理后21d、28d大鼠睾丸生精小管周围的长梭形细胞,免疫荧光双标证实此类细胞为再生的Leydig祖细胞。结论TRH-R1和TRH-R2参与了Leydig细胞的再生过程,可能对成年型Leydig细胞的发育、分化具有调节作用。(本文来源于《解剖学报》期刊2010年02期）
赵勇,张远强,张金山,刘新平,许若军[4]（2005）在《促甲状腺激素释放激素受体-2在大鼠生后睾丸不同发育阶段的表达和定位》一文中研究指出目的研究促甲状腺激素释放激素受体-2(TRH-R2)在大鼠睾丸出生后不同发育阶段的表达,探讨其在生殖发育调节中的作用。方法应用蛋白质免疫印迹杂交技术以及免疫组织化学ABC法检测8d、15d、20d、35d、60d和90d大鼠睾丸中TRH-R2的表达和定位,并结合图像分析技术对免疫组织化学结果进行统计学分析,观察其在发育过程中的变化。结果免疫印迹杂交发现TRH-R2蛋白表达于出生后15d以后各阶段的大鼠睾丸;而免疫组织化学在第8d以后的各个发育阶段均检测到TRH-R2的表达,TRH-R2定位于大鼠睾丸的间质细胞,TRH-R2免疫反应阳性物位于细胞膜和细胞质内,细胞核为阴性;图像分析结果显示随着大鼠睾丸的发育,TRH-R2表达量逐渐增多,35d达到最大值,此后维持稳定水平,表达量在35d同其他阶段之间具有统计学差异(P<0·01)。结论TRH-R2在大鼠睾丸发育过程中均有表达,定位于睾丸的间质细胞,其表达量随着增龄变化而变化,即同发育过程相关。(本文来源于《解剖学报》期刊2005年04期）
赵勇,张远强,张金山,刘新平,许若军[5]（2005）在《促甲状腺激素释放激素受体-1(TRH-R1)蛋白在大鼠出生后睾丸不同发育阶段的表达和定位》一文中研究指出目的 研究促甲状腺激素释放激素受体- 1 (thyrotrophin releasing hormonereceptor- type 1, TRH- R1) 在大鼠睾丸出生后不同发育阶段的表达, 探讨其在生殖发育调节中的作用。方法 应用蛋白质免疫印迹杂交技术以及免疫组织化学ABC法检测TRH R1在8d、15d、20d、35d、60d和90d大鼠睾丸中的表达和定位, 并结合图像分析技术对免疫组化结果进行统计学分析观察其在发育过程中的变化。结果 免疫印迹杂交发现TRH R1蛋白表达于15d以后各阶段的大鼠睾丸; 而运用免疫组化在第8d即检测到TRH -R1的表达, 以后发育过程中的各个阶段均有阳性反应细胞, TRH- R1定位于大鼠睾丸的间质细胞; 免疫反应阳性物均位于胞膜和胞质, 胞核区为阴性; 图像分析结果表明, 随着大鼠睾丸的发育,TRH -R1表达量呈增多趋势, 且具有统计学差异(P<0. 01)。结论 本实验证明TRH- R1 在出生后8d大鼠的睾丸内即有表达, 并持续表达于其后各个发育阶段; TRH- R1定位于睾丸的间质细胞, 其表达量随着增龄变化呈增多趋势, 即同发育过程相关。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2005年02期）
张远强,李臻,刘新平,许若军[6]（2002）在《大鼠睾丸发育过程中促甲状腺激素释放激素受体mRNA的表达》一文中研究指出我们曾应用原位杂交观察到小鼠睾丸间质细胞可特异性表达促甲状腺激素释放激素受体(thyrotrophin-releasing hormone-receptor,TRH-R)mRNA。为进一步研究TRH-R在大鼠睾丸组织中的表达规律和在生殖发育调节中的作用,本实验依据大鼠垂体中的TRH-R cDNA设计引物,应用RT-PCR技术从大鼠睾丸组织中成功地获得了TRH-R的cDNA克隆,并应用非放射性原位杂交(non-radioactive in(本文来源于《解剖学杂志——中国解剖学会2002年年会文摘汇编》期刊2002-06-30）
李臻,张远强,刘新平,许若军[7]（2002）在《大鼠睾丸发育过程中促甲状腺激素释放激素受体mRNA的表达(英文)》一文中研究指出目的 研究促甲状腺激素释放激素受体 (TRH R)在大鼠睾丸组织中的表达规律和在生殖发育调节中的作用。方法 依据大鼠垂体中的TRH RcDNA设计引物 ,采用RT PCR法从大鼠睾丸组织中获得了TRH R的cDNA克隆 ,测序表明其核苷酸序列与大鼠垂体中的TRH RcDNA序列完全一致。在大肠杆菌中表达了可溶性的ppTRH和TRH R的融合蛋白 ,并利用实时动态定量RT PCR法观察了TRH R在不同发育阶段大鼠睾丸中的表达变化。结果 在睾丸间质细胞发育的初期阶段 (第 8天 )没有TRH R的表达 ,但从第 15天起能观察到TRH R的表达 ,并且表达量在 2 0天、35天、6 0天、90天逐渐增加。结论 大鼠睾丸组织间质细胞能特异性表达TRH R ,并且表达量与发育过程相关。(本文来源于《Chinese Medical Journal》期刊2002年01期）
刘新平,李臻,张远强,许若军[8]（2001）在《大鼠睾丸发育过程中促甲状腺激素释放激素受体mRNA的表达》一文中研究指出为研究促甲状腺激素释放激素受体(TRH-R)在大鼠睾丸组织中的表达规律和在生殖发育调节中的作用,依据大鼠垂体中的TRH-R cDNA设计引物,采用RT-PCR法从大鼠睾丸组织中获得了TRH-R的cDNA克隆,测序表明其核苷酸序列与大鼠垂体中的TRH-R cDNA序列完全一致。应用非放射性原位杂交(NR-ISH)技术观察TRH-R mRNA在大鼠睾丸中的定位,结果显示杂交信号集中在间质细胞中,生精细胞无杂交信号。利用实时动态定量RT-PCR法观察了TRH-R在不同发育阶段大鼠睾丸中的表达变化,发现在睾丸间质细胞发育的初期阶段(第8天),没有TRH-R的表达,但从第15天起能观察到TRH-R的表达,并且表达量在20天、35天、60天、90天逐渐增加。这些结果表明,大鼠睾丸组织间质细胞能特异性表达TRH-R,并且表达量与发育过程相关。(本文来源于《实验生物学报》期刊2001年02期）
李臻,刘新平,张远强,许若军[9]（2001）在《大鼠睾丸前促甲状腺激素释放激素原及其受体的表达与发育变化》一文中研究指出为研究促甲状腺激素释放激素 (thyrotrophin releasinghormone ,TRH)及其受体 (TRHreceptor,TRH R)在大鼠睾丸组织中的表达规律和在生殖发育调节中的作用 ,依据大鼠下丘脑中的前TRH原 (preproTRH ,ppTRH)和垂体中的TRH RcDNA设计引物 ,采用RT PCR法从大鼠睾丸组织中获得了 ppTRH和TRH R的cDNA克隆 ,测序后构建表达载体 ,在大肠杆菌中表达了可溶性的ppTRH和TRH R融合蛋白。利用实时动态定量RT PCR (realtimequantitativeRT PCR)法观察了 ppTRH和TRH R在不同发育阶段大鼠睾丸中的表达变化 ,发现在睾丸间质细胞发育的初期阶段 (第 8天 ) ,没有ppTRH和TRH R的表达 ,但从第 15天起能观察到 pp TRH和TRH R的表达 ,并且表达量在 2 0天、 35天、 6 0天和 90天逐渐增加。这些结果表明 :大鼠睾丸组织能特异性表达ppTRH和TRH R ,并且表达量与发育过程相关。ppTRH和TRH R体外表达产物的获得为后续研究其功能奠定了基础。(本文来源于《动物学报》期刊2001年02期）
李臻,刘新平,张远强,甄志强[10]（2001）在《大鼠睾丸前促甲状腺激素释放激素及其受体cDNA的克隆和序列测定》一文中研究指出目的 研究促甲状腺激素释放激素 (thyrotrophin- releasing hormone,TRH)及其受体 (TRH receptor,TRH- R)在大鼠睾丸组织中的表达规律和在生殖发育调节中的作用 .方法 以大鼠睾丸组织总 RNA为模板 ,依(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2001年02期）
促甲状腺激素释放激素受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:前期研究中,通过酵母双杂交系统筛选出可能与脊髓损伤修复相关10号基因(No10,SCIRR10)编码蛋白相互作用的蛋白质,其中含有促甲状腺激素释放激素受体2(thyrotropin releasing hormone receptor2,TRH R2),而SCIRR10与TRH R2是否存在相互作用尚未阐明。目的:验证SCIRR10蛋白是否作用TRH R2受体,进一步确认TRH R2为SCIRR10蛋白受体,为下一步研究提供可靠实验证据。方法:应用RT-PCR方法扩增SCIRR10和TRH R2基因,构建带有绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白标签的真核重组表达质粒GFP-SCIRR10和RFP-TRH R2,分别转染真核细胞COS7,培养16h后,将表达SCIRR10-GFP的细胞培养液加入到表达受体TRH R2-RFP细胞中继续培养。4h后,用40g/L多聚甲醛固定细胞,于激光共聚焦显微镜下观察蛋白GFP-SCIRR10和蛋白RFP-TRH R2两者相互结合情况。结果与结论:在荧光条件下仅能观察到SCIRR10-GFP与TRH R2-RFP相互结合,而其他对照没有观察到类似现象。通过实验以及前期研究结果证实TRHR R2就是SCIRR10作用受体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促甲状腺激素释放激素受体论文参考文献
[1].蔺宇,刘少君.大鼠促甲状腺激素释放激素受体1基因的克隆及其在COS-7细胞系中的表达[J].生物技术通讯.2011
[2].时小燕,蔺宇.脊髓损伤修复相关10号基因编码蛋白与促甲状腺激素释放激素受体2的相互作用[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[3].朱华萍,赵勇,赵洁,张远强.促甲状腺激素释放激素受体1和2在二甲磺酸乙烷处理大鼠睾丸中的表达及意义[J].解剖学报.2010
[4].赵勇,张远强,张金山,刘新平,许若军.促甲状腺激素释放激素受体-2在大鼠生后睾丸不同发育阶段的表达和定位[J].解剖学报.2005
[5].赵勇,张远强,张金山,刘新平,许若军.促甲状腺激素释放激素受体-1(TRH-R1)蛋白在大鼠出生后睾丸不同发育阶段的表达和定位[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2005
[6].张远强,李臻,刘新平,许若军.大鼠睾丸发育过程中促甲状腺激素释放激素受体mRNA的表达[C].解剖学杂志——中国解剖学会2002年年会文摘汇编.2002
[7].李臻,张远强,刘新平,许若军.大鼠睾丸发育过程中促甲状腺激素释放激素受体mRNA的表达(英文)[J].ChineseMedicalJournal.2002
[8].刘新平,李臻,张远强,许若军.大鼠睾丸发育过程中促甲状腺激素释放激素受体mRNA的表达[J].实验生物学报.2001
[9].李臻,刘新平,张远强,许若军.大鼠睾丸前促甲状腺激素释放激素原及其受体的表达与发育变化[J].动物学报.2001
[10].李臻,刘新平,张远强,甄志强.大鼠睾丸前促甲状腺激素释放激素及其受体cDNA的克隆和序列测定[J].第四军医大学学报.2001
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