论文摘要
目的：肿瘤血管的生成与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭、转移及复发关系密切。Endoglin（CD105）、VEGF、p53蛋白等肿瘤血管生成相关因子参与了肿瘤血管的生成，在恶性肿瘤的诊断、预后及治疗中发挥重要作用。本文通过免疫组化方法研究Endoglin（CD105）、VEGF、p53蛋白在喉癌组织中的表达，计算Endoglin（CD105）标记的微血管密度，并与CD34在喉癌组织中的表达作对比分析，评价微血管密度（MVD）的临床意义，比较分析Endoglin（CD105）、VEGF、p53蛋白之间的相关性，探讨三者在喉癌肿瘤血管生成中的相互关系及临床病理意义，以期为Endoglin（CD105）在喉癌的诊断、预后和治疗中的应用，为喉癌综合治疗中的抗血管生成和基因治疗研究及应用提供一定的理论基础和实验依据。 方法：标本源自北京协和医院耳鼻咽喉头颈外科2000年2月到2004年6月40例喉癌住院手术患者的常规石蜡包埋组织。本研究从分子水平，应用CD105单克隆抗体、CD34单克隆抗体、VEGF单克隆抗体及p53单克隆抗体，采用免疫组化技术检测Endoglin（CD105）、CD34、VEGF、p53蛋白在喉癌组织中的表达并计算微血管密度（MVD），应用SPSS统计软件包（10.0）对各项结果进行相应的统计学分析。 结果：40例喉癌组织内以CD105标记的MVD为14.90±7.40，明显高于正常组织（P＜0.05），CD34-MVD与CD105-MVD比较，其差别有显著性意义（P＜0.05）：Ⅲ、Ⅳ期喉癌组织的MVD显著高于Ⅰ、Ⅱ期，颈淋巴结转移组平均MVD高于无淋巴结转移组，其差异有显著性意义；16例复发的喉癌和20例术后2年未复发的喉癌
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